Fiche traitement
Chemotherapy
Case Comprehensive Cancer Center • Cancer
Suivi actif
Non applicable
Résumé
Chemotherapy est développé par Case Comprehensive Cancer Center. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ablation tumorale non thermique. Le statut actuel est : suivi actif.
Dispositif/procédure : résultats à interpréter par essai et indication.
Ablation tumorale non thermique
Non applicable
Case Comprehensive Cancer Center
United States
Background: In the treatment of liver cancer, TACE (transarterial chemoembolization) combined with ablation is commonly used. The chemotherapeutic drug iodized oil emulsion prepared by the ultra-stable homogeneous mixture formulation technology (SHIFT) is stable, efficient, and has low toxicity. However, its effectiveness has not been verified in the post-TACE thermal ablation treatment. Objective: To evaluate the efficacy and safety of the ultra-stable homogeneous iodized oil-chemotherapy drug formulation in the treatment of patients with unresectable/ unwilling to undergo surgical resection early hepatocellular carcinoma in the sequential TACE and thermal ablation therapy. Method: A prospective, single-arm, single-center, non-blinded study included 30 patients with stage Ia and some stage Ib hepatocellular carcinoma. They received TACE combined with thermal ablation using the ultra-stable homogeneous iodized oil-chemotherapy drug formulation, and then underwent enhanced MR to evaluate the complete response rate (CR) and other efficacy and safety indicators.
2026-03-18
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07493070, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-03-18
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsAucun résultat publié
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeNon applicable
Études associées98
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
303 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 1999-02-01 | Début de l’étudeNCT00003980 | Registre d’essai clinique |
| 2001-02-01 | Début de l’étudeNCT00014625 | Registre d’essai clinique |
| 2007-06-01 | Début de l’étudeNCT00868647 | Registre d’essai clinique |
| 2007-07-01 | Début de l’étudeNCT00610818 | Registre d’essai clinique |
| 2008-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00610818 | Registre d’essai clinique |
| 2008-06-01 | Début de l’étudeNCT00716066 | Registre d’essai clinique |
| 2008-10-01 | Début de l’étudeNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2009-07-01 | Début de l’étudeNCT00938418 | Registre d’essai clinique |
| 2009-07-21 | Début de l’étudeNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2010-08-04 | Début de l’étudeNCT01087294 | Registre d’essai clinique |
| 2010-09-01 | Début de l’étudeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2010-12-21 | Début de l’étudeNCT01267955 | Registre d’essai clinique |
| 2012-08-01 | Début de l’étudeNCT02709811 | Registre d’essai clinique |
| 2012-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2014-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2014-03-12 | Début de l’étudeNCT02403869 | Registre d’essai clinique |
| 2014-07-01 | Début de l’étudeNCT07764497 | Registre d’essai clinique |
| 2014-09-22 | Début de l’étudeNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2014-11-26 | Début de l’étudeNCT02257736 | Registre d’essai clinique |
| 2015-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02709811 | Registre d’essai clinique |
| 2015-06-16 | Début de l’étudeNCT02416908 | Registre d’essai clinique |
| 2016-05-09 | Début de l’étudeNCT02769962 | Registre d’essai clinique |
| 2017-04-19 | Début de l’étudeNCT03076554 | Registre d’essai clinique |
| 2017-05-15 | Début de l’étudeNCT03106675 | Registre d’essai clinique |
| 2017-09-26 | Début de l’étudeNCT03214562 | Registre d’essai clinique |
| 2018-03-16 | Début de l’étudeNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-05 | Début de l’étudeNCT03615326 | Registre d’essai clinique |
| 2019-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02403869 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-06 | Début de l’étudeNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2019-06-21 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02416908 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-16 | Début de l’étudeNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-13 | Début de l’étudeNCT04115631 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-19 | Début de l’étudeNCT04191135 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-19 | Début de l’étudeNCT04165070 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-19 | Début de l’étudeNCT04165798 | Registre d’essai clinique |
| 2020-04-01 | Début de l’étudeNCT04332874 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-16 | Début de l’étudeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2020-10-13 | Début de l’étudeNCT04538664 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-03 | Début de l’étudeNCT05025059 | Registre d’essai clinique |
| 2020-12-08 | Début de l’étudeNCT04624204 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-18 | Début de l’étudeNCT04665765 | Registre d’essai clinique |
| 2021-07-15 | Début de l’étudeNCT04924101 | Registre d’essai clinique |
| 2021-08-13 | Début de l’étudeNCT04990609 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-20 | Début de l’étudeNCT05014399 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-12 | Début de l’étudeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03106675 | Registre d’essai clinique |
| 2022-09-19 | Début de l’étudeNCT05172245 | Registre d’essai clinique |
| 2022-11-16 | Début de l’étudeNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2023-01-03 | Début de l’étudeNCT06241729 | Registre d’essai clinique |
| 2023-02-01 | Début de l’étudeNCT05549960 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-03 | Début de l’étudeNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-11 | Début de l’étudeNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-16 | Début de l’étudeNCT05319730 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-01 | Début de l’étudeNCT07207343 | Registre d’essai clinique |
| 2023-11-16 | Début de l’étudeNCT05920356 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05549960 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-31 | Début de l’étudeNCT06136624 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01087294 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-30 | Début de l’étudeNCT06186401 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-16 | Début de l’étudeNCT06253520 | Registre d’essai clinique |
| 2024-05-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-03 | Début de l’étudeNCT06263283 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-20 | Début de l’étudeNCT06451159 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-25 | Début de l’étudeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-10 | Début de l’étudeNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2024-08-28 | Début de l’étudeNCT06486441 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-06 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-20 | Début de l’étudeNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-18 | Début de l’étudeNCT06692738 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-19 | Début de l’étudeNCT06956001 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-21 | Début de l’étudeNCT06857773 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-25 | Début de l’étudeNCT06959979 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-27 | Début de l’étudeNCT06627647 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-18 | Début de l’étudeNCT06727565 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-04 | Début de l’étudeNCT06688435 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02769962 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-16 | Début de l’étudeNCT06841354 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-27 | Début de l’étudeNCT06989112 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-24 | Début de l’étudeNCT06875310 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-01 | Début de l’étudeNCT04276857 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-13 | Début de l’étudeNCT06780085 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-23 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04924101 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-30 | Début de l’étudeNCT06966700 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-30 | Début de l’étudeNCT07044362 | Registre d’essai clinique |
| 2025-07-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2025-09-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2025-10-01 | Début de l’étudeNCT07180706 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03615326 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04191135 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-02 | Début de l’étudeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-03 | Début de l’étudeNCT07051525 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-04 | Début de l’étudeNCT07262567 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-03 | Début de l’étudeNCT07155850 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-10 | Début de l’étudeNCT07493070 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06263283 | Registre d’essai clinique |
| 2026-02-16 | Début de l’étudeNCT07318558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-18 | Dernière mise à jour des donnéesChemotherapy | Biomedical Watch |
| 2026-04-23 | Début de l’étudeNCT07419295 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-11 | Début de l’étudeNCT07628751 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-19 | Début de l’étudeNCT07425054 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-22 | Début de l’étudeNCT07634471 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-26 | Début de l’étudeNCT07604766 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT00003980 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-10 | Création de l’enregistrementNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT06486441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-12 | Création de l’enregistrementNCT02403869 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT01078441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT06486441 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT02403869 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT00861705 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT00003980 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT02258659 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | Création de l’enregistrementNCT00014625 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT00938418 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT00610818 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT04332874 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT03898180 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT02416908 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT07051525 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT00874328 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-10 | Début de l’étudeNCT07391774 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-11 | Début de l’étudeNCT07678229 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-12 | Début de l’étudeNCT07251582 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07729826 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07251582 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07678229 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06966700 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06841354 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06688435 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04990609 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00868647 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06857773 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03106675 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07044362 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06694454 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02769962 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06692738 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07762703 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06186401 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01267955 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06703216 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06956001 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03409432 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07391774 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07180706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06989112 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04924101 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03076554 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06451159 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT00716066 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06627647 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05014399 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07425054 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07318558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07764497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07604766 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07524530 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07262567 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05675410 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06253520 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05256225 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07419295 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05025059 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT02709811 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04276857 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07572136 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06743555 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05691478 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07281417 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07634471 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06875310 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07764887 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03816345 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT06694454 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT06469944 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03076554 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationTranspapillary Placement of a Multihole Covered Metal Stent Using a 5.9-Fr Delivery System Through a Forward-viewing Endoscope in Malignant Biliary Obstruction With Type I Duodenal Stenosis. | DEN open |
| 2026-08-19 | Début de l’étudeNCT07524530 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-19 | Début de l’étudeNCT07572136 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-19 | Début de l’étudeNCT06694454 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT04165070 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT05319730 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT04165798 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT06780085 | Registre d’essai clinique |
