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Fiche traitement

Niraparib

EMD Serono Research & Development Institute, Inc. • Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Niraparib est développé par EMD Serono Research & Development Institute, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
United States, China, Japan, Spain, United Kingdom
The objective of this study is to see if providing an appropriate therapy based on the genomic testing of prostate tumour tissue will result in an improved clinical response. Each participant will be treated with 8 weeks of a luteinizing hormone-releasing hormone agonist (LHRHa) plus apalutamide (APA) while genome sequence characterization is being done. Participants with biopsy specimens deemed unevaluable for genomic testing will remain on LHRHa plus APA for an additional 16 weeks. Participants with evaluable tissue will be assigned to one of the open-label sub-studies on the basis of genomic profiling results. Within each group, they will be randomized to a specific treatment arm either LHRHa plus APA alone or adding abiraterone acetate and prednisone, docetaxel or niraparib. The study will evaluate the response rate and outcomes after radical prostatectomy in each arm of the trial.
2026-08-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04812366, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-11
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-12-20Début de l’étudeNCT04170153Registre d’essai clinique
2021-09-21Début de l’étudeNCT04812366Registre d’essai clinique
2026-08-11Dernière mise à jour des donnéesNiraparibBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04170153Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT04812366Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationCombined effects of electroporation and 100 mGy X-ray on the anticancer activity of newly synthesized niraparib-based Schiff base, Pd(II) and Fe(II) complexes in SKOV-3 cancer cells.Bioorganic chemistry
2026-08-16PublicationDesign, synthesis and anti-breast cancer activity evaluation of 6,7-dihydro-5-pyrrolo[3,4-]pyrimidine-based PARP1/ATR dual inhibitors.Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
2026-11-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04170153Registre d’essai clinique
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04812366Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04812366 GUNS — Genomic Biomarker-Selected Umbrella Neoadjuvant Study for High Risk Localized Prostate Cancer Phase 2 RECRUITING United States, Canada University of British Columbia
NCT04170153 Tuvusertib (M1774) in Participants With Metastatic or Locally Advanced Unresectable Solid Tumors (DDRiver Solid Tumors 301) Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, China, Japan, Spain, United Kingdom EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Combined effects of electroporation and 100 mGy X-ray on the anticancer activity of newly synthesized niraparib-based Schiff base, Pd(II) and Fe(II) complexes in SKOV-3 cancer cells. Voir source 42229349 10.1016/j.bioorg.2026.110035 Bioorganic chemistry
Design, synthesis and anti-breast cancer activity evaluation of 6,7-dihydro-5-pyrrolo[3,4-]pyrimidine-based PARP1/ATR dual inhibitors. Voir source 41693691 10.1080/14756366.2026.2627053 Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.