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Fiche traitement

EP0057

National Cancer Institute (NCI) Cancer

Échec / arrêt Phase 1

Résumé

EP0057 est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: EP0057 (formerly CRLX101) consists of a sugar molecule cyclodextrin linked to a chemotherapy drug called camptothecin. The combined molecule or "nanoparticle drug conjugate" travels through the blood. Once inside cancer cells, the chemotherapy drug is released from the molecule. Olaparib is a drug that may stop cancer cells from repairing the deoxyribonucleic acid (DNA) damage caused by chemotherapy. Researchers want to see how safe it is to give EP0057 and olaparib together and to see how well the combination treats a specific type of lung cancer called small cell lung cancer (SCLC). Objectives: To test the safety and maximum dose of EP0057 and olaparib together. To test how well they treat small cell lung cancer. Eligibility: Adults 18 and older with small cell lung cancer. Design: Participants will be screened with standard cancer care tests. Participants will get the 2 study drugs in 28-day cycles. EP0057 will be given every 2 weeks, through a small plastic tube in an arm vein. Olaparib will be taken by mouth twice a day most days. Participants will keep a pill diary. For Cycle 1, participants will have 3 visits. All other cycles will have 2 visits. At study visits, participants may have: * Blood and hair samples taken * History and Physical exam * Questions about health and side effects * Pregnancy test * Optional tumor biopsy where a piece of tumor is removed by needle after numbing the skin. * Computed tomography (CT) scan * Injection of EP0057 (twice per cycle) * Olaparib prescription Participants will have a follow-up visit 4 weeks after finish taking the drugs. They will have a physical exam and blood tests. They may have a tumor biopsy. The study team will call the patient every 3 months for follow up after completing the study treatment.
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02769962, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2016-05-09Début de l’étudeNCT02769962Registre d’essai clinique
2025-03-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02769962Registre d’essai clinique
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesEP0057Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02769962Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationA phase Ib/II and pharmacokinetic study of EP0057 (formerly CRLX101) in combination with weekly paclitaxel in patients with recurrent or persistent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.Gynecologic oncology
2026-08-16PublicationClinical Outcomes and Effectiveness of CRLX101 for Solid Tumors: A Systematic Review and Meta-analysis.Current medicinal chemistry

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02769962 Trial of EP0057, a Nanoparticle Camptothecin With Olaparib in People With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer Phase 1 TERMINATED United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A phase Ib/II and pharmacokinetic study of EP0057 (formerly CRLX101) in combination with weekly paclitaxel in patients with recurrent or persistent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer. Voir source 33390325 10.1016/j.ygyno.2020.12.025 Gynecologic oncology
Clinical Outcomes and Effectiveness of CRLX101 for Solid Tumors: A Systematic Review and Meta-analysis. Voir source 38415437 10.2174/0109298673263933231206101556 Current medicinal chemistry

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.