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Fiche traitement

JS010 injection

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd. Migraine

Suivi actif Phase 1

Résumé

JS010 injection est développé par Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
China
This study adopts a dose escalation design with six preset dose levels, namely 3mg, 30mg, 150mg, 300mg,600mg, 900mg, single subcutaneous injection. A total of 48 healthy subjects will be enrolled in the experiment, 8 in each group.They will be randomly assigned to receive JS010 injection and matching placebo in a ratio of 3:1. In accordance with the dose-escalation principle,Starting from the lowest initial dose, increasing to the higher dose and proceeding in sequence. Each subject can receive only one dose Level of single subcutaneous administration.
2026-07-16

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06158737, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-16
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-05-10Début de l’étudeNCT06158737Registre d’essai clinique
2024-06-23Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06158737Registre d’essai clinique
2026-07-16Dernière mise à jour des donnéesJS010 injectionBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06158737Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06158737 A Clinical Trial Evaluated the Safety and Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamics Profile, and Immunogenicity of a Single Dose of JS010 Injection in Healthy Subjects Phase 1 COMPLETED China Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-16

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.