Magnetic Resonance Imaging
National Cancer Institute (NCI) • Cancer
Résumé
Magnetic Resonance Imaging est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07818772, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
231 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 1992-07-23 | Début de l’étudeNCT00001248 | Registre d’essai clinique |
| 1994-02-10 | Début de l’étudeNCT00001372 | Registre d’essai clinique |
| 1995-06-07 | Début de l’étudeNCT00017914 | Registre d’essai clinique |
| 2000-08-01 | Début de l’étudeNCT00006173 | Registre d’essai clinique |
| 2000-10-01 | Début de l’étudeNCT00006337 | Registre d’essai clinique |
| 2002-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00006337 | Registre d’essai clinique |
| 2002-05-13 | Début de l’étudeNCT00033137 | Registre d’essai clinique |
| 2004-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00006173 | Registre d’essai clinique |
| 2004-02-01 | Début de l’étudeNCT00078351 | Registre d’essai clinique |
| 2004-06-01 | Début de l’étudeNCT00085683 | Registre d’essai clinique |
| 2005-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00085683 | Registre d’essai clinique |
| 2005-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00078351 | Registre d’essai clinique |
| 2006-05-23 | Début de l’étudeNCT00302146 | Registre d’essai clinique |
| 2006-07-01 | Début de l’étudeNCT01142583 | Registre d’essai clinique |
| 2007-10-01 | Début de l’étudeNCT00559702 | Registre d’essai clinique |
| 2008-10-01 | Début de l’étudeNCT00794352 | Registre d’essai clinique |
| 2009-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01142583 | Registre d’essai clinique |
| 2010-06-30 | Début de l’étudeNCT01085318 | Registre d’essai clinique |
| 2011-03-21 | Début de l’étudeNCT01273129 | Registre d’essai clinique |
| 2011-08-12 | Début de l’étudeNCT01377753 | Registre d’essai clinique |
| 2011-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00559702 | Registre d’essai clinique |
| 2011-12-01 | Début de l’étudeNCT01465087 | Registre d’essai clinique |
| 2012-01-24 | Début de l’étudeNCT01496599 | Registre d’essai clinique |
| 2012-03-01 | Début de l’étudeNCT01671865 | Registre d’essai clinique |
| 2012-03-20 | Début de l’étudeNCT01568658 | Registre d’essai clinique |
| 2012-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01085318 | Registre d’essai clinique |
| 2012-06-01 | Début de l’étudeNCT02433028 | Registre d’essai clinique |
| 2012-07-01 | Début de l’étudeNCT01633866 | Registre d’essai clinique |
| 2012-09-17 | Début de l’étudeNCT05372159 | Registre d’essai clinique |
| 2013-03-13 | Début de l’étudeNCT01686958 | Registre d’essai clinique |
| 2013-08-01 | Début de l’étudeNCT01790451 | Registre d’essai clinique |
| 2013-09-30 | Début de l’étudeNCT01925196 | Registre d’essai clinique |
| 2014-01-01 | Début de l’étudeNCT02040298 | Registre d’essai clinique |
| 2014-09-01 | Début de l’étudeNCT02538094 | Registre d’essai clinique |
| 2014-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01790451 | Registre d’essai clinique |
| 2015-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01465087 | Registre d’essai clinique |
| 2015-05-01 | Début de l’étudeNCT02485223 | Registre d’essai clinique |
| 2015-11-27 | Début de l’étudeNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2016-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02040298 | Registre d’essai clinique |
| 2016-10-01 | Début de l’étudeNCT02804594 | Registre d’essai clinique |
| 2016-10-05 | Début de l’étudeNCT02784210 | Registre d’essai clinique |
| 2017-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02485223 | Registre d’essai clinique |
| 2018-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02804594 | Registre d’essai clinique |
| 2018-07-26 | Début de l’étudeNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2018-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01377753 | Registre d’essai clinique |
| 2018-08-06 | Début de l’étudeNCT03589105 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-01 | Début de l’étudeNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2019-01-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2019-06-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01686958 | Registre d’essai clinique |
| 2019-06-17 | Début de l’étudeNCT03888924 | Registre d’essai clinique |
| 2019-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02538094 | Registre d’essai clinique |
| 2019-09-10 | Début de l’étudeNCT04002934 | Registre d’essai clinique |
| 2019-10-22 | Début de l’étudeNCT07720895 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-11 | Début de l’étudeNCT04495556 | Registre d’essai clinique |
| 2020-08-13 | Début de l’étudeNCT04458051 | Registre d’essai clinique |
| 2020-09-24 | Début de l’étudeNCT04411641 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-16 | Début de l’étudeNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2021-02-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03589105 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-28 | Début de l’étudeNCT05902429 | Registre d’essai clinique |
| 2021-06-30 | Début de l’étudeNCT04079088 | Registre d’essai clinique |
| 2021-08-17 | Début de l’étudeNCT04396873 | Registre d’essai clinique |
| 2021-10-27 | Début de l’étudeNCT06586177 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-20 | Début de l’étudeNCT04458688 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-30 | Début de l’étudeNCT04977622 | Registre d’essai clinique |
| 2022-01-24 | Début de l’étudeNCT05147532 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-01 | Début de l’étudeNCT05119569 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-27 | Début de l’étudeNCT04157192 | Registre d’essai clinique |
| 2022-07-18 | Début de l’étudeNCT05043012 | Registre d’essai clinique |
| 2022-11-18 | Début de l’étudeNCT04692675 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-01 | Début de l’étudeNCT06244823 | Registre d’essai clinique |
| 2023-04-26 | Début de l’étudeNCT05854433 | Registre d’essai clinique |
