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Fiche traitement

triptans

Ain Shams University • Migraine

Suivi actif Phase 4

Résumé

triptans est développé par Ain Shams University. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
Ain Shams University
Egypt
Migraine is the third most prevalent disease and the leading reason of years lived with disability in the most productive years of the life. Migraine associated disability can be alleviated by acute and preventive treatment. The migraine landscape has changed recently, with the approval of novel acute treatments, including oral Calcitonin gene-related peptide antagonists, the gepants (Rimegepant, Ubrogepant, Zavegepant) and 5-HT-1F antagonists, the Ditans (Lasmiditan). These have joined Triptans as acute "migraine-specific" drugs. The TRIDIGEP study will be an open-label, multiple attack, prospective cohort study. This study aims to describe 1) the effectiveness of the acute treatments of migraine attacks in routine clinical practice, 2) the tolerability of the drugs, and 3) to explore potential response and tolerability predictors. The endpoints recommended by the International Headache Society will be employed, including: 1) Pain freedom; 2) Absence of the most bothersome symptom; 3) Sustained pain freedom; 4) Total freedom from migraine; 5) Headache relief; 6) Duration of attacks; 7) Time lost due to an attack; 8) Need of rescue medication. The study endpoints will be assessed at 2, 8 and 24 hours after the acute drug use. Data will be collected by the patients themselves, with a validated data collection instrument within a RedCap questionnaire, using QR codes.
2025-06-07

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06267664, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-06-07
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées5
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

19 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2009-07-01Début de l’étudeNCT00753311Registre d’essai clinique
2011-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00753311Registre d’essai clinique
2014-08-01Début de l’étudeNCT02492295Registre d’essai clinique
2016-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02492295Registre d’essai clinique
2022-03-24Début de l’étudeNCT07103694Registre d’essai clinique
2023-12-04Début de l’étudeNCT06267664Registre d’essai clinique
2024-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06267664Registre d’essai clinique
2025-06-07Dernière mise à jour des donnéestriptansBiomedical Watch
2026-07-24Début de l’étudeNCT07685769Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT00753311Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06267664Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07685769Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT02492295Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07103694Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationCurrent Clinical Evidence on Nose-to-Brain Drug Delivery.Drug discovery today
2026-08-16PublicationEfficacy analysis of combined nerve combing and decompression for occipital neuralgia based on the classification of neurovascular relationships.Annals of medicine
2026-08-26Dernière mise à jour du registreNCT07685769Registre d’essai clinique
2026-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07103694Registre d’essai clinique
2028-01-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07685769Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

5 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06267664 Real-world Effectiveness and Tolerability of Triptans-Ditans-Gepants (TRIDIGEP) À vérifier UNKNOWN Spain Hospital Clínico Universitario de Valladolid
NCT07685769 A Study to Find Out if the Medicine Called Rimegepant is Safe for Adults in India Phase 4 RECRUITING India Pfizer
NCT02492295 Low-dose Propofol for the Treatment of Severe Refractory Migraine Headache in the Emergency Department Non applicable TERMINATED United States Albert Einstein Healthcare Network
NCT07103694 i-NEED: NEw migrainE Drugs Database À vérifier RECRUITING Italy IRCCS San Raffaele Roma
NCT00753311 Rizatriptan in Acute Treatment of Migraine in Patients With Unilateral Trigeminal-autonomic Symptoms. Phase 4 COMPLETED Italy IRCCS San Raffaele

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Current Clinical Evidence on Nose-to-Brain Drug Delivery. Voir source 42580438 10.1016/j.drudis.2026.104765 Drug discovery today
Efficacy analysis of combined nerve combing and decompression for occipital neuralgia based on the classification of neurovascular relationships. Voir source 42003361 10.1080/07853890.2026.2654257 Annals of medicine

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-06-07

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.