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Fiche traitement

Biopsy

Western University, Canada • Cancer

Échec / arrêt À vérifier

Résumé

Biopsy est développé par Western University, Canada. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Immunomodulation + Traitement symptomatique
À vérifier
Western University, Canada
Canada
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a rare joint disease caused by the proliferation of synovial tissue, leading to significant pain and joint destruction. It typically begins between the ages of 30 and 50 and significantly affects patients' functionality. The proliferation is due to somatic mutations in some fibroblastic cells within the tissue, which triggers a massive recruitment of inflammatory cells. The condition is considered a benign tumor of the synovial membrane with a major inflammatory component. Diagnosing PVNS requires synovial tissue analysis, obtained either through surgical excision or guided needle biopsy. This biopsy technique, done as an outpatient procedure, is well tolerated and helps confirm the diagnosis before treatment. Our goal is to better understand this disease and determine if the analysis of synovial tissue could serve as a useful biomarker for patient management in the context of personalized medicine.
2025-07-16

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07503821, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-07-16
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées58
Publications associées1
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

182 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
1994-02-10Début de l’étudeNCT00001372Registre d’essai clinique
1995-06-07Début de l’étudeNCT00017914Registre d’essai clinique
2000-02-18Début de l’étudeNCT00004568Registre d’essai clinique
2002-05-13Début de l’étudeNCT00033137Registre d’essai clinique
2003-04-21Début de l’étudeNCT00055055Registre d’essai clinique
2003-05-09Début de l’étudeNCT00059748Registre d’essai clinique
2007-03-01Début de l’étudeNCT00448695Registre d’essai clinique
2008-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00448695Registre d’essai clinique
2009-09-01Début de l’étudeNCT01403402Registre d’essai clinique
2011-08-12Début de l’étudeNCT01377753Registre d’essai clinique
2014-12-19Début de l’étudeNCT05266872Registre d’essai clinique
2015-09-01Début de l’étudeNCT02521129Registre d’essai clinique
2016-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02521129Registre d’essai clinique
2016-05-09Début de l’étudeNCT02769962Registre d’essai clinique
2017-04-19Début de l’étudeNCT03076554Registre d’essai clinique
2017-08-03Début de l’étudeNCT03181867Registre d’essai clinique
2018-07-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01377753Registre d’essai clinique
2019-01-14Début de l’étudeNCT03726996Registre d’essai clinique
2019-08-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03726996Registre d’essai clinique
2019-09-24Début de l’étudeNCT03996005Registre d’essai clinique
2019-12-01Début de l’étudeNCT04197960Registre d’essai clinique
2020-01-30Début de l’étudeNCT04240639Registre d’essai clinique
2020-04-01Début de l’étudeNCT04356014Registre d’essai clinique
2020-07-13Début de l’étudeNCT04235777Registre d’essai clinique
2020-10-03Début de l’étudeNCT03844399Registre d’essai clinique
2020-11-09Début de l’étudeNCT04627896Registre d’essai clinique
2020-11-25Début de l’étudeNCT04656678Registre d’essai clinique
2020-12-17Début de l’étudeNCT04447027Registre d’essai clinique
2020-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04356014Registre d’essai clinique
2021-03-30Début de l’étudeNCT04431024Registre d’essai clinique
2021-06-10Début de l’étudeNCT04940507Registre d’essai clinique
2021-07-01Début de l’étudeNCT05018572Registre d’essai clinique
2021-09-21Début de l’étudeNCT04812366Registre d’essai clinique
2021-11-30Début de l’étudeNCT04969926Registre d’essai clinique
2021-12-10Début de l’étudeNCT04902443Registre d’essai clinique
2022-03-16Début de l’étudeNCT05698576Registre d’essai clinique
2022-05-12Début de l’étudeNCT05039619Registre d’essai clinique
2022-07-18Début de l’étudeNCT05043012Registre d’essai clinique
2022-10-14Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05018572Registre d’essai clinique
2022-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04627896Registre d’essai clinique
2022-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04197960Registre d’essai clinique
2023-01-01Début de l’étudeNCT05617339Registre d’essai clinique
2023-04-01Début de l’étudeNCT05817994Registre d’essai clinique
2023-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05817994Registre d’essai clinique
2023-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04240639Registre d’essai clinique
2023-06-29Début de l’étudeNCT05726981Registre d’essai clinique
2023-07-25Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03996005Registre d’essai clinique
2023-11-14Début de l’étudeNCT05720065Registre d’essai clinique
2024-01-01Début de l’étudeNCT07439328Registre d’essai clinique
2024-02-08Début de l’étudeNCT06467461Registre d’essai clinique
2024-06-19Début de l’étudeNCT06131983Registre d’essai clinique
2025-03-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02769962Registre d’essai clinique
2025-03-11Début de l’étudeNCT06287762Registre d’essai clinique
2025-05-30Début de l’étudeNCT06778239Registre d’essai clinique
2025-06-30Début de l’étudeNCT07037862Registre d’essai clinique
2025-06-30Début de l’étudeNCT07044362Registre d’essai clinique
2025-07-16Dernière mise à jour des donnéesBiopsyBiomedical Watch
2025-08-30Début de l’étudeNCT07038824Registre d’essai clinique
2025-10-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04656678Registre d’essai clinique
2025-12-17Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04447027Registre d’essai clinique
2025-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05617339Registre d’essai clinique
2025-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07439328Registre d’essai clinique
2026-01-25Début de l’étudeNCT07206355Registre d’essai clinique
2026-02-05Début de l’étudeNCT07376837Registre d’essai clinique
2026-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05726981Registre d’essai clinique
2026-04-23Début de l’étudeNCT07760480Registre d’essai clinique
2026-07-01Début de l’étudeNCT07796776Registre d’essai clinique
2026-07-10Création de l’enregistrementNCT03726996Registre d’essai clinique
2026-07-10Création de l’enregistrementNCT05817994Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT03726996Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT05817994Registre d’essai clinique
2026-08-01Début de l’étudeNCT07764744Registre d’essai clinique
2026-08-01Début de l’étudeNCT07682129Registre d’essai clinique
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT01403402Registre d’essai clinique
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT04356014Registre d’essai clinique
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT00055055Registre d’essai clinique
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT07439328Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07682129Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00004568Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04431024Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05621291Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05018572Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06131983Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07038824Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07037862Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00059748Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00001372Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05039619Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07760480Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05726981Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05698576Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07206355Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07044362Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06694454Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04447027Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02769962Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03181867Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00033137Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06904066Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06467461Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03076554Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT00017914Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05720065Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05043012Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT05617339Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07766122Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT04235777Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT04812366Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT01377753Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT03844399Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07764744Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT06131983Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT07038824Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT07037862Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT06694454Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT03076554Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationCrystal Violet Staining for Colitis-associated Neoplasia-guided Delineation of Ulcerative Colitis-associated Neoplasia for Endoscopic Submucosal Dissection: A Four-case Report.DEN open
2026-08-18Début de l’étudeNCT05621291Registre d’essai clinique
2026-08-18Début de l’étudeNCT06904066Registre d’essai clinique
2026-08-19Début de l’étudeNCT06694454Registre d’essai clinique
2026-08-19Début de l’étudeNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-09-01Début de l’étudeNCT07503821Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT03996005Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT07376837Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT04197960Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT04240639Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT04627896Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT07796776Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT00448695Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT04656678Registre d’essai clinique
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT06778239Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT06287762Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT06303193Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT04969926Registre d’essai clinique
2026-09-11Dernière mise à jour du registreNCT00004568Registre d’essai clinique
2026-09-11Dernière mise à jour du registreNCT00001372Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07503821Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT02521129Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT04940507Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT04902443Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT05266872Registre d’essai clinique
2026-09-14Dernière mise à jour du registreNCT00059748Registre d’essai clinique
2026-09-14Dernière mise à jour du registreNCT00055055Registre d’essai clinique
2026-09-16Début de l’étudeNCT06303193Registre d’essai clinique
2026-10-01Début de l’étudeNCT07766122Registre d’essai clinique
2027-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03844399Registre d’essai clinique
2027-02-02Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05043012Registre d’essai clinique
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04812366Registre d’essai clinique
2027-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07376837Registre d’essai clinique
2027-08-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05720065Registre d’essai clinique
2027-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04902443Registre d’essai clinique
2027-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04940507Registre d’essai clinique
2027-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05266872Registre d’essai clinique
2027-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05621291Registre d’essai clinique
2028-03-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03076554Registre d’essai clinique
2028-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06467461Registre d’essai clinique
2028-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07766122Registre d’essai clinique
2028-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07044362Registre d’essai clinique
2028-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04235777Registre d’essai clinique
2028-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06131983Registre d’essai clinique
2029-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07038824Registre d’essai clinique
2029-03-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07037862Registre d’essai clinique
2029-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06904066Registre d’essai clinique
2029-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01403402Registre d’essai clinique
2030-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07760480Registre d’essai clinique
2030-06-14Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05039619Registre d’essai clinique
2030-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07796776Registre d’essai clinique
2030-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07503821Registre d’essai clinique
2030-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07206355Registre d’essai clinique
2031-01-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04969926Registre d’essai clinique
2031-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03181867Registre d’essai clinique
2031-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06287762Registre d’essai clinique
2032-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07682129Registre d’essai clinique
2033-01-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05698576Registre d’essai clinique
2034-12-09Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06778239Registre d’essai clinique
2034-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06694454Registre d’essai clinique
2035-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06303193Registre d’essai clinique
2037-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667400Registre d’essai clinique
2038-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04431024Registre d’essai clinique
2039-07-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07764744Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

