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Fiche traitement

Flunarizine

Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine • Migraine

Suivi actif Phase 2

Résumé

Flunarizine est développé par Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
China
Migraine is a common and disabling neurological condition that affects quality of life, work productivity, and daily functioning. In Bangladesh, migraine is a major health problem, yet access to effective and affordable preventive treatments remains limited. Preventive (prophylactic) treatment is recommended for people who experience frequent migraine attacks in order to reduce the number, severity, and duration of headaches. Propranolol and flunarizine are two commonly used and relatively inexpensive medications for migraine prevention. Both drugs have been shown to reduce migraine frequency when used alone. However, some patients do not respond adequately to a single medication. Using a combination of drugs that work through different mechanisms may improve treatment effectiveness without significantly increasing side effects. There is limited local evidence comparing propranolol, flunarizine, and their combination in migraine prevention, particularly in the Bangladeshi population. This study is designed to compare the effectiveness and safety of propranolol alone, flunarizine alone, and a combination of propranolol and flunarizine in preventing episodic migraine in adults. The main hypothesis is that at least one of these treatment strategies, particularly combination therapy, may be more effective than the others in reducing migraine burden. This is an open-label, parallel-arm, randomized controlled trial conducted at Chittagong Medical College Hospital, Bangladesh. A total of 177 adult patients aged 18 to 55 years who are diagnosed with episodic migraine and experience four or more migraine attacks per month will be enrolled. Participants will be randomly assigned to one of three treatment groups: propranolol, flunarizine, or a combination of both medications. Treatment will be given for 12 weeks, with dose adjustments during the first week and follow-up visits at 6 and 12 weeks. The primary outcome of the study is the reduction in the number of monthly migraine days. Secondary outcomes include the proportion of patients achieving at least a 50% reduction in migraine days, changes in headache severity and duration, improvement in migraine-related disability (measured by the Migraine Disability Assessment Score), patient-reported treatment satisfaction, and the frequency of side effects. The results of this study are expected to provide important local evidence to guide clinicians in selecting effective and affordable migraine preventive treatments and to clarify whether combination therapy offers additional benefits over single-drug therapy in routine clinical practice.
2026-08-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07655700, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées4
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

16 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-04-21Début de l’étudeNCT04766762Registre d’essai clinique
2023-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04766762Registre d’essai clinique
2025-09-01Début de l’étudeNCT07068815Registre d’essai clinique
2026-07-01Début de l’étudeNCT07655700Registre d’essai clinique
2026-08-03Dernière mise à jour des donnéesFlunarizineBiomedical Watch
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT04766762Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07068815Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07751497Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07655700Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT04766762Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationFlunarizine and cinnarizine in the prophylaxis of vestibular migraine and migraine-associated menière's disease: An 8-month retrospective study.European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery
2026-08-16PublicationObservation of the therapeutic effect of flunarizine capsules combined with the Epley manoeuvre in the treatment of benign paroxysmal positional vertigo.Annals of human biology
2026-12-01Début de l’étudeNCT07751497Registre d’essai clinique
2027-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07655700Registre d’essai clinique
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07068815Registre d’essai clinique
2029-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07751497Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07655700 Comparison of Propranolol, Flunarizine and Their Combination in Preventing Migraine in Adults in a Tertiary Care Hospital in Bangladesh Phase 4 NOT_YET_RECRUITING Bangladesh Chittagong Medical College
NCT07068815 Efficacy and Mechanism of Fu's Subcutaneous Needling Treatment for Migraine Without Aura Phase 1 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Guangzhou University of Chinese Medicine
NCT07751497 VERIFY — A Randomized, Open-Label, Multi-Center Study of Vestibular Migraine Prevention: Rimegepant Versus Flunarizine Non-inferiority Study Phase 2 NOT_YET_RECRUITING China Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
NCT04766762 A Randomized Controlled Trial of Acupuncture in Treating Migraine Non applicable UNKNOWN China The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Flunarizine and cinnarizine in the prophylaxis of vestibular migraine and migraine-associated menière's disease: An 8-month retrospective study. Voir source 42572044 10.1007/s00405-026-10537-w European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery
Observation of the therapeutic effect of flunarizine capsules combined with the Epley manoeuvre in the treatment of benign paroxysmal positional vertigo. Voir source 42209266 10.1080/03014460.2026.2669064 Annals of human biology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.