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| 2035-07-23 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07634471 | Registre d’essai clinique |
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| 2036-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07764497 | Registre d’essai clinique |
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Essais cliniques liés
98 essai(s)
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| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07493070 | Ultra-stable Iodized Oil-Chemo Embolization Seq Thermal Ablation in Early Liver Ca | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Fujian Medical University Union Hospital |
| NCT07207343 | Symptomatic Abdominal Tumors Are Unsuitable for Surgical Resection, High-intensity Focused Ultrasound (HIFU) Treatment Will be Applied to the Tumors. Postoperatively, Continuous Evaluation and Analysis of the Ablation Effect Will be Performed Using CT or MRI Imaging. | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Taiwan | National Taiwan University Hospital |
| NCT05172245 | Testing the Addition of Ipatasertib to Usual Chemotherapy and Radiation for Head and Neck Cancer | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT03214562 | Venetoclax With Combination Chemotherapy in Treating Patients With Newly Diagnosed or Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT06241729 | LBDGCréfract — Prospective Observational Study of Diffuse Large-cell B Lymphoma | À vérifier | RECRUITING | Belgium | Grand Hôpital de Charleroi |
| NCT04115631 | A Comparison of Three Chemotherapy Regimens for the Treatment of Patients With Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | ECOG-ACRIN Cancer Research Group |
| NCT06263283 | KYOCOL — Impact of an Educational Physiotherapy-Yoga Intervention on Perceived Stress in Women Treated With Brachytherapy for Cervical Cancer | Non applicable | COMPLETED | France | Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle |
| NCT04191135 | Study of Olaparib Plus Pembrolizumab Versus Chemotherapy Plus Pembrolizumab After Induction With First-Line Chemotherapy Plus Pembrolizumab in Triple Negative Breast Cancer (TNBC) (MK-7339-009/KEYLYNK-009) | Phase 2 | TERMINATED | United States, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Ireland, Japan, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine, United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT04665765 | Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Ifosfamide, Carboplatin, and Etoposide (PolaR-ICE) as Initial Salvage Therapy for the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | City of Hope Medical Center |
| NCT07815704 | Targeting Immune Modulation in High Grade Serous Carcinoma: Combined Effects of Chemotherapy and Atorvastatin | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | United States | University of Colorado, Denver |
| NCT05549960 | LA-EUS MOD — Pre-planning Mathematical Models in EUS-guided Laser Ablation of Pancreatic Lesions | Non applicable | UNKNOWN | Italy | Campus Bio-Medico University |
| NCT05920356 | A Study Evaluating Sotorasib Platinum Doublet Combination Versus Pembrolizumab Platinum Doublet Combination as a Front-Line Therapy in Participants With Stage IV or Advanced Stage IIIB/C Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancers (CodeBreaK 202) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Italy, Japan, … | Amgen |
| NCT04624204 | Placebo-controlled, Study of Concurrent Chemoradiation Therapy With Pembrolizumab Followed by Pembrolizumab and Olaparib in Newly Diagnosed Treatment-Naïve Limited-Stage Small Cell Lung Cancer (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Belgium, Bulgaria, Canada, China, Estonia, France, Greece, Hungary, Israel, Italy, Japan, Lithuania, Mexico, Portugal, Romania, Russia, Serbia, South Africa, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT07799116 | CART-NEL — Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of CD19 CAR-T Cell Therapy (TranspoCART19) in Patients With Refractory Lupus Nephritis | Phase 1/2 | NOT_YET_RECRUITING | Spain | Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz |
| NCT06959979 | Novel Molecular Targets and Innovative Therapeutic Perspective in Medulloblastoma | Phase 1 | RECRUITING | Italy | Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS |
| NCT04628767 | Testing the Addition of MEDI4736 (Durvalumab) to Chemotherapy Before Surgery for Patients With High-Grade Upper Urinary Tract Cancer | Phase 2/3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06727565 | VELOCITY-HNSCC — Study of Novel Treatment Combination Therapies in Participants With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Regardless of PD-L1 Expression Status; Substudy-01 | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, China, France, Italy, Malaysia, Spain, Taiwan, United Kingdom | Gilead Sciences |