58 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07503821 SYVIPRO — Synovial Tissue as a Biomarker in the Management of Pigmented Villonodular Synovitis Non applicable RECRUITING France Nantes University Hospital
NCT02521129 A New Track Ablation Device for Liver Biopsy: A Feasibility Study Phase 1/2 UNKNOWN Non communiqué Samsung Medical Center
NCT04940507 BRAINFUL (BRAIN Tumor Focused Ultrasound-enabled Liquid Biopsy) Trial Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING Canada University Health Network, Toronto
NCT04902443 Pomalidomide and Nivolumab in People With Virus-Associated Malignancies With or Without HIV Phase 1 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT05266872 LuxPARK — Earlier Diagnosis and Better Treatment Mission Related to the Cohort Programme À vérifier RECRUITING Luxembourg Luxembourg Institute of Health
NCT06287762 A Natural History Study of RYR1-Related Disorders À vérifier RECRUITING United States National Institutes of Health Clinical Center (CC)
NCT06303193 Pacritinib, a Kinase Inhibitor of CSF1R, IRAK1, JAK2, and FLT3, in Adults and Pediatric Participants 12 Years of Age or Older With Myelodysplastic Syndromes or Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms Phase 1/2 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT04969926 Natural History Study of Parathyroid Disorders À vérifier RECRUITING United States National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
NCT07796776 TDP-signatures — The Aim of the Study is to Characterize Patients Exhibiting Muscular Atrophy and Weakness Who Require a Muscle Biopsy for Diagnosis (IBM vs Atypical MND), Through an Innovative Technique Which Enables the Evaluation of the Neuromuscular Junction Involvement in Each Condition À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING Italy IRCCS San Raffaele
NCT00448695 MRI Targeted Focal Laser Thermal Therapy of Biopsy Confirmed Prostate Cancer Phase 1 COMPLETED Canada University Health Network, Toronto
NCT04656678 Focal US-guided Cryo-ablation Using DynaCAD / UroNAV Preplanning / Guidance of Intermediate Risk Prostate Cancer Non applicable UNKNOWN United States Northwell Health
NCT06778239 Childhood-Onset Essential Hypertension Natural History Study À vérifier RECRUITING United States National Human Genome Research Institute (NHGRI)
NCT03996005 MRI-TULSAP — MRI- Guided Transurethral Ultrasound Ablation of Localized Prostate Cancer Non applicable COMPLETED France University Hospital, Strasbourg, France
NCT07376837 PTC-RFA — Radiofrequency Ablation for Curative Treatment of Small Low-Risk Papillary Thyroid Cancer: Pilot Study Non applicable RECRUITING Canada University Health Network, Toronto
NCT04197960 Microwave Ablation and Surgical Resection for Micropapillary Thyroid Carcinoma Non applicable COMPLETED China Chinese PLA General Hospital
NCT04240639 An Extension Study MRI/US Fusion Imaging and Biopsy in Combination With Nanoparticle Directed Focal Therapy for Ablation of Prostate Tissue Non applicable UNKNOWN United States Nanospectra Biosciences, Inc.
NCT04627896 Targeted Microwave Focal Therapy Phase 2/3 COMPLETED Italy A.O.U. Città della Salute e della Scienza
NCT00017914 Adult and Juvenile Myositis À vérifier RECRUITING United States National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
NCT05720065 Peripheral TMD Pain Mechanisms and the Effect by Botulinum Toxin A Phase 2 RECRUITING Sweden Karolinska Institutet
NCT05043012 Diagnostic Performance Of Non-Endorectal Coil Multiparametric Magnetic Resonance Imaging Of Prostate With Flexible AIR Coil (DoNEMAC Study) Non applicable RECRUITING United States M.D. Anderson Cancer Center
NCT05617339 Tailored Digital Treatment for Migraine Non applicable UNKNOWN Sweden Vastra Gotaland Region
NCT07766122 ECETEP — Analysis of the Performance of PSMA Emission Tomography in Patients With Prostate Cancer Treated With HIFU Phase 4 NOT_YET_RECRUITING France University Hospital, Toulouse
