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Fiche traitement

gepants

IRCCS San Raffaele Roma • Migraine

Suivi actif À vérifier

Résumé

gepants est développé par IRCCS San Raffaele Roma. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
IRCCS San Raffaele Roma
Italy
Migraine is the third most prevalent disease and the leading reason of years lived with disability in the most productive years of the life. Migraine associated disability can be alleviated by acute and preventive treatment. The migraine landscape has changed recently, with the approval of novel acute treatments, including oral Calcitonin gene-related peptide antagonists, the gepants (Rimegepant, Ubrogepant, Zavegepant) and 5-HT-1F antagonists, the Ditans (Lasmiditan). These have joined Triptans as acute "migraine-specific" drugs. The TRIDIGEP study will be an open-label, multiple attack, prospective cohort study. This study aims to describe 1) the effectiveness of the acute treatments of migraine attacks in routine clinical practice, 2) the tolerability of the drugs, and 3) to explore potential response and tolerability predictors. The endpoints recommended by the International Headache Society will be employed, including: 1) Pain freedom; 2) Absence of the most bothersome symptom; 3) Sustained pain freedom; 4) Total freedom from migraine; 5) Headache relief; 6) Duration of attacks; 7) Time lost due to an attack; 8) Need of rescue medication. The study endpoints will be assessed at 2, 8 and 24 hours after the acute drug use. Data will be collected by the patients themselves, with a validated data collection instrument within a RedCap questionnaire, using QR codes.
2026-06-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06267664, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées5
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

18 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-03-24Début de l’étudeNCT07103694Registre d’essai clinique
2023-12-04Début de l’étudeNCT06267664Registre d’essai clinique
2024-01-02Début de l’étudeNCT07159750Registre d’essai clinique
2024-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06267664Registre d’essai clinique
2026-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07159750Registre d’essai clinique
2026-06-09Dernière mise à jour des donnéesgepantsBiomedical Watch
2026-07-01Début de l’étudeNCT07667621Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT07159750Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06267664Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07667621Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07103694Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07763678Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationPerceived comfort with migraine treatments and control of migraine symptoms: Results from the Headache Assessment via Digital Platform in United States study.Headache
2026-08-16PublicationSTS101 nasal powder as a new treatment option for acute migraine with or without aura in adults.Expert review of neurotherapeutics
2026-09-01Début de l’étudeNCT07763678Registre d’essai clinique
2026-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07103694Registre d’essai clinique
2027-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667621Registre d’essai clinique
2027-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07763678Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

5 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06267664 Real-world Effectiveness and Tolerability of Triptans-Ditans-Gepants (TRIDIGEP) À vérifier UNKNOWN Spain Hospital Clínico Universitario de Valladolid
NCT07667621 A Prospective, Open-Label Study Evaluating the Effectiveness of Gepants for Acute Treatment of Migraine in the Emergency Department Phase 1 NOT_YET_RECRUITING United States University of South Florida
NCT07103694 i-NEED: NEw migrainE Drugs Database À vérifier RECRUITING Italy IRCCS San Raffaele Roma
NCT07763678 Efficacy of Ultrasound-Guided Combined Greater Occipital Nerve Block and Greater Auricular Nerve Block Versus Greater Occipital Nerve Block Alone in the Management of Chronic Migraine Phase 4 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Assiut University
NCT07159750 EUREkA — Real-world Prospective Study on the Use of Anti-CGRP Drugs in Migraine À vérifier RECRUITING United States, Argentina, Chile, Colombia, Croatia, Germany, Italy, Malaysia, Norway, Poland, Portugal, Spain, Turkey (Türkiye) Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Perceived comfort with migraine treatments and control of migraine symptoms: Results from the Headache Assessment via Digital Platform in United States study. Voir source 42517716 10.1111/head.70165 Headache
STS101 nasal powder as a new treatment option for acute migraine with or without aura in adults. Voir source 42217235 10.1080/14737175.2026.2681528 Expert review of neurotherapeutics

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-06-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.