Gadolinium
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Épilepsie
Résumé
Gadolinium est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : anti-cd20 → Immunomodulation, cd20 → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05877963, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
17 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2007-10-01 | Début de l’étudeNCT00559702 | Registre d’essai clinique |
| 2011-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00559702 | Registre d’essai clinique |
| 2015-11-27 | Début de l’étudeNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2019-01-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2023-06-13 | Début de l’étudeNCT05877963 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-19 | Début de l’étudeNCT02531880 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02511028 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02531880 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT00559702 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationDeterminants, risk score, and prognostic implications of left ventricular thrombus in ischemic cardiomyopathy assessed by cardiac magnetic resonance: a retrospective cohort study. | Annals of medicine |
| 2026-08-16 | PublicationNew lanthanide complexes containing maltol and bipyridine ligands: Synthesis, solid state characterization, experimental and computational spectroscopic studies and their cytotoxic activities. | Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy |
| 2026-08-16 | PublicationRational design of Gd-doped Eu-MOF for enhanced gallic acid sensing. | Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT05877963 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-29 | Dernière mise à jour des donnéesGadolinium | Biomedical Watch |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT02531880 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-21 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05877963 | Registre d’essai clinique |
| 2030-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02531880 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
4 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05877963 | ENHANCE — Study to Evaluate Safety, Efficacy and Pharmacokinetics (PK) of a Modified Regimen of Ublituximab | Phase 3 | RECRUITING | United States, Poland | TG Therapeutics, Inc. |
| NCT00559702 | Safety Study of Natalizumab to Treat Multiple Sclerosis (MS) | Phase 1 | COMPLETED | United States | Biogen |
| NCT02511028 | In Vivo Characterization of Inflammation With Ferumoxytol, an Ultrasmall Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle, on 7 Tesla Magnetic Resonance Imaging | Phase 1 | COMPLETED | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
| NCT02531880 | Investigation of Blood-Brain-Barrier Breakdown Using Manganese Magnetic Resonance Imaging in Drug-Resistant Epilepsy | Phase 1 | RECRUITING | United States | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Determinants, risk score, and prognostic implications of left ventricular thrombus in ischemic cardiomyopathy assessed by cardiac magnetic resonance: a retrospective cohort study. Voir source | 42455301 | 10.1080/07853890.2026.2696028 | Annals of medicine | |
| New lanthanide complexes containing maltol and bipyridine ligands: Synthesis, solid state characterization, experimental and computational spectroscopic studies and their cytotoxic activities. Voir source | 42372322 | 10.1016/j.saa.2026.128299 | Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy | |
| Rational design of Gd-doped Eu-MOF for enhanced gallic acid sensing. Voir source | 42424852 | 10.1016/j.saa.2026.128355 | Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-29
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.