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Fiche traitement

Anakinra (Kineret®)

Kevin McNerney • Cancer

Échec / arrêt Phase 1

Résumé

Anakinra (Kineret®) est développé par Kevin McNerney. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire + Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Thérapie cellulaire + Ralentissement de la progression
Phase 1
Kevin McNerney
United States
Objectives: The primary objective of this study will be to evaluate the impact of pre-emptive use of anakinra on the rate of severe cytokine release syndrome (CRS) following CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in children and young adults. Patient Population: Children and young adults \<25 years of age undergoing CAR T-cell therapy for B-ALL with bone marrow disease burden of ≥5% involvement or detectable peripheral blasts within 2 weeks of the initiation of lymphodepleting chemotherapy. Study Design: This is a pilot single arm study. The investigators will inquire into the efficacy and safety of using anakinra pre-emptively to reduce the rate of severe CRS in patients with \>/=5% bone marrow blasts or lymphoblasts in the peripheral blood. Treatment Plan: This is a single arm unblinded study in which patients will receive anakinra, 2.5 mg/kg (max 100mg), IV every 12 hours starting at the onset of persistent fever (fever \>38.5⁰ C x 2 occurrences separated by at least 4 hours in a 24 hour period). If there is persistence or progression of CRS, anakinra frequency will be increased to 2.5mg/kg IV (max 100mg), every 6 hours. Anakinra will be continued until 48 hours after resolution of CRS and ICANS, and at least 7 days post-CAR T infusion. If dose and frequency of anakinra is increased, the increased dose of anakinra will be continued until 48 hours after resolution of CRS and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) and at least 7 days post-CAR T infusion. For CRS worsening beyond dose escalation of anakinra, CRS will be managed as per standard of care management. Participants will be followed for 12 months following enrollment in the study and disease evaluations will be performed as per routine clinical care following CAR T-cell therapy.
2026-08-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Ralentissement de la progression Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06703216, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-11Dernière mise à jour des donnéesAnakinra (Kineret®)Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06703216Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationAdult onset Still's disease-The evidence that anti-interleukin-1 treatment is effective and well-tolerated (a comprehensive literature review).Seminars in arthritis and rheumatism
2026-08-16PublicationIL (Interleukin)-1 Receptor Antagonist Increases Ang (Angiotensin [1-7]) and Decreases Blood Pressure in Obese Individuals.Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
2026-08-16PublicationExpedited Desensitization to Canakinumab.Allergy & rhinology (Providence, R.I.)
2026-10-01Début de l’étudeNCT06703216Registre d’essai clinique
2030-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06703216Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06703216 PACER — Pre-emptive Anakinra for Cytokine Event Reduction Phase 1 WITHDRAWN United States Kevin McNerney

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Adult onset Still's disease-The evidence that anti-interleukin-1 treatment is effective and well-tolerated (a comprehensive literature review). Voir source 28757235 10.1016/j.semarthrit.2017.06.006 Seminars in arthritis and rheumatism
IL (Interleukin)-1 Receptor Antagonist Increases Ang (Angiotensin [1-7]) and Decreases Blood Pressure in Obese Individuals. Voir source 32275191 10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.13982 Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
Expedited Desensitization to Canakinumab. Voir source 32612876 10.1177/2152656720937694 Allergy & rhinology (Providence, R.I.)

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.