Opevesostat
Merck Sharp & Dohme LLC • Cancer
Résumé
Opevesostat est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06136624, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
9 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2023-12-18 | Début de l’étudeNCT06136650 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-31 | Début de l’étudeNCT06136624 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06136650 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationSteroidogenesis inhibitor opevesostat (MK-5684) for metastatic castration-resistant prostate cancer: OMAHA-003 and OMAHA-004 trial designs. | Future oncology (London, England) |
| 2026-08-16 | PublicationDesign, synthesis, and biological evaluation of cytochrome P450 CYP11A1 inhibitors. | Bioorganic & medicinal chemistry letters |
| 2026-09-01 | Dernière mise à jour des donnéesOpevesostat | Biomedical Watch |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06136624 | Registre d’essai clinique |
| 2030-02-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06136624 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06136650 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06136624 | OMAHA-003 — Study of Opevesostat (MK-5684) Versus Alternative NHA in mCRPC (MK-5684-003) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Hong Kong, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06136650 | A Study of Opevesostat (MK-5684) Versus Alternative Next-generation Hormonal Agent (NHA) in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Post One NHA (MK-5684-004) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Czechia, Estonia, France, Germany, Greece, Guatemala, Hong Kong, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Steroidogenesis inhibitor opevesostat (MK-5684) for metastatic castration-resistant prostate cancer: OMAHA-003 and OMAHA-004 trial designs. Voir source | 41732008 | 10.1080/14796694.2025.2595914 | Future oncology (London, England) | |
| Design, synthesis, and biological evaluation of cytochrome P450 CYP11A1 inhibitors. Voir source | 41628742 | 10.1016/j.bmcl.2026.130567 | Bioorganic & medicinal chemistry letters |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-01
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.