combination of sumatriptan and naproxen
est développé par IRCCS San Raffaele Roma.
Le traitement est actuellement en À vérifier.
Il est associé à Migraine.
Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Traitement symptomatique
À vérifier
IRCCS San Raffaele Roma
Italy
Approved by the Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicine Agency (EMA) starting in 2018, anti-CGRP monoclonal antibodies (anti-CGRP mAbs) represent the first true revolution in the preventive treatment of migraine due to their selectivity and specificity. To date, four anti-CGRP mAbs have been developed for the preventive treatment of migraine: eptinezumab, erenumab, fremanezumab, and galcanezumab.Anti-CGRP mAbs constitute not only the first specific and selective treatment for the prevention of migraine but also the most extensively studied pharmacological category in this field, considering the vast and complex populations examined. The clinical effects of the various mAbs are substantially comparable and are characterized by several fundamental aspects:
* High efficacy in both episodic and chronic migraine, with the presence of super-responders who experience a reduction in the average monthly number of migraine days of \>75% (or even 100%) compared to before treatment.
* Efficacy that is independent of the clinical form of migraine - with or without aura - and regardless of whether there is analgesic overuse.
* Efficacy maintained even in the presence of depressive or anxious comorbidities.
* Rapid onset of action (even more pronounced with eptinezumab), with the therapeutic effect appearing within the first week in most cases.
* Excellent tolerability with an absence of class-specific adverse events.
* Outstanding treatment adherence and a very low rate of treatment discontinuation in the long term. It should also be noted that the development of anti-drug antibodies or neutralizing antibodies to anti-CGRP mAbs is rare and does not significantly impact the efficacy or tolerability of treatment. Future clinical practice will need to clarify several additional aspects, such as: 1) whether treatment with anti-CGRP mAbs can modify the course of migraine; 2) the appropriate approach regarding any traditional preventive treatment (whether to continue or discontinue it); 3) the definition of the characteristics of non-responders; 4) the definition of patients with a delayed response to treatment.
Gepants are oral antagonists of the CGRP receptor. Among the four gepants synthesized so far (atogepant, rimegepant, ubrogepant, zavegepant), atogepant and rimegepant are currently available in Italy. Atogepant has proven to be an effective and well-tolerated option for the prevention of episodic and chronic migraines. Rimegepant is effective for both acute treatment and prevention of migraines, with a favorable safety profile and flexible oral administration. Lasmiditan is the first ditan effective for migraine attack and it represents a new therapeutic option for patients with contraindications to triptans, due to the presence of vascular risk factors, or for patients who experience undesirable side effects with these, thus increasing the therapeutic possibilities for the symptomatic treatment of migraine. The combination of sumatriptan 85 mg and naproxen sodium 500 mg is indicated for the acute treatment of migraine attacks in adult patients for whom sumatriptan monotherapy is insufficient.
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées0
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
2 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2026-06-09
Dernière mise à jour des donnéescombination of sumatriptan and naproxen
Biomedical Watch
2026-08-16
PublicationEffectiveness and safety of sumatriptan 85 mg/naproxen sodium 500 mg combination for acute migraine: prospective real-world evidence from the GRASP Study Group.
Frontiers in neurology
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
0 essai(s)
NCT
Titre
Phase
Statut administratif
Pays
Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.
Publications liées
1 publication(s)
Publications liées
1 publication(s)
Titre
PMID
DOI
Journal
Date
Effectiveness and safety of sumatriptan 85 mg/naproxen sodium 500 mg combination for acute migraine: prospective real-world evidence from the GRASP Study Group.Voir source
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