LP352
Longboard Pharmaceuticals • Épilepsie
Résumé
LP352 est développé par Longboard Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06660394, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
13 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2024-09-25 | Début de l’étudeNCT06660394 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-11 | Début de l’étudeNCT06719141 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-12 | Début de l’étudeNCT06908226 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-07 | Dernière mise à jour des donnéesLP352 | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06660394 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06719141 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06908226 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationSafety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Food Effect of Bexicaserin in Healthy Participants: A First-in-Human Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Single Ascending Dose Escalation Phase 1 Study. | Clinical pharmacology in drug development |
| 2026-08-16 | PublicationBexicaserin for the treatment of seizures in developmental and epileptic encephalopathies: A phase 1b/2a trial (PACIFIC). | Epilepsia |
| 2026-08-16 | PublicationDevelopment and Validation of an LC-MS/MS Method for the Quantitative Estimation of Bexicaserin in Human Cerebrospinal Fluid. | Biomedical chromatography : BMC |
| 2026-10-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06660394 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06719141 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-17 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06908226 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06660394 | A Phase 3, Placebo-Controlled Study to Investigate LP352 in Children and Adults With Dravet Syndrome (DS) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Denmark, Finland, France, Germany, Italy, Japan, Latvia, Mexico, Portugal, Serbia, Spain, United Kingdom | Longboard Pharmaceuticals |
| NCT06719141 | A Study to Investigate LP352 in Children and Adults With Developmental and Epileptic Encephalopathies (DEE) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Italy, Japan, Latvia, Mexico, Netherlands, Portugal, Serbia, Spain, United Kingdom | Longboard Pharmaceuticals |
| NCT06908226 | A Study to Investigate LP352 in Children and Adults With Developmental and Epileptic Encephalopathy (DEE) | Phase 3 | ENROLLING_BY_INVