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Fiche traitement

olaparib

Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer, Parkinson

Échec / arrêt Phase 2

Résumé

olaparib est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 2
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Ireland, …
The purpose of this study is to compare the efficacy of olaparib (MK-7339) plus pembrolizumab (MK-3475) with chemotherapy plus pembrolizumab after induction with first-line chemotherapy plus pembrolizumab in triple negative breast cancer (TNBC). The primary hypotheses are: 1. Olaparib plus pembrolizumab is superior to chemotherapy plus pembrolizumab with respect to progression-free survival (PFS). 2. Olaparib plus pembrolizumab is superior to chemotherapy plus pembrolizumab with respect to overall survival (OS). As of Amendment 3, study enrollment was discontinued. Participants who were receiving benefit from the study intervention could continue treatment until criteria for discontinuation are met. Participants who are on study treatment or in follow-up phase will no longer have tumor response assessments by BICR.
2026-08-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04191135, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées4
Publications associées1
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

14 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2016-05-09Début de l’étudeNCT02769962Registre d’essai clinique
2019-12-19Début de l’étudeNCT04191135Registre d’essai clinique
2020-12-08Début de l’étudeNCT04624204Registre d’essai clinique
2022-10-03Début de l’étudeNCT04086485Registre d’essai clinique
2025-03-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02769962Registre d’essai clinique
2025-11-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04191135Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02769962Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDiscovery of DA1 as PARP inhibitor for the treatment of BRCA-proficient triple negative breast cancer by suppressing the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway.Bioorganic & medicinal chemistry
2026-08-19Dernière mise à jour des donnéesolaparibBiomedical Watch
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT04086485Registre d’essai clinique
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT04624204Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT04191135Registre d’essai clinique
2027-10-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04624204Registre d’essai clinique
2028-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04086485Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04191135 Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction With First-Line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (MK-7339-009/KEYLYNK-009) Phase 2 TERMINATED United States, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Ireland, Japan, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine, United Kingdom Merck Sharp & Dohme LLC
NCT04624204 Placebo-controlled, Study of Concurrent Chemoradiation Therapy With Pembrolizumab Followed by Pembrolizumab and Olaparib in Newly Diagnosed Treatment-Naïve Limited-Stage Small Cell Lung Cancer (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Belgium, Bulgaria, Canada, China, Estonia, France, Greece, Hungary, Israel, Italy, Japan, Lithuania, Mexico, Portugal, Romania, Russia, Serbia, South Africa, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT04086485 Lu-177-DOTATATE (Lutathera) in Combination With Olaparib in Inoperable Gastroenteropancreatico Neuroendocrine Tumors (GEP-NET) Phase 1/2 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT02769962 Trial of EP0057, a Nanoparticle Camptothecin With Olaparib in People With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer Phase 1 TERMINATED United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Discovery of DA1 as PARP inhibitor for the treatment of BRCA-proficient triple negative breast cancer by suppressing the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. Voir source 42531674 10.1016/j.bmc.2026.118757 Bioorganic & medicinal chemistry

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.