| 2023-04-30 | Début de l’étudeNCT05799690 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-01 | Début de l’étudeNCT05814497 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-10 | Début de l’étudeNCT06562413 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-22 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07720895 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-15 | Début de l’étudeNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-10 | Début de l’étudeNCT06227182 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05147532 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-01 | Début de l’étudeNCT06448403 | Registre d’essai clinique |
| 2024-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05902429 | Registre d’essai clinique |
| 2024-08-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04411641 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04079088 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-19 | Début de l’étudeNCT02531880 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04977622 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-12 | Début de l’étudeNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2025-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06244823 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-24 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04157192 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04002934 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-14 | Début de l’étudeNCT07111637 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-18 | Début de l’étudeNCT07717632 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-08 | Début de l’étudeNCT06868160 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04458051 | Registre d’essai clinique |
| 2026-04-13 | Début de l’étudeNCT07818772 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06562413 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-29 | Début de l’étudeNCT07745673 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-01 | Début de l’étudeNCT07617441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT05119569 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT04411641 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT03888924 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT04458051 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT01142583 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT02538094 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT02538094 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT04458051 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT01142583 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT04411641 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT03586986 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT03888924 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | Création de l’enregistrementNCT06227182 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-20 | Début de l’étudeNCT07721688 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT00078351 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT00006337 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT00006173 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT05814497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT00085683 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT03589105 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT02485223 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-31 | Début de l’étudeNCT07762092 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04396873 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05854433 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07755059 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06244823 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07717632 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00794352 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01925196 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01671865 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00001372 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00033137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04692675 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04157192 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07617441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07720895 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02531880 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01273129 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07758751 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06448403 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07762092 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07169630 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07721688 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00302146 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01496599 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04002934 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01465087 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07111637 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00001248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Dernière mise à jour du registreNCT05814497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT01568658 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT01633866 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT00017914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05043012 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06562413 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07745673 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT02804594 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT01377753 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05372159 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05799690 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04977622 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT00559702 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06586177 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationPredictions and cross-center validation of IDH status and 1p/19q status in adult diffuse glioma with non-invasive magnetic resonance spectroscopy. | Magnetic