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Fiche traitement

aldesleukin

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

aldesleukin est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Many cancer cells produce substances called antigens that are unique to each cancer. These antigens stimulate the body s immune responses. One approach to treating these cancers is to take disease-fighting white blood cells from a person, change those cells so they will target the specific proteins (called antigens) from the cancer cells, and return them to that person s blood. The use of the white blood cells in this manner is one form of gene therapy. A vaccine may help these modified white cells work better. Objective: To test a cancer treatment that uses a person s own modified white blood cells along with a vaccine that targets a specific protein. Eligibility: Adults aged 18 to 72 years with certain solid tumors that have spread after treatment. Design: Participants will undergo leukapheresis: Blood is removed from the body through a tube attached to a needle inserted into a vein. The blood passes through a machine that separates out the white blood cells. The remaining blood is returned to the body through a second needle. Participants will stay in the hospital for 3 or 4 weeks. They will take chemotherapy drugs for 1 week to prepare for the treatment. Then their modified white cells will be infused through a needle in the arm. They will take other drugs to prevent infections after the infusion. The vaccine is injected into a muscle; participants will receive their first dose of the vaccine on the same day as their cell infusion. Participants will have follow-up visits 4, 8, and 12 weeks after the cell infusions. They will receive 2 or 3 additional doses of the boost vaccine during these visits. Follow-up will continue for 5 years, but participants will need to stay in touch with the gene therapy team for 15 years. ...
2026-08-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie génique Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06253520, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-05-16Début de l’étudeNCT06253520Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06904066Registre d’essai clinique
2026-08-13Dernière mise à jour des donnéesaldesleukinBiomedical Watch
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06253520Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationImmune Cell-Targeting Biologics for Alopecia Areata: A New Paradigm in Precision Medicine.Skin appendage disorders
2026-08-16Publication[Ga]Ga-interleukin-2 for imaging activated T-lymphocytes: biochemical characterization and phase I study in normal subjects.European journal of nuclear medicine and molecular imaging
2026-08-18Début de l’étudeNCT06904066Registre d’essai clinique
2029-02-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06253520Registre d’essai clinique
2029-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06904066Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06253520 Autologous T-cells Genetically Engineered to Express Receptors Reactive Against KRAS Mutations in Conjunction With a Vaccine Directed Against These Antigens in Participants With Metastatic Cancer Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT06904066 Autologous T Cells Transduced With Retroviral Vectors Expressing TCRs for Participant-specific Neoantigens in Patients With Hematologic Malignancies Phase 1 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Immune Cell-Targeting Biologics for Alopecia Areata: A New Paradigm in Precision Medicine. Voir source 41409530 10.1159/000548883 Skin appendage disorders
[Ga]Ga-interleukin-2 for imaging activated T-lymphocytes: biochemical characterization and phase I study in normal subjects. Voir source 40590904 10.1007/s00259-025-07430-9 European journal of nuclear medicine and molecular imaging

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.