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Fiche traitement

Propofol

Albert Einstein Healthcare Network • Migraine

Échec / arrêt Non applicable

Résumé

Propofol est développé par Albert Einstein Healthcare Network. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

Immunomodulation + Traitement symptomatique
Non applicable
Albert Einstein Healthcare Network
United States
Migraine headache is a frequent Emergency Department complaint. While first-line Emergency Department treatment for this condition is well-established, optimal second-line treatment options are not well-defined. First line Emergency Department treatments include Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs), dopamine antagonists. Second line treatments that have been proposed include triptans, steroids, antiepileptics, benzodiazepines, magnesium and narcotics, but none have shown reliable Emergency Department efficacy (less than 50% in most studies). In the past ten years there have been several case series published on using low, sub-anesthetic doses of propofol for the treatment of refractory migraine. These case series have reported very impressive efficacy rates, especially in comparison to the published efficacy rates of other second-line treatments. Personal experience using this treatment modality has also yielded impressive clinical results. Most of the published series, however, have not been conducted in the Emergency Department. The Investigators propose to conduct a prospective, observational trial of low-dose propofol for the treatment of refractory migraine in the Emergency Department. Propofol is a frequently-used Emergency Department sedative, with a good safety profile when administered by experienced Emergency Medicine practitioners using appropriate monitoring. The primary outcome measurement will be reduction of pain after treatment, with secondary outcome measures related to the safety of treatment and continuation of pain relief after leaving the Emergency Department. Although the protocol will involve the use of low-dose propofol with the aim of achieving light-to-moderate sedation only, all patients will care for and monitor at a level appropriate for deep procedural sedation.
2020-03-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02492295, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-03-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-08-01Début de l’étudeNCT02492295Registre d’essai clinique
2016-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02492295Registre d’essai clinique
2020-03-06Dernière mise à jour des donnéesPropofolBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02492295Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationHigh-flow nasal cannula oxygenation in sedated endoscopy for high-risk obstructive sleep apnea patients: study protocol for a multicentre randomised controlled trial.Annals of medicine

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02492295 Low-dose Propofol for the Treatment of Severe Refractory Migraine Headache in the Emergency Department Non applicable TERMINATED United States Albert Einstein Healthcare Network

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
High-flow nasal cannula oxygenation in sedated endoscopy for high-risk obstructive sleep apnea patients: study protocol for a multicentre randomised controlled trial. Voir source 42504139 10.1080/07853890.2026.2704998 Annals of medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2020-03-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.