resonance letters |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT06767124 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT05147532 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT01085318 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT02784210 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT05119569 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07717632 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT01790451 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT02433028 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT02040298 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT04458688 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Début de l’étudeNCT06767124 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Début de l’étudeNCT07758751 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT01686958 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT05902429 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT02784210 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT00794352 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT02531880 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05500703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT04495556 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour du registreNCT00001372 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour des donnéesMagnetic Resonance Imaging | Biomedical Watch |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07818772 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT06868160 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT04079088 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07805733 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Dernière mise à jour du registreNCT07169630 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Dernière mise à jour du registreNCT00001248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-17 | Début de l’étudeNCT07169630 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07805733 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07755059 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03888924 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07818772 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05119569 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07721688 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04495556 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06227182 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05043012 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07111637 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05799690 | Registre d’essai clinique |
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| 2027-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05814497 | Registre d’essai clinique |
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| 2027-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07745673 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05372159 | Registre d’essai clinique |
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| 2030-04-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07169630 | Registre d’essai clinique |
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| 2030-10-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07755059 | Registre d’essai clinique |
| 2030-10-03 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04396873 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04190420 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04458688 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06448403 | Registre d’essai clinique |
| 2031-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01633866 | Registre d’essai clinique |
| 2031-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04692675 | Registre d’essai clinique |
| 2036-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07762092 | Registre d’essai clinique |
| 2042-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02433028 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
75 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07818772 | 7T Imaging Pilot-study in Patients With Motor Neuron Disease to Find Non-Invasive Disease Imaging Biomarkers | À vérifier | RECRUITING | United Kingdom | NHS Greater Glasgow and Clyde |
| NCT06868160 | Comparison of Different Non-invasive Electrical Stimulation Protocols to Facilitate Rehabilitation in Parkinson's Disease Subjects With Postural Instability and Gait Disorders | Non applicable | RECRUITING | Italy | IRCCS San Raffaele |
| NCT04079088 | Study to Evaluate Oral BIIB061 Added to Interferon-beta1 (IFN-β1) or Glatiramer Acetate in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) | Phase 2 | WITHDRAWN | Non communiqué | Biogen |
| NCT07805733 | EMS_Rehab — Early Symptoms in Multiple Sclerosis: an Investigation Using fMRI and Gait Analysis to Develop Personalized Balance Training for People With Low Disability | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | LIFE - Research and Care Institute - Santa Lucia IRCCS |
| NCT05500703 | Brain Regions and Functional Neuronal Network Characteristics of Dexmedetomidine Analgesia | Phase 4 | COMPLETED | China | China International Neuroscience Institution |
| NCT04495556 | CAVS-MS — Central Vein Sign: a Diagnostic Biomarker in Multiple Sclerosis | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Canada | The Cleveland Clinic |
| NCT01686958 | Safety Study of MRI-guided Transurethral Ultrasound Ablation of Prostate Tissue to Treat Localized Prostate Cancer | Non applicable | COMPLETED | United States, Canada, Germany | Profound Medical Inc. |
| NCT05902429 | CLAREMI — Effects of Oral Cladribine on Remyelination and Inflammation in Multiple Sclerosis Patients | Phase 4 | UNKNOWN | Brazil | Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul |
| NCT01790451 | Safety and Efficacy of Irreversible Electroporation in Ablation of Prostate Cancer in Humans | Phase 1 | COMPLETED | Netherlands | Clinical Research Office of the Endourological Society |
