Rimegepant 75 MG Disintegrating Oral Tablet
University of Florence • Migraine
Résumé
Rimegepant 75 MG Disintegrating Oral Tablet est développé par University of Florence. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05903027, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2023-06-15 | Début de l’étudeNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-19 | Dernière mise à jour des donnéesRimegepant 75 MG Disintegrating Oral Tablet | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationExposure Matching Using Population Pharmacokinetic Modeling and Simulation to Support Rimegepant Dose Selection for Pediatric Patients With Migraine. | Clinical and translational science |
| 2026-08-16 | PublicationA phase 4, randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and tolerability of rimegepant for the prevention of episodic migraine in adults with a history of inadequate response to traditional oral preventive medications. | Cephalalgia : an international journal of headache |
| 2026-08-16 | PublicationEfficacy and safety of rimegepant 75 mg orally disintegrating tablet for the acute treatment of chronic rhinosinusitis in adults: Results from a multicenter, randomized, placebo-controlled, phase 2/3 trial. | PloS one |
| 2026-09-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05903027 | Gepant treAtments: EffectIveNess and tolERability (GAINER) | À vérifier | RECRUITING | Italy | University of Florence |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Exposure Matching Using Population Pharmacokinetic Modeling and Simulation to Support Rimegepant Dose Selection for Pediatric Patients With Migraine. Voir source | 41105969 | 10.1111/cts.70360 | Clinical and translational science | |
| A phase 4, randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and tolerability of rimegepant for the prevention of episodic migraine in adults with a history of inadequate response to traditional oral preventive medications. Voir source | 41255098 | 10.1177/03331024251391378 | Cephalalgia : an international journal of headache | |
| Efficacy and safety of rimegepant 75 mg orally disintegrating tablet for the acute treatment of chronic rhinosinusitis in adults: Results from a multicenter, randomized, placebo-controlled, phase 2/3 trial. Voir source | 41779821 | 10.1371/journal.pone.0342907 | PloS one |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-01-19
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.