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Fiche traitement

PSMA-11

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

PSMA-11 est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Prostate cancer is the second leading cause of cancer deaths in American men. When prostate cancer is confined to the prostate there is a high chance of cure. However, it is outside the prostate or comes back after treatment, additional therapy may be needed. Current methods of imaging prostate cancer are limited. Researchers want to see if a radiotracer called 18F-DCFPyL can identify prostate cancer in patients who have a high risk of cancer spreading outside the prostate or who have signs of recurrent cancer after treatment. Objectives: To see if the radiotracer 18F-DCFyL can help identify prostate cancer in the body before or after therapy. Eligibility: Men ages 18 and older who have prostate cancer that has been newly diagnosed, or has relapsed after radiation or surgery Design: Participants will be divided into 2 groups. * Group 1 will be men with cancer that has been newly diagnosed as high risk by their doctor who are scheduled to have prostate removal surgery or undergo biopsy before radiation therapy. * Group 2 will be men who have presumed prostate cancer relapse after prostate removal surgery or radiation therapy. Both groups will have scans taken. Participants will lie still on a table in a machine that takes pictures of their body. 18F-DCFyL will be injected by intravenous (IV) line. Participants will be contacted for follow-up after scans. Participants in Group 1 may have surgery to remove their prostate gland or a biopsy to remove some prostate tissue. This procedure will be standard of care and is not a part of this study. They will also have an extra MRI scan of their prostate. For this, a tube, called an endorectal coil, will be placed in their rectum. Other tubes may be wrapped around the inside of their pelvis. A contrast agent will be given by IV. Participants in Group 2 may also undergo an MRI of the pelvis and may have a biopsy of abnormalities found on the 18F-DCFyL scan. Participants will have data about their prostate cancer collected for up to 1 year....
2026-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-12Dernière mise à jour des donnéesPSMA-11Biomedical Watch
2026-08-16Publication68 Ga-PSMA Scintigraphy of Cervicothoracic Ganglioneuroma.Clinical nuclear medicine
2026-08-16PublicationDivergent PET Tracer Avidity in Synchronous Sarcomatoid Carcinoma With Osteosarcomatous Differentiation and Adenocarcinoma of the Prostate: Insights From Dual-Tracer 68 Ga-PSMA and 18 F-FDG PET/CT Imaging.Clinical nuclear medicine
2026-08-16PublicationStructure-property relationships of benzyl-substituted urea-based ligands with Phe-Phe linker targeting prostate-specific membrane antigen labeled with gallium-68.Bioorganic chemistry

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
68 Ga-PSMA Scintigraphy of Cervicothoracic Ganglioneuroma. Voir source 42148863 10.1097/RLU.0000000000006482 Clinical nuclear medicine
Divergent PET Tracer Avidity in Synchronous Sarcomatoid Carcinoma With Osteosarcomatous Differentiation and Adenocarcinoma of the Prostate: Insights From Dual-Tracer 68 Ga-PSMA and 18 F-FDG PET/CT Imaging. Voir source 42302393 10.1097/RLU.0000000000006576 Clinical nuclear medicine
Structure-property relationships of benzyl-substituted urea-based ligands with Phe-Phe linker targeting prostate-specific membrane antigen labeled with gallium-68. Voir source 42314598 10.1016/j.bioorg.2026.110122 Bioorganic chemistry

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.