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Fiche traitement

Flunarizine Hydrochloride

Guangzhou University of Chinese Medicine Migraine

Suivi actif Phase 1

Résumé

Flunarizine Hydrochloride est développé par Guangzhou University of Chinese Medicine. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1
Guangzhou University of Chinese Medicine
Non renseigné
This study aimed to compare the analgesic efficacy and quality-of-life improvement between FSN and flunarizine hydrochloride in patients with migraine without aura. The core research questions addressed were: Q1: Whether FSN demonstrates superior or at least equivalent therapeutic effects compared to the active control drug (flunarizine hydrochloride) in pain relief and quality-of-life enhancement for migraine without aura patients; Q2: To elucidate the mechanism of FSN in treating migraine without aura from a cerebral hemodynamic perspective. Participants will:1. Group allocation: A randomized design was employed, with 30 participants enrolled per group. 2. Interventions: Experimental group: Subjected to FSN monotherapy; Control group: Treated with oral flunarizine hydrochloride. 3. Treatment duration: All participants received a 4-week therapeutic intervention. 4. Outcome measures: The following parameters were systematically evaluated during treatment and follow-up: Visual Analog Scale (VAS) scores 、Migraine-Specific Quality of Life (MSQOL) scores、Near-infrared spectroscopy (NIRS) examinations.Researchers will compare FSN to flunarizine hydrochloride(a clinically established medication) to see if FSN exhibits superior or non-inferior efficacy to treat migraine without aura.
2025-07-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07068815, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-07-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées2
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-04-21Début de l’étudeNCT04766762Registre d’essai clinique
2023-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04766762Registre d’essai clinique
2025-07-15Dernière mise à jour des donnéesFlunarizine HydrochlorideBiomedical Watch
2025-09-01Début de l’étudeNCT07068815Registre d’essai clinique
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT04766762Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07068815Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT04766762Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationNomogram prediction model for the clinical efficacy of flunarizine hydrochloride in patients with vertigo based on 5-HT and oxidative stress indicators.Clinics (Sao Paulo, Brazil)
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07068815Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07068815 Efficacy and Mechanism of Fu's Subcutaneous Needling Treatment for Migraine Without Aura Phase 1 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Guangzhou University of Chinese Medicine
NCT04766762 A Randomized Controlled Trial of Acupuncture in Treating Migraine Non applicable UNKNOWN China The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Nomogram prediction model for the clinical efficacy of flunarizine hydrochloride in patients with vertigo based on 5-HT and oxidative stress indicators. Voir source 41980299 10.1016/j.clinsp.2026.100936 Clinics (Sao Paulo, Brazil)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-07-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.