| NCT04190420 | The Transition From Hypertension to Hypertensive Heart Disease and Heart Failure, the PREFERS Hypertension Study | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Sweden | Karolinska Institutet |
| NCT02433028 | SMSC — Swiss Multiple Sclerosis Cohort-Study | À vérifier | RECRUITING | Switzerland | University Hospital, Basel, Switzerland |
| NCT02040298 | ReBUILD — Assessment of Clemastine Fumarate as a Remyelinating Agent in Multiple Sclerosis | Phase 2 | COMPLETED | United States | University of California, San Francisco |
| NCT04458688 | Investigating the Effect of Ocrelizumab in African Americans and Caucasians With Relapsing Multiple Sclerosis | À vérifier | RECRUITING | United States | Wayne State University |
| NCT06767124 | Veech Ketone Ester to Support Brain Energy in Mild Cognitive Impairment and Early Alzheimer's Disease | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Canada | University of Pennsylvania |
| NCT05147532 | SMARTinMS — Remyelination in Multiple Sclerosis: a PET-MR Longitudinal Study Investigating Individual Profiles of Myelin Repair and the Contribution of Neuroinflammation | Non applicable | UNKNOWN | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
| NCT01085318 | Rebif Advanced Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Immunology Pilot Trial | Phase 4 | COMPLETED | United States | EMD Serono |
| NCT02784210 | Effect of Corticosteroids on Inflammation at the Edge of Acute Multiple Sclerosis Plaques | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT01568658 | Genetic and Physical Study of Childhood Nerve and Muscle Disorders | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT01633866 | Pediatric Radio Frequency Coils Generic | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Children's Hospital Medical Center, Cincinnati |
| NCT00017914 | Adult and Juvenile Myositis | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) |
| NCT05043012 | Diagnostic Performance Of Non-Endorectal Coil Multiparametric Magnetic Resonance Imaging Of Prostate With Flexible AIR Coil (DoNEMAC Study) | Non applicable | RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT06562413 | SPHERA_WP1_2 — Searching for Novel Biological Phenotypes in Migraine Patients Resistant to Treatments | À vérifier | RECRUITING | Italy | IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" Foundation |
| NCT07745673 | tTIS — Comparative Study of TIS Efficacy Across Different Targets | Non applicable | RECRUITING | China | Zhongnan Hospital |
| NCT02804594 | A Study of Oxidative Pathways in MS Fatigue | Phase 2 | COMPLETED | United States | University of California, San Francisco |
| NCT01377753 | MR Image Guided Therapy in Prostate Cancer | Phase 2 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05372159 | VMAP — Vanderbilt Memory and Aging Project | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Vanderbilt University Medical Center |
| NCT05799690 | Comparison of Different Rehabilitation Protocols in Parkinson's Disease With Postural Instability and Gait Disorders | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Italy | Prof. Massimo Filippi |
| NCT04977622 | Gray Matter Demyelination in Primary Progressive MS at 7T | À vérifier | UNKNOWN | Denmark | Danish Research Centre for Magnetic Resonance |
| NCT00559702 | Safety Study of Natalizumab to Treat Multiple Sclerosis (MS) | Phase 1 | COMPLETED | United States | Biogen |
| NCT06586177 | REBELLION-MS — Understanding the 'Durable Effect' Concept of B-cell Modulating Therapies | À vérifier | RECRUITING | Germany | Heinrich-Heine University, Duesseldorf |
| NCT04396873 | PET Imaging of Cyclooxygenases in Neurodegenerative Brain Disease | Phase 1 | RECRUITING | United States | National Institute of Mental Health (NIMH) |
| NCT05854433 | BraCE-DM2 — Brain Structure and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 2 | À vérifier | ENROLLING_BY_INVITATION | United States | Wake Forest University Health Sciences |
| NCT07755059 | Proximal Splenic Artery Embolization (PSAE) for the Treatment of Refractory Ascites in Decompensated Cirrhosis | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | United States | Massachusetts General Hospital |
| NCT06244823 | The FreMRI Study: Advanced MRI on Migraine Patients Treated With Fremanezumab | Phase 4 | UNKNOWN | Spain | Hospital Clínico Universitario de Valladolid |
| NCT06624137 | Computer Game, Qualitative, and MEG/EEG Assessment of Serotonergic Psychedelics | À vérifier | TERMINATED | United States | Yale University |
| NCT07717632 | ALF-ME — AI-enhanced LF-MRI in Epilepsy | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United Kingdom | University College, London |
| NCT00794352 | Comprehensive Multimodal Analysis of Neuroimmunological Diseases of the Central Nervous System | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
| NCT02511028 | In Vivo Characterization of Inflammation With Ferumoxytol, an Ultrasmall Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle, on 7 Tesla Magnetic Resonance Imaging | Phase 1 | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT01925196 | Natural History and Biomarkers of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia Caused by the C9ORF72 Gene Mutation | À vérifier | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT01671865 | Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy Biomarkers for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc. |
| NCT00001372 | Study of Systemic Lupus Erythematosus | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) |
| NCT00033137 | Genetic Analysis of Birt Hogg-Dube Syndrome and Characterization of Predisposition to Kidney Cancer | À vérifier | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04692675 | Multiparametric Magnetic Resonance Imaging of the Prostate to Assess Disease Progression and Genomics in Patients Undergoing Active Surveillance for Prostate Cancer | Non applicable | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04157192 | ACU-BRAIN — Brain Connectome for Acupuncture-treated Migraine Patients | Non applicable | COMPLETED | France | Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes |
