Fiche traitement
Atogepant
AbbVie • Migraine
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Atogepant est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Traitement symptomatique
Phase 3
AbbVie
Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hungary, Israel, …
To evaluate the safety and tolerability of atogepant 30 mg and 60 mg once a day for the prevention of migraine in participants with episodic migraine.
2026-06-26
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT03777059, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-26
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées11
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
37 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2018-12-14 | Début de l’étudeNCT03777059 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-06 | Début de l’étudeNCT03939312 | Registre d’essai clinique |
| 2020-06-19 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03777059 | Registre d’essai clinique |
| 2021-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03939312 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-07 | Début de l’étudeNCT05264129 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-22 | Début de l’étudeNCT05216263 | Registre d’essai clinique |
| 2023-04-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05264129 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-01 | Début de l’étudeNCT05711394 | Registre d’essai clinique |
| 2023-07-12 | Début de l’étudeNCT05861427 | Registre d’essai clinique |
| 2023-10-07 | Début de l’étudeNCT05748483 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-25 | Début de l’étudeNCT06241313 | Registre d’essai clinique |
| 2024-09-24 | Début de l’étudeNCT06603558 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-10 | Début de l’étudeNCT06806293 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-13 | Début de l’étudeNCT06810505 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05861427 | Registre d’essai clinique |
| 2025-05-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05216263 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05748483 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-26 | Dernière mise à jour des donnéesAtogepant | Biomedical Watch |
| 2026-08-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06241313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05264129 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05861427 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05711394 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05216263 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05748483 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06810505 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06603558 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06806293 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03777059 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03939312 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06241313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationEfficacy, Safety, and Tolerability of Atogepant in Migraine Patients from the UAE. | Neurology and therapy |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour du registreNCT06241313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour du registreNCT06806293 | Registre d’essai clinique |
| 2027-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06806293 | Registre d’essai clinique |
| 2028-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05711394 | Registre d’essai clinique |
| 2029-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06603558 | Registre d’essai clinique |
| 2031-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06810505 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
11 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03777059 | 12-Week Placebo-controlled Study of Atogepant for the Preventive Treatment of Migraine in Participants With Episodic Migraine | Phase 3 | COMPLETED | United States | Allergan |
| NCT03939312 | Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Oral Atogepant for the Prevention of Migraine in Participants With Episodic Migraine | Phase 3 | COMPLETED | United States | Allergan |
| NCT06241313 | ATO ACUTE — Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Safety and Efficacy in Adult Participants With Migraine | Phase 3 | COMPLETED | Belgium, China, Czechia, Germany, Hungary, Italy, Japan, Poland, Portugal, Slovakia, South Korea, Spain, Sweden, Taiwan, United Kingdom | AbbVie |
| NCT05264129 | TANDEM — Study to Assess Adverse Events When Ubrogepant Tablets in Combination With Atogepant Tablets Are Used to Treat Adult Participants With Migraine | Phase 4 | COMPLETED | United States | AbbVie |
| NCT05861427 | JPN PIVOTAL — Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Change in Disease Activity in Adult Japanese Participants With Episodic Migraine | Phase 3 | COMPLETED | Japan | AbbVie |
| NCT05711394 | A Study to Assess the Adverse Events and Change in Disease Activity of Oral Atogepant Tablets in Pediatric Participants (6-17 Years of Age) With Episodic Migraine | Phase 3 | RECRUITING | United States, Belgium, Canada, Denmark, France, Hungary, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Puerto Rico, Romania, Spain, Sweden, United Kingdom | AbbVie |
| NCT05216263 | ATO-BOTOX — Study of Oral Atogepant When Added to OnabotulinumtoxinA (BOTOX) to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Chronic Migraine | Phase 3 | COMPLETED | United States | AbbVie |
| NCT05748483 | ATO-TOPIRAMATE — Comparative Study of Oral Atogepant Versus Oral Topiramate to Assess Adverse Events in Adult Participants With Migraine | Phase 3 | COMPLETED | Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Poland, Portugal, United Kingdom | AbbVie |
| NCT06810505 | A Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity To Prevent Migraine in Participants Aged 12 to 17 Years | Phase 3 | RECRUITING | United States, Canada, Denmark, Hungary, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Portugal, Puerto Rico, United Kingdom | AbbVie |
| NCT06603558 | Atogepant PMSS — Post-Marketing Study to Assess the Safety and Effectiveness of Oral Atogepant in Korean Adult Participants for the Prevention of Chronic or Episodic Migraine | À vérifier | RECRUITING | South Korea | AbbVie |
| NCT06806293 | ATO MM — Study of Oral Atogepant to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Menstrual Migraine | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China, Czechia, Germany, Hungary, Italy, Japan, Poland, Portugal, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom | AbbVie |
Publications liées
1 publication(s)Publications liées
1 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Efficacy, Safety, and Tolerability of Atogepant in Migraine Patients from the UAE. Voir source | 42154195 | 10.1007/s40120-026-00961-9 | Neurology and therapy |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-06-26
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.