| NCT06064097 | A Study Using Nivolumab, in Combination With Chemotherapy Drugs to Treat Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, New Zealand, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06136624 | OMAHA-003 — Study of Opevesostat (MK-5684) Versus Alternative NHA in mCRPC (MK-5684-003) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Hong Kong, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT07628751 | SOCRATES HCC — A Study of Standard Of Care Versus Radio Ablation in Early Stage HCC | Non applicable | RECRUITING | Australia, Canada | University Health Network, Toronto |
| NCT07155850 | Early Feasibility Clinical Investigation to Assess YntraDose™ as a Neoadjuvant Treatment for LA-PDAC | Non applicable | RECRUITING | Italy, United Kingdom | BetaGlue Therapeutics SpA |
| NCT07776691 | A Study of Raludotatug Deruxtecan With or Without Bevacizumab as First-Line Maintenance Treatment in Non-HRD-Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-5909-006, (ENGOT-ov102/GOG-3141/ REJOICE-Ovarian 04) | Phase 3 | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT02257736 | An Efficacy and Safety Study of Apalutamide (JNJ-56021927) in Combination With Abiraterone Acetate and Prednisone Versus Abiraterone Acetate and Prednisone in Participants With Chemotherapy-naive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, France, Germany, Japan, Mexico, Netherlands, Russia, South Africa, South Korea, Spain, United Kingdom | Aragon Pharmaceuticals, Inc. |
| NCT01087294 | Administration of Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T Cells From the Original Transplant Donor to Patients With Recurrent or Persistent B-cell Malignancies After Allogeneic Stem Cell Transplantation | Phase 1 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04538664 | PAPILLON — A Study of Combination Amivantamab and Carboplatin-Pemetrexed Therapy, Compared With Carboplatin-Pemetrexed, in Participants With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Characterized by Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 Insertions | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Israel, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, Poland, Portugal, Puerto Rico, Russia, South Korea, … | Janssen Research & Development, LLC |
| NCT04165070 | KEYMAKER-U01 Substudy 01A: Efficacy and Safety Study of Pembrolizumab (MK-3475) With or Without Chemotherapy When Used With Investigational Agents in Treatment-naïve Participants With Stage IV Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-01A/KEYMAKER-U01A) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT05319730 | A Study to Evaluate Investigational Agents With or Without Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Advanced Esophageal Cancer Previously Exposed to Programmed Cell Death 1 Protein (PD-1)/ Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) Treatment (MK-3475-06B) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Brazil, Chile, China, Germany, Italy, Japan, Norway, Singapore, South Korea, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey (Türkiye) | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT04165798 | KEYMAKER-U01 Umbrella Master Study: Studies of Investigational Agents With Either Pembrolizumab (MK-3475) Alone or With Pembrolizumab PLUS Chemotherapy in Participants With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-U01/KEYMAKER-U01) | À vérifier | RECRUITING | United States, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Ukraine | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06780085 | A Study of Investigational Agents in Participants With Previously Treated Stage IV Nonsquamous Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-01H/KEYMAKER-U01) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Chile, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, Poland, Spain, Turkey (Türkiye) | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT03615326 | Pembrolizumab/Placebo Plus Trastuzumab Plus Chemotherapy in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Positive (HER2+) Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma (MK-3475-811/KEYNOTE-811) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Australia, Brazil, Chile, China, France, Germany, Guatemala, Ireland, Israel, Italy, Japan, New Zealand, Poland, Russia, South Korea, Spain, Turkey (Türkiye), Ukraine, United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT00716066 | Autologous Stem Cell Transplant for Neurologic Autoimmune Diseases | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Fred Hutchinson Cancer Center |
| NCT06627647 | A Global Phase III Study of Rilvegostomig or Pembrolizumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Italy, Japan, Malaysia, Netherlands, Peru, Poland, Puerto Rico, South Korea, Spain, … | AstraZeneca |
| NCT05014399 | Chemo Brain — Cognitive Impairment in Colorectal Cancer Patients Receiving Cytotoxic Chemotherapy | À vérifier | RECRUITING | United States | Joseph McCollom |
| NCT07425054 | CHART-AC — ctHPVDNA Response-Adapted Chemoradiation +/- Retifanlimab Treatment in Locally-Advanced Anal Cancer | Phase 2 | RECRUITING | United States | Jennifer Dorth |
