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Fiche traitement

Sumatriptan

Danish Headache Center • Migraine

Suivi actif Non applicable

Résumé

Sumatriptan est développé par Danish Headache Center. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Danish Headache Center
Denmark
Objectives: To compare the safety and efficacy of oral theophylline versus oral sumatriptan in the treatment of post-dural puncture headache (PDPH). Background: PDPH is the most frequent complication of procedures associated with dural puncture for spinal anesthesia or following accidental dural puncture during epidural anesthesia. Since invasive treatments have known complications, pharmacologic management may be preferable. Patients and Methods: This was a prospective, randomized, double-blind, phase four clinical trial; carried out on 60 patients presented with PDPH at our hospital. Patients were randomly allocated into two equal groups (30 patients each); group T, received oral theophylline, and group S, received oral sumatriptan.
2025-01-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04257851, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-01-17
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées11
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

35 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
1996-11-01Début de l’étudeNCT01986088Registre d’essai clinique
1996-12-01Début de l’étudeNCT01986270Registre d’essai clinique
1998-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01986088Registre d’essai clinique
1998-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01986270Registre d’essai clinique
2009-06-10Début de l’étudeNCT00894556Registre d’essai clinique
2009-07-01Début de l’étudeNCT00753311Registre d’essai clinique
2010-01-12Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00894556Registre d’essai clinique
2011-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00753311Registre d’essai clinique
2016-07-11Début de l’étudeNCT02856802Registre d’essai clinique
2017-01-01Début de l’étudeNCT03026101Registre d’essai clinique
2017-02-10Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02856802Registre d’essai clinique
2017-06-27Début de l’étudeNCT03185143Registre d’essai clinique
2017-11-02Début de l’étudeNCT03338920Registre d’essai clinique
2018-05-07Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03185143Registre d’essai clinique
2020-02-15Début de l’étudeNCT04257851Registre d’essai clinique
2021-05-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04257851Registre d’essai clinique
2022-03-15Début de l’étudeNCT05211050Registre d’essai clinique
2022-03-24Début de l’étudeNCT07103694Registre d’essai clinique
2022-04-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03338920Registre d’essai clinique
2023-11-05Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05211050Registre d’essai clinique
2025-01-17Dernière mise à jour des donnéesSumatriptanBiomedical Watch
2025-04-24Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03026101Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT00753311Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03338920Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT00894556Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05211050Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03026101Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07103694Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT01986088Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT01986270Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT02856802Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT03185143Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDevelopment of a transdermal sumatriptan formulation with iontophoresis.Drug development and industrial pharmacy
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT04257851Registre d’essai clinique
2026-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07103694Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

11 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04257851 Is Theophylline More Effective Than Sumatriptan in the Treatment of Post-dural Puncture Headache Phase 4 COMPLETED Egypt Damanhour Teaching Hospital
NCT01986088 Eletriptan vs Sumatriptan: A Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Migraine Attack Study Phase 3 COMPLETED Non communiqué Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
NCT01986270 Comparative Study of Oral Eletriptan (40mg and 80mg), Oral Sumatriptan (25mg and 50mg) and Placebo Phase 3 COMPLETED Non communiqué Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
NCT02856802 An Efficacy and Safety Study of DFN-02 (Sumatriptan Nasal Spray 10 mg) Phase 2 COMPLETED United States Upsher-Smith Laboratories
NCT03185143 Low-Dose Naltrexone and Acetaminophen Combination and Sumatriptan in the Acute Treatment of Migraine With Nausea Phase 2/3 COMPLETED United States Allodynic Therapeutics, Inc
NCT03338920 Study to Assess the Safety and Efficacy of ONZETRA® Xsail® for the Acute Treatment of Episodic Migraine With or Without Aura in Adolescents Phase 3 TERMINATED United States Currax Pharmaceuticals
NCT00894556 A Study to Evaluate the Efficacy and Tolerability of Rizatriptan for Treatment of Acute Migraine (0462-087) Phase 3 COMPLETED Non communiqué Organon and Co
NCT05211050 SLIM — Effect of Sumatriptan on Levcromakalim-Induced Symptoms in Individuals With Migraine Non applicable COMPLETED Denmark Danish Headache Center
NCT03026101 Understanding the Pathophysiology of Migraine Pain Non applicable TERMINATED United States Montefiore Medical Center
NCT07103694 i-NEED: NEw migrainE Drugs Database À vérifier RECRUITING Italy IRCCS San Raffaele Roma
NCT00753311 Rizatriptan in Acute Treatment of Migraine in Patients With Unilateral Trigeminal-autonomic Symptoms. Phase 4 COMPLETED Italy IRCCS San Raffaele

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Development of a transdermal sumatriptan formulation with iontophoresis. Voir source 42312369 10.1080/03639045.2026.2692054 Drug development and industrial pharmacy

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-01-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.