NCT04235777 Bintrafusp Alfa (M7824) and PDS01ADC Alone and in Combination With Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) in Adults With Metastatic Non-Prostate Genitourinary Malignancies Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT04812366 GUNS — Genomic Biomarker-Selected Umbrella Neoadjuvant Study for High Risk Localized Prostate Cancer Phase 2 RECRUITING United States, Canada University of British Columbia
NCT01377753 MR Image Guided Therapy in Prostate Cancer Phase 2 COMPLETED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT03844399 (3D) Ultrasound Imaging Liver and Kidney À vérifier RECRUITING Canada Western University, Canada
NCT07764744 OC-LEAD — Ovarian Cancer Liquid Biopsy for Early Assessment & Detection in Individuals With BRCA1/2 Pathogenic Variants Non applicable NOT_YET_RECRUITING United States Weill Medical College of Cornell University
NCT07682129 Long-Term Extension Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of Endosomal Escape Vehicle Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer Platform Products (ELEVATE-LTE) Phase 2 NOT_YET_RECRUITING Belgium, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom Entrada Therapeutics, Inc.
NCT00004568 Study of Inherited Neurological Disorders À vérifier RECRUITING United States, Mali National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
NCT04431024 Prospective Evaluation of High Resolution Dual Energy Computed Tomographic Imaging, Noninvasive (Liquid) Biopsies, and Minimally Invasive Surgical Surveillance for Early Detection of Mesotheliomas in Patients With BAP1 Tumor Predisposition Syndrome À vérifier RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT05621291 A Multicenter Study to Evaluate Next-Generation Sequencing (NGS) Testing and Monitoring of B-Cell Recovery to Guide Management Following Chimeric Antigen Receptor T-cell (CART) Induced Remission in Children and Young Adults With B Lineage Acute Lymph... Non applicable RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT05018572 Digital Treatment for Migraines - a Feasibility Study Non applicable COMPLETED Sweden Vastra Gotaland Region
NCT06131983 Study of SRP-1001 in Adult and Adolescent Participants With Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 1 Phase 1/2 RECRUITING Australia, Canada, Germany, Italy, Netherlands, New Zealand, Spain Sarepta Therapeutics, Inc.
NCT07038824 ELEVATE-45 — A Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45 Phase 1/2 RECRUITING Belgium, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom Entrada Therapeutics, Inc.
NCT07037862 ELEVATE-44 — A Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 44 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-44 Phase 1/2 RECRUITING Belgium, Italy, Spain, United Kingdom Entrada Therapeutics, Inc.
NCT00059748 Studies of the Natural History, Pathogenesis, and Outcome of Autoinflammatory Diseases Including Juvenile Dermatomyositis À vérifier COMPLETED United States National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
NCT00001372 Study of Systemic Lupus Erythematosus À vérifier RECRUITING United States National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
NCT05039619 POSTERITY — A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Obinutuzumab in Adolescents With Active Class III or IV Lupus Nephritis and the Safety and PK of Obinutuzumab in Pediatric Participants Phase 2 RECRUITING United States, Brazil, Canada, France, Italy, Mexico, Peru, Poland, Russia, South Africa, Spain, United Kingdom Hoffmann-La Roche
NCT07760480 MAPLE — Assessing Residual Inflammation and Macrophage Presence in Lupus Nephritis After 3 Months of Intensified Treatment With Prednisolone, Mycofenolate Mofetil and Voclosporin as Compared to Mycofenolate Mofetil and Prednisolone Phase 4 RECRUITING Netherlands Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