| NCT07617441 | SIGMA — The Neuroanatomical and Psychological Correlates of Suggestibility in Patients With Non-Responsive Chronic Migraine | À vérifier | RECRUITING | Italy | Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica |
| NCT07720895 | Does not exist — Default Mode Network Connectivity and Nocebo Responses in Migraine: A Functional MRI Study | Non applicable | COMPLETED | Greece | Ioanna Spanou |
| NCT04569708 | Sleep Spindles and Memory in Rolandic Epilepsy | Non applicable | WITHDRAWN | United States | Massachusetts General Hospital |
| NCT02531880 | Investigation of Blood-Brain-Barrier Breakdown Using Manganese Magnetic Resonance Imaging in Drug-Resistant Epilepsy | Phase 1 | RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT01273129 | Surgery as a Treatment for Medically Intractable Epilepsy | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT07758751 | Multisensory 40-Hz Stimulation for Alzheimer's Disease | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Beijing Tiantan Hospital |
| NCT06448403 | MultiAD — Multimodal Assesment of Alzheimer Patients | À vérifier | RECRUITING | Norway | Norwegian University of Science and Technology |
| NCT07762092 | A Post Authorization Registry Study of Participants Treated With LEQEMBI | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Canada | Eisai Limited |
| NCT07169630 | PET Imaging of Phosphodiesterase-4 (PDE4) in Volunteers With Alzheimer Disease (AD) or Mild Cognitive Impairment (MCI) | Phase 1 | RECRUITING | United States | National Institute of Mental Health (NIMH) |
| NCT07721688 | Different Frequency Temporal Interference Stimulation on Bilateral Subthalamic Nucleus for Parkinson's Disease | Non applicable | RECRUITING | China | Ke Dong, MD |
| NCT00302146 | Positron Emission Tomography (PET) Imaging in People With Gaucher Mutations | À vérifier | COMPLETED | United States | National Human Genome Research Institute (NHGRI) |
| NCT01496599 | Imaging Biomarkers in Parkinson s Disease | À vérifier | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT04002934 | ReWRAP — Bazedoxifene Acetate as a Remyelinating Agent in Multiple Sclerosis | Phase 2 | COMPLETED | United States | Riley Bove, MD |
| NCT01465087 | Nanotechnology for Detection of Multiple Sclerosis Compared to Autoimmune and Neurological Diseases by Exhaled Samples | Non applicable | COMPLETED | Israel | Carmel Medical Center |
| NCT07111637 | AssistMS — Artificial Intelligence-Assisted Magnetic Resonance Imaging for Quality, Efficiency and Equity in the National Health Service (NHS) Care of Multiple Sclerosis | Non applicable | RECRUITING | United Kingdom | Queen Mary University of London |
| NCT00001248 | Magnetic Resonance Imaging (MRI) to Evaluate Activity of Multiple Sclerosis (MS) | À vérifier | RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT00006173 | Magnetic Resonance Imaging for Evaluating Kidney Function | À vérifier | COMPLETED | United States | National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
| NCT05814497 | SCP — Supraspinal Processing of Sensory Aspects of Pain | Non applicable | RECRUITING | United States | Children's Hospital Medical Center, Cincinnati |
| NCT00085683 | Herpes Virus-6 and Epilepsy | À vérifier | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT03589105 | PRO-MSACTIVE — A Study to Provide Complementary Efficacy, Safety and Patient Reported Outcomes Data in Participants With Active Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (MS) in a Pragmatic Setting | Phase 4 | COMPLETED | France | Hoffmann-La Roche |
| NCT02485223 | STAR-MS — Single Test to ARrive at MS Diagnosis. Using a Single MRI Brain Scan to Help Diagnose Multiple Sclerosis | À vérifier | UNKNOWN | United Kingdom | University of Nottingham |
| NCT00006337 | KW-6002 to Treat Parkinson's Disease | Phase 2 | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT00078351 | Synvisc to Treat Osteoarthritis of the Temporomandibular Joint | Phase 2 | COMPLETED | United States | National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR) |
| NCT06227182 | Magnetic Resonance Imaging and Ultrasound Comparison With Load Evaluation | À vérifier | RECRUITING | Netherlands | Radboud University Medical Center |
| NCT02538094 | tDCS and Cognition in Adults With Multiple Sclerosis or Encephalitis | NA | COMPLETED | United States | Johns Hopkins University |
| NCT04458051 | Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS) Study of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Tolebrutinib (SAR442168) (PERSEUS) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Austria, Belarus, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Croatia, Czechia, Denmark, Estonia, France, Georgia, Germany, Greece, … | Sanofi |
| NCT01142583 | A Canadian Study Assessing the Utility of the Treatment Optimization Recommendations in Multiple Sclerosis | À vérifier | COMPLETED | Non communiqué | Merck KGaA, Darmstadt, Germany |
| NCT05119569 | FENopta — A Study to Investigate the Efficacy of Fenebrutinib in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS) | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Bosnia and Herzegovina, Croatia, Czechia, Serbia, Slovakia | Hoffmann-La Roche |
| NCT04411641 | Nonrelapsing Secondary Progressive Multiple Sclerosis (NRSPMS) Study of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Tolebrutinib (SAR442168) (HERCULES) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Austria, Belarus, Belgium, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, India, Israel, Italy, Japan, … | Sanofi |
| NCT03586986 | Risk Factors in Early Multiple Sclerosis | À vérifier | UNKNOWN | United States | University of Colorado, Denver |
| NCT03888924 | Bacille Calmette-Guérin (BCG) Vaccine In Radiologically Isolated Syndrome (RIS) | Phase 2 | RECRUITING | Italy | S. Andrea Hospital |
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|---|---|---|---|---|
| Predictions and cross-center validation of IDH status and 1p/19q status in adult diffuse glioma with non-invasive magnetic resonance spectroscopy. Voir source | 42518518 | 10.1016/j.mrl.2026.200292 | Magnetic resonance letters |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-11
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