30 mg/day vormatrogine for 12 weeks
Praxis Precision Medicines • Épilepsie
Résumé
30 mg/day vormatrogine for 12 weeks est développé par Praxis Precision Medicines. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2026-07-31 | Dernière mise à jour des données30 mg/day vormatrogine for 12 weeks | Biomedical Watch |
| 2026-08-16 | PublicationEfficacy and safety of semaglutide injection in Indian patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on metformin: A phase 3, randomized, active-controlled, multicenter, non-inferiority trial (WIN-IND study). | Metabolism open |
| 2026-08-16 | PublicationA prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study of thiamin plus folic acid in the treatment of cognitive impairment in patients undergoing maintenance hemodialysis. | Renal failure |
| 2026-08-16 | Publication12‑weeks fisetin supplementation and interval resistance with aerobic training: changes in Maresin‑1 and inflammatory markers in men with obesity: a randomized controlled trial. | Journal of the International Society of Sports Nutrition |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
0 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| Aucun essai lié pour le moment. | |||||
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Efficacy and safety of semaglutide injection in Indian patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled on metformin: A phase 3, randomized, active-controlled, multicenter, non-inferiority trial (WIN-IND study). Voir source | 42598626 | 10.1016/j.metop.2026.100489 | Metabolism open | |
| A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study of thiamin plus folic acid in the treatment of cognitive impairment in patients undergoing maintenance hemodialysis. Voir source | 42059045 | 10.1080/0886022X.2026.2658981 | Renal failure | |
| 12‑weeks fisetin supplementation and interval resistance with aerobic training: changes in Maresin‑1 and inflammatory markers in men with obesity: a randomized controlled trial. Voir source | 42218768 | 10.1080/15502783.2026.2679718 | Journal of the International Society of Sports Nutrition |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-07-31
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.