NCT05726981 CYTOTHYRAF — Ultrasound and Cytological Evaluation 3 Years After Radiofrequency Thermal Ablation of Benign Thyroid Nodules : a Prospective Exploratory Cohort of 180 Nodules Non applicable RECRUITING France Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT05698576 TPF-LITT — TRANBERG® Transperineal MR/US Fusion Laser--Induced Thermal Therapy for Men With Prostate Cancer Non applicable RECRUITING United States Urological Research Network, LLC
NCT07206355 Map HPB — In-Depth Characterisation of Biliary Strictures and Hepato-Pancreato-Biliary Focal Lesions for Development of New Technologies to Tackle Hepato-Pancreato-Biliary Cancers À vérifier RECRUITING United Kingdom University of Nottingham
NCT07044362 Histotripsy Plus Chemotherapy vs Chemotherapy Alone for Advanced Colorectal Liver Metastasis Non applicable RECRUITING United States Case Comprehensive Cancer Center
NCT06694454 Neoadjuvant Inhaled Azacytidine With Platinum-Based Chemotherapy and Durvalumab (MEDI4736) - a Combined Epigenetic-Immunotherapy (AZA-AEGEAN) Regimen for Operable Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Phase 1/2 SUSPENDED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07667400 Docetaxel and SX-682 in Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, Salivary Gland Carcinoma, and Advanced Prostate Cancer Phase 1/2 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT04447027 Romidepsin, CC-486 (5-azacitidine), Dexamethasone, and Lenalidomide (RAdR) for Relapsed/Refractory T-cell Malignancies Phase 1 COMPLETED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT02769962 Trial of EP0057, a Nanoparticle Camptothecin With Olaparib in People With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer Phase 1 TERMINATED United States National Cancer Institute (NCI)
NCT03181867 18F-DCFPyL PET/CT in High Risk and Recurrent Prostate Cancer Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT00033137 Genetic Analysis of Birt Hogg-Dube Syndrome and Characterization of Predisposition to Kidney Cancer À vérifier RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06904066 Autologous T Cells Transduced With Retroviral Vectors Expressing TCRs for Participant-specific Neoantigens in Patients With Hematologic Malignancies Phase 1 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06467461 5-HT RBD REM Sleep Behavior Disorder Non applicable ACTIVE_NOT_RECRUITING United States University of Minnesota
NCT03076554 A Pilot Study to Investigate the Safety and Clinical Activity of Avelumab (MSB0010718C) in Thymoma and Thymic Carcinoma After Progression on Platinum-Based Chemotherapy Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT01403402 CMDPROS — Congenital Muscle Disease Study of Patient and Family Reported Medical Information À vérifier RECRUITING United States Cure CMD
NCT04356014 Telangiectatic Palmoplantar Keratoderma in Systemic and Subacute Lupus Erythematosus À vérifier UNKNOWN France University Hospital, Montpellier
NCT00055055 Study of Families With Twins or Siblings Discordant for Rheumatic Disorders À vérifier COMPLETED United States National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
NCT07439328 ASTRA Study: Circulating Tumor Cells in Blood of Patients With High-Grade Serous Ovarian Cancer NA COMPLETED Slovenia Institute of Oncology Ljubljana
NCT03726996 Desipramine in Infantile Neuroaxonal Dystrophy (INAD). Phase 4 TERMINATED United States Duke University
NCT05817994 Endoscopic Ultrasound Guided Liver Biopsy and Portal Pressure Registry À vérifier WITHDRAWN Non communiqué Sheikh Shakhbout Medical City

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Titre PMID DOI Journal Date
Crystal Violet Staining for Colitis-associated Neoplasia-guided Delineation of Ulcerative Colitis-associated Neoplasia for Endoscopic Submucosal Dissection: A Four-case Report. Voir source 42597446 10.1002/deo2.70391 DEN open

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-07-16

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