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Fiche traitement

Foralumab TZLS-401 50 µg

Tiziana Life Sciences LTD • SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

Foralumab TZLS-401 50 µg est développé par Tiziana Life Sciences LTD. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. . Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Non renseigné
À vérifier
Tiziana Life Sciences LTD
United States
This is an open-label, intermediate-size patient population expanded access treatment study utilizing 1 dose level of nasal Foralumab (50 µg/dosing day) with the possibility of increasing to 100 µg/dosing day. The goal of this expanded access clinical trial is to evaluate safety, tolerability, and immune effects of intranasal Foralumab in non-active secondary progressive multiple sclerosis patients. The primary objective is to treat patients who have failed current available therapy. Participants will visit the clinic for testing and follow-up every cycle (3 weeks) while administering the medication at home if able three times weekly.
2025-06-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Confiance automatique : 59%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06802328, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-06-03
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

3 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-06-03Dernière mise à jour des donnéesForalumab TZLS-401 50 µgBiomedical Watch
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT06802328Registre d’essai clinique
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT06802328Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06802328 Intermediate-Size Patient Population Expanded Access: Foralumab in Non-Active Secondary Progressive MS Patients À vérifier AVAILABLE United States Tiziana Life Sciences LTD

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-06-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.