GENOMIT — Global Registry and Natural History Study for Mitochondrial Disorders
LMU Klinikum • Épilepsie, Myopathies
Résumé
GENOMIT — Global Registry and Natural History Study for Mitochondrial Disorders est développé par LMU Klinikum. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Épilepsie, Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation indirecte / réparation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : remyelin → Remyélinisation, mitochond → Remyélinisation indirecte / réparation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05554835, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
5 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2009-02-01 | Début de l’étudeNCT05554835 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Dernière mise à jour des donnéesGENOMIT — Global Registry and Natural History Study for Mitochondrial Disorders | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05554835 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT05554835 | Registre d’essai clinique |
| 2040-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05554835 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05554835 | GENOMIT — Global Registry and Natural History Study for Mitochondrial Disorders | À vérifier | RECRUITING | Austria, Germany, Italy | LMU Klinikum |
Publications liées
0 publication(s)Publications liées
0 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Aucune publication liée pour le moment. | ||||
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-05
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.