Fiche traitement
Lenalidomide
Hoffmann-La Roche • Cancer
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Lenalidomide est développé par Hoffmann-La Roche. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. . Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Non renseigné
Phase 3
Hoffmann-La Roche
United States, Australia, Brazil, Canada, China, France, Italy, Puerto Rico, …
B-cell Lymphoma is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections). The purpose of this study is to assess the safety and toxicity of epcoritamab as a monotherapy and when combined with standard of care therapy \[Rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) or Rituximab and lenalidomide (R2)\] in adult participants in China with B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Adverse events and change in disease activity will be assessed.
Epcoritamab is an investigational drug being developed for the treatment of B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Study doctors put the participants in groups called treatment arms. A monotherapy of epcoritamab and two different combination of epcoritamab with standard of care therapy (R-CHOP or R2) will be explored. Each treatment arm receives a different treatment combination depending on stage of the study and eligibility. Approximately 66 adult participants with B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma will be enrolled in the study in approximately 21 sites in China.
In the monotherapy arm (Cohort 1), participants will receive subcutaneous epcoritamab in 28-day cycles. In the combination arms (Cohorts 2 and 3), participants in Cohort 2 will receive subcutaneous epcoritamab with standard of care therapy (R-CHOP) in 21-day cycles followed by 28-day cycles, participants in Cohort 3 will receive subcutaneous epcoritamab with standard of care therapy (R2) in 28-day cycles.
There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at an approved institution (hospital or clinic). The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, blood tests, questionnaires and side effects.
2026-09-02
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : immune → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05201248, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-02
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées6
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
20 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2018-03-16 | Début de l’étudeNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-17 | Début de l’étudeNCT04447027 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-10 | Début de l’étudeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-20 | Début de l’étudeNCT05259839 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-22 | Début de l’étudeNCT06084936 | Registre d’essai clinique |
| 2024-02-08 | Début de l’étudeNCT06152575 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04447027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04447027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06152575 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05259839 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationNeutrophil extracellular trap-related genes in PTCL: identification, prognosis and drug interaction prediction via bioinformatics-machine learning. | Hematology (Amsterdam, Netherlands) |
| 2026-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-02 | Dernière mise à jour des donnéesLenalidomide | Biomedical Watch |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06084936 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06152575 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06084936 | Registre d’essai clinique |
| 2033-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05259839 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
6 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05201248 | A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab As Monotherapy or Combined With Standard of Care Therapies in Adult Participants in China With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Genmab |
| NCT06084936 | GLOBRYTE — A Study to Evaluate Glofitamab as a Single Agent vs. Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma | Phase 3 | RECRUITING | United States, Australia, Brazil, Canada, China, France, Italy, Puerto Rico, South Korea, Spain, Sweden, Taiwan, United Kingdom | Hoffmann-La Roche |
| NCT06152575 | MagnetisMM-32: A Study to Learn About the Study Medicine Called Elranatamab in People With Multiple Myeloma (MM) That Has Come Back After Taking Other Treatments (Including Prior Treatment With an Anti-CD38 Antibody and Lenalidomide) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Croatia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Norway, Portugal, … | Pfizer |
| NCT05259839 | A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Intravenously (IV) Infused Etentamig (ABBV-383) in Combination With Anti-Cancer Regimens for the Treatment of Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Germany, Italy, Japan, Poland, Spain | AbbVie |
| NCT04447027 | Romidepsin, CC-486 (5-azacitidine), Dexamethasone, and Lenalidomide (RAdR) for Relapsed/Refractory T-cell Malignancies | Phase 1 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03409432 | Brentuximab Vedotin and Lenalidomide in Treating Patients With Stage IB-IVB Relapsed or Refractory T-Cell Lymphoma | Phase 2 | COMPLETED | United States | John Reneau |
Publications liées
1 publication(s)Publications liées
1 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Neutrophil extracellular trap-related genes in PTCL: identification, prognosis and drug interaction prediction via bioinformatics-machine learning. Voir source | 41772937 | 10.1080/16078454.2026.2631219 | Hematology (Amsterdam, Netherlands) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-02
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.