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Fiche traitement

zorevunersen

Stoke Therapeutics, Inc Épilepsie

Suivi actif Phase 3

Résumé

zorevunersen est développé par Stoke Therapeutics, Inc. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Stoke Therapeutics, Inc
United States, China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, United Kingdom
The purpose of the study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of zorevunersen in Patients with Dravet syndrome.
2026-08-20

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06872125, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-20
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-06-04Début de l’étudeNCT06872125Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06872125Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationZorevunersen in Children and Adolescents with Dravet Syndrome.The New England journal of medicine
2026-08-16PublicationZorevunersen in Children and Adolescents with Dravet Syndrome. Reply.The New England journal of medicine
2026-08-20Dernière mise à jour des donnéeszorevunersenBiomedical Watch
2028-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06872125Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06872125 A Double-blind Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Zorevunersen in Patients With Dravet Syndrome Phase 3 RECRUITING United States, China, France, Germany, Italy, Japan, Spain, United Kingdom Stoke Therapeutics, Inc

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Zorevunersen in Children and Adolescents with Dravet Syndrome. Voir source 42308492 10.1056/NEJMc2605256 The New England journal of medicine
Zorevunersen in Children and Adolescents with Dravet Syndrome. Reply. Voir source 42308493 10.1056/NEJMc2605256 The New England journal of medicine

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-20

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.