| NCT07318558 | TroFuse-021 — A Clinical Trial of Sac-TMT in People With Non-HRD Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-2870-021) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Greece, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, Norway, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT07764497 | HAIP-6192 — Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy in Patients With Inoperable Colorectal Cancer Liver Metastasis | Phase 2 | RECRUITING | Canada | Sunnybrook Health Sciences Centre |
| NCT07604766 | RAINFOL-02 — An Extension Study to Assess the Efficacy of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Platinum Resistant Ovarian Cancer in China | Phase 3 | RECRUITING | China | Genmab |
| NCT07524530 | Stem Cell Transplantation for Participants With Germline RUNX1 Associated Blood Cancers | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07262567 | Phase III Study to Compare GFH375 and Chemotherapy in Patients With KRAS G12D-Mutant Metastatic Pancreatic Cancer | Phase 3 | RECRUITING | China | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. |
| NCT05675410 | A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06253520 | Autologous T-cells Genetically Engineered to Express Receptors Reactive Against KRAS Mutations in Conjunction With a Vaccine Directed Against These Antigens in Participants With Metastatic Cancer | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT05256225 | Testing the Addition of Herceptin Hylecta or Phesgo to the Usual Chemotherapy for HER2 Positive Endometrial Serous Carcinoma or Carcinosarcoma | Phase 3 | RECRUITING | United States, Puerto Rico, South Korea | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07419295 | TroFuse-031 — A Clinical Trial of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) to Treat Urothelial Cancer (MK-2870-031) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Greece, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT05025059 | Exercise During Chemotherapy in Older Women With Stage I-III Breast Cancer | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT02709811 | Safety and Feasibility of Electrochemotherapy in Unresectable Colorectal Adenocarninoma Liver Metastases | Phase 1/2 | TERMINATED | Non communiqué | IGEA |
| NCT04276857 | SMART — Systemic Therapy With a Loco-regional Treatment in Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer | Non applicable | RECRUITING | Canada | University of Saskatchewan |
| NCT07572136 | Anti-CRLF2-R/TSLPR Chimeric Antigen Receptor T Cells (TSLPR-CART) in Participants With Recurrent or Refractory CRLF2-R/TSLPR-Overexpressing B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06743555 | SAVED LUNG — Surgery After Verifying Existing Disease in Locally Advanced Operable Lung Cancer: A Pilot Study | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | Canada | Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) |
| NCT05691478 | A Study to Test the Addition of the Drug Cabozantinib to Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Osteosarcoma | Phase 2/3 | SUSPENDED | United States, Australia, Canada, New Zealand | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07281417 | Testing the Addition of Cemiplimab (REGN2810) to Chemotherapy Treatment Given Prior to Surgery in Patients With Sinonasal Squamous Cell Carcinoma | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07634471 | A Clinical Trial of MK-1045 and Rituximab in People With Follicular Lymphoma (MK-1045-007) | Phase 2/3 | RECRUITING | United States, Argentina, Israel, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye) | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06050252 | Testing the Combination of the Anticancer Drug Durvalumab With Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) at Improving Outcomes for High-Risk Resectable Liver Cancer Before Surgery | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06875310 | A Study of Adagrasib Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy vs. Placebo Plus Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Participants With Previously Untreated Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation (KRYSTAL-4) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Croatia, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Israel, … | Mirati Therapeutics Inc. |
| NCT07764887 | Impacted Tooth Management and Osteoradionecrosis Risk in NPC | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | China | First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University |
| NCT07729826 | C-CAR168 CAR T-Cell Therapy for the Treatment of Lupus Nephritis Refractory to Standard Therapy | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | AbelZeta Inc. |
| NCT04267848 | Testing the Addition of a Type of Drug Called Immunotherapy to the Usual Chemotherapy Treatment for Non-small Cell Lung Cancer, an ALCHEMIST Treatment Trial (Chemo-IO [ACCIO]) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Guam | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06524544 | A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07251582 | LungTime-C02 — Effect of Infusion Timing on Pathologic Response to Neoadjuvant Immunotherapy in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer | Phase 3 | RECRUITING | China | Hunan Province Tumor Hospital |
