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Fiche traitement

Ipilimumab 2.5 mg

BreakBio Corp • Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Ipilimumab 2.5 mg est développé par BreakBio Corp. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 1
BreakBio Corp
United States
The objective of this study is to evaluate the safety, feasibility, and preliminary antitumor activity of this multi-component immunotherapy strategy in patients with advanced solid tumors. The study is designed to assess whether coordinated enhancement of antigen-specific T-cell priming and tumor microenvironment modulation can improve immune-mediated tumor control. In this study, BreakVax with adjuvants (Montanide and Poly-ICLC) is administered in combination with: 1. Low-dose subcutaneous ipilimumab at the injection site as a dendritic cell adjuvant to enhance local dendritic cell-mediated T-cell priming; 2. Pembrolizumab to mitigate PD-1-mediated T-cell exhaustion and sustain effector function; 3. Standard-of-care chemotherapy, which may promote immunogenic cell death, increase antigen release and modulate the tumor microenvironment; and 4. Losartan and aspirin, which have been associated in preclinical and translational studies with modulation of stromal architecture, vascular normalization, and reduction of tumor-associated immunosuppressive signaling. The study consists of two components: a Safety Lead-in Cohort and a randomized combination therapy cohort. The Safety Lead-in Cohort is designed to evaluate safety and tolerability of the study combination and to characterize dose-limiting toxicities (DLTs). The randomized combination therapy cohort portion is designed to evaluate the antitumor activity of the study combination compared with standard-of-care (SOC) chemotherapy of physician's choice, as measured by objective response rate (ORR), and to evaluate disease control rate (DCR) in patients who receive the study combination following progression on SOC chemotherapy.
2026-08-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-11Dernière mise à jour des donnéesIpilimumab 2.5 mgBiomedical Watch
2026-08-16PublicationPathological Response and Toxicity of Neoadjuvant Immunotherapy in Advanced Melanoma.Irish medical journal
2026-08-16PublicationImmuno-molecular features and therapeutic implications of brain metastases in clear cell renal cell carcinoma patients.Genes and immunity
2026-08-16PublicationRapid hyperacute intracranial deterioration following initiation of ipilimumab/nivolumab in BRAF V600E-mutant melanoma of unknown primary with brain metastases after BRAF/MEK inhibitor therapy: a case series.Melanoma research

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Pathological Response and Toxicity of Neoadjuvant Immunotherapy in Advanced Melanoma. Voir source 42179336 Irish medical journal
Immuno-molecular features and therapeutic implications of brain metastases in clear cell renal cell carcinoma patients. Voir source 41795032 10.1038/s41435-026-00385-3 Genes and immunity
Rapid hyperacute intracranial deterioration following initiation of ipilimumab/nivolumab in BRAF V600E-mutant melanoma of unknown primary with brain metastases after BRAF/MEK inhibitor therapy: a case series. Voir source 41941611 10.1097/CMR.0000000000001098 Melanoma research

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-11

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 294 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.