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Fiche traitement

Fu's Subcutaneous Needling

Guangzhou University of Chinese Medicine Migraine

Suivi actif Phase 1

Résumé

Fu's Subcutaneous Needling est développé par Guangzhou University of Chinese Medicine. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1
Guangzhou University of Chinese Medicine
Non renseigné
This study aimed to compare the analgesic efficacy and quality-of-life improvement between FSN and flunarizine hydrochloride in patients with migraine without aura. The core research questions addressed were: Q1: Whether FSN demonstrates superior or at least equivalent therapeutic effects compared to the active control drug (flunarizine hydrochloride) in pain relief and quality-of-life enhancement for migraine without aura patients; Q2: To elucidate the mechanism of FSN in treating migraine without aura from a cerebral hemodynamic perspective. Participants will:1. Group allocation: A randomized design was employed, with 30 participants enrolled per group. 2. Interventions: Experimental group: Subjected to FSN monotherapy; Control group: Treated with oral flunarizine hydrochloride. 3. Treatment duration: All participants received a 4-week therapeutic intervention. 4. Outcome measures: The following parameters were systematically evaluated during treatment and follow-up: Visual Analog Scale (VAS) scores 、Migraine-Specific Quality of Life (MSQOL) scores、Near-infrared spectroscopy (NIRS) examinations.Researchers will compare FSN to flunarizine hydrochloride(a clinically established medication) to see if FSN exhibits superior or non-inferior efficacy to treat migraine without aura.
2025-07-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07068815, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-07-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-07-15Dernière mise à jour des donnéesFu's Subcutaneous NeedlingBiomedical Watch
2025-09-01Début de l’étudeNCT07068815Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07068815Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationEfficacy of Acupuncture in the Treatment of Residual Pain After Osteoporotic Vertebral Compression Fractures Percutaneous Vertebroplasty Among Older Adults: A Study Protocol for a Randomized Controlled Clinical Trial.Journal of pain research
2026-08-16PublicationFu's subcutaneous needling therapy significantly enhances pain relief in sciatica rats by promoting mitochondrial autophagy.Biomedical journal
2026-08-16PublicationMore than just numbers: the expanding burden of non-communicable diseases.Biomedical journal
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07068815Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07068815 Efficacy and Mechanism of Fu's Subcutaneous Needling Treatment for Migraine Without Aura Phase 1 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Guangzhou University of Chinese Medicine

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Efficacy of Acupuncture in the Treatment of Residual Pain After Osteoporotic Vertebral Compression Fractures Percutaneous Vertebroplasty Among Older Adults: A Study Protocol for a Randomized Controlled Clinical Trial. Voir source 42483105 10.2147/JPR.S598264 Journal of pain research
Fu's subcutaneous needling therapy significantly enhances pain relief in sciatica rats by promoting mitochondrial autophagy. Voir source 41177207 10.1016/j.bj.2025.100927 Biomedical journal
More than just numbers: the expanding burden of non-communicable diseases. Voir source 42542110 10.1016/j.bj.2026.101020 Biomedical journal

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-07-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.