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Fiche traitement

OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)

Naval Medical Center Camp Lejeune Migraine

Suivi actif Phase 3

Résumé

OnabotulinumtoxinA (BOTOX®) est développé par Naval Medical Center Camp Lejeune. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
Naval Medical Center Camp Lejeune
United States
People find the injections used in onabotulinumtoxinA (Botox®) uncomfortable. This study will test whether putting a small piece of cotton soaked with 4% lidocaine (a numbing medicine) inside the front of each nostril for 5 minutes before the injections reduces injection pain compared with cotton soaked in saline (salt water).
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07571889, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-03-03Début de l’étudeNCT07571889Registre d’essai clinique
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesOnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Biomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07571889Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationOveractive Bladder 5 Years After the Mid-Urethral Sling Tensioning (MUST) Trial.Urogynecology (Philadelphia, Pa.)
2026-08-16PublicationEnhanced Efficacy of Post-Procedural Skin Care: A Double-Blind, Randomized, Vehicle-Controlled, Split-Face Clinical Study Assessing a Novel Neuropeptide Serum Following Botulinum Toxin Injection.Clinical, cosmetic and investigational dermatology
2026-08-16PublicationThe Botox Paradox: How Rising Drug Costs and Reimbursement Failures Threaten Access to Botulinum Toxin Therapy in Neurology.Cureus
2027-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07571889Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07571889 Topical Intranasal Anesthetic Block for Reducing the Pain of Botulinum Toxin Injections for Chronic Migraine Non applicable RECRUITING United States Association of Migraine Disorders

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Overactive Bladder 5 Years After the Mid-Urethral Sling Tensioning (MUST) Trial. Voir source 42149649 10.1097/SPV.0000000000001725 Urogynecology (Philadelphia, Pa.)
Enhanced Efficacy of Post-Procedural Skin Care: A Double-Blind, Randomized, Vehicle-Controlled, Split-Face Clinical Study Assessing a Novel Neuropeptide Serum Following Botulinum Toxin Injection. Voir source 42299447 10.2147/CCID.S581831 Clinical, cosmetic and investigational dermatology
The Botox Paradox: How Rising Drug Costs and Reimbursement Failures Threaten Access to Botulinum Toxin Therapy in Neurology. Voir source 42500787 10.7759/cureus.111414 Cureus

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.