| NCT07678229 | BRIDGE-NK: Immunotherapy Versus Chemotherapy Induction Followed by Autologous HSCT in Advanced NKTCL | Phase 3 | RECRUITING | China | Rong Tao |
| NCT06966700 | A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in People With Breast Cancer (MK-2870-032) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Finland, France, Germany, Greece, Guatemala, Hong Kong, Hungary, India, Israel, Italy, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06841354 | A Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (MK-2870-011/TroFuse-011) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Israel, Italy, Japan, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06688435 | A Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of SYS6020 CAR T-cells in Patients With Refractory Generalized Myasthenia Gravis | Phase 1 | RECRUITING | China | CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd. |
| NCT03816345 | Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO | Phase 1 | RECRUITING | United States, Canada | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04990609 | EUS-RFA PANCARDINAL-1 Trial | Phase 2 | RECRUITING | United States | The University of Texas Health Science Center, Houston |
| NCT00868647 | Radiofrequency Ablation (RFA) Of Tumors Acquired In Childhood | Phase 2 | SUSPENDED | United States | Seattle Children's Hospital |
| NCT06857773 | PUMP-IT RCT — Induction Treatment for Initially Unresectable Colorectal Liver Metastases: Combined Hepatic Arterial Infusion Pump Therapy With Systemic Therapy | Phase 3 | RECRUITING | Netherlands | The Netherlands Cancer Institute |
| NCT03106675 | MR Imaging- Guided High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) Therapy of Bone Metastases | Non applicable | UNKNOWN | Non communiqué | Turku University Hospital |
| NCT07044362 | Histotripsy Plus Chemotherapy vs Chemotherapy Alone for Advanced Colorectal Liver Metastasis | Non applicable | RECRUITING | United States | Case Comprehensive Cancer Center |
| NCT06694454 | Neoadjuvant Inhaled Azacytidine With Platinum-Based Chemotherapy and Durvalumab (MEDI4736) - a Combined Epigenetic-Immunotherapy (AZA-AEGEAN) Regimen for Operable Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Phase 1/2 | SUSPENDED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT02769962 | Trial of EP0057, a Nanoparticle Camptothecin With Olaparib in People With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer | Phase 1 | TERMINATED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06692738 | A Global Phase III Study of Rilvegostomig or Pembrolizumab Plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Italy, Japan, Malaysia, Netherlands, Peru, Poland, Puerto Rico, South Korea, … | AstraZeneca |
| NCT07762703 | Combination Immunotherapy Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic, PD-L1 Negative (CPS<10), gBRCA Negative, Triple Negative Breast Cancer Including BreakVax ImmunoTreatment (Designed and Manufactured Per Patient), Chemotherapy and Anti PD-1 Therapy | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | United States | BreakBio Corp |
| NCT06186401 | Anti-EGFRvIII synNotch Receptor Induced Anti-EphA2/IL-13Ralpha2 CAR (E-SYNC) T Cells | Phase 1 | RECRUITING | United States | Hideho Okada, MD, PhD |
| NCT01267955 | Vismodegib in Treating Patients With Advanced Chondrosarcomas | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | France | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06703216 | PACER — Pre-emptive Anakinra for Cytokine Event Reduction | Phase 1 | WITHDRAWN | United States | Kevin McNerney |
| NCT06956001 | Firmonertinib Versus Platinum Based Chemotherapy as First-line Treatment for NSCLC With EGFR PACC or EGFR l861q Mutation | Phase 3 | RECRUITING | China | Allist Pharmaceuticals, Inc. |
| NCT03409432 | Brentuximab Vedotin and Lenalidomide in Treating Patients With Stage IB-IVB Relapsed or Refractory T-Cell Lymphoma | Phase 2 | COMPLETED | United States | John Reneau |
| NCT07391774 | Testing Whether Hormone Therapy With Ribociclib is as Effective as Chemotherapy Followed by Hormone Therapy With Ribociclib for the Treatment of High Anatomic Stage Breast Cancer With Low Recurrence Risk, The RxFINE-Low Trial | Phase 3 | RECRUITING | United States, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07180706 | To Evaluate the Safety and Efficacy of Histotripsy for the Symptom Relief of Inoperable Abdominal Tumors | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Taiwan | National Taiwan University Hospital |
| NCT06469944 | Substudy 06C: A Study of Investigational Agents With Pembrolizumab (MK-3475) and Chemotherapy in Participants With First-Line Locally Advanced Unresectable/Metastatic Gastroesophageal Adenocarcinoma (MK-3475-06C/KEYMAKER-U06) | Phase 1/2 | RECRUITING | United States, Brazil, Chile, China, France, Germany, Italy, Norway, South Korea, Switzerland, Taiwan, Thailand | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT06989112 | DE-01 — DESTINY-Endometrial01: A Phase III Study of Trastuzumab Deruxtecan Plus Rilvegostomig or Pembrolizumab as First-Line Treatment of HER2-Expressing (IHC 3+/2+), Mismatch Repair Proficient (pMMR) Endometrial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Denmark, Finland, France, Germany, Hungary, Italy, Japan, Netherlands, Norway, Poland, South Korea, Spain, Sweden, … | AstraZeneca |
| NCT04924101 | Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Investigational Agents in Combination With Chemotherapy as First-Line Treatment in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) (MK-3475-B99/ KEYNOTE-B99) | Phase 2 | COMPLETED | United States, Austria, Canada, Hungary, Israel, Italy, Poland, Russia, South Korea, Spain, Switzerland | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT03076554 | A Pilot Study to Investigate the Safety and Clinical Activity of Avelumab (MSB0010718C) in Thymoma and Thymic Carcinoma After Progression on Platinum-Based Chemotherapy | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06451159 | A Study of KYV-101, a CD19 CAR T Cell Therapy, in Participants With Treatment Refractory Progressive Multiple Sclerosis | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Bruce Cree |
| NCT00874328 | A Study of TS-1 Plus Irinotecan and Cisplatin (IP) for Patients With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Phase 1 | UNKNOWN | South Korea | National Cancer Center, Korea |
| NCT02416908 | Study of CLAG + Selinexor in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia | Phase 1 | COMPLETED | United States | Washington University School of Medicine |
| NCT07051525 | ELSA-Adult — Early Versus Late Stopping of Antibiotics in Adults With High-risk Hematological Malignancies/Receiving Cellular Therapies and Fever | NA | RECRUITING | Australia | Peter MacCallum Cancer Centre, Australia |
| NCT00938418 | Hypofractionated Intensity Modulated Chemoradiotherapy to Treat Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer | Phase 2 | UNKNOWN | Singapore | National University Hospital, Singapore |
| NCT00610818 | Effect of Palifermin on Skin Tumors in Patients Undergoing Bone Marrow Transplantation | À vérifier | TERMINATED | Canada | McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre |
| NCT04332874 | A Study of Pembrolizumab Plus Local Chemotherapy Using Isolated Limb Infusion (ILI) for Patients With Sarcoma in the Arm or Leg | Phase 2 | RECRUITING | United States | Memorial Sloan Kettering Cancer Center |
| NCT03898180 | Study of First-line Pembrolizumab (MK-3475) With Lenvatinib (MK-7902/E7080) in Urothelial Carcinoma Cisplatin-ineligible Participants Whose Tumors Express Programmed Cell Death-Ligand 1 and in Participants Ineligible for Platinum-containing Chemotherapy (MK-7902-011/E7080-G000-317/ LEAP-011) | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Canada, China, Denmark, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Russia, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye), United Kingdom | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT00014625 | E7070 in Treating Patients With Stage IV Melanoma | Phase 2 | COMPLETED | Austria, Belgium, France, Germany, Italy, Norway, Portugal, Switzerland, United Kingdom | European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC |
| NCT01078441 | Bortezomib, Liposomal Doxorubicin Hydrochloride, Dexamethasone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Multiple Myeloma That Relapsed After Autologous Stem Cell Transplant | Phase 2 | TERMINATED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06486441 | Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician's Choice in Participants With Endometrial Cancer After Platinum-Based Chemotherapy and Immunotherapy (ASCENT-GYN-01/GOG-3104/ENGOT-en26) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Brazil, Canada, China, Czechia, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, Japan, Poland, Singapore, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom | Gilead Sciences |
| NCT02403869 | Quality of Life in Metastatic Breast Cancer (MBC) Patients in Second Line Monochemotherapy | À vérifier | COMPLETED | Spain | Celgene |
| NCT00861705 | Paclitaxel With or Without Carboplatin and/or Bevacizumab Followed by Doxorubicin and Cyclophosphamide in Treating Patients With Breast Cancer That Can Be Removed by Surgery | Phase 2 | COMPLETED | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT00003980 | BIBX 1382 in Treating Patients With Solid Tumors | Phase 1 | SUSPENDED | Austria, Belgium, Denmark, France, Germany, Netherlands, Norway, Switzerland, United Kingdom | European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC |
| NCT02258659 | Nab-paclitaxel and Carboplatin Followed by Response-Based Local Therapy in Treating Patients With Stage III or IV HPV-Related Oropharyngeal Cancer | Phase 2 | COMPLETED | United States | University of Chicago |
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| Transpapillary Placement of a Multihole Covered Metal Stent Using a 5.9-Fr Delivery System Through a Forward-viewing Endoscope in Malignant Biliary Obstruction With Type I Duodenal Stenosis. Voir source | 42548893 | 10.1002/deo2.70392 | DEN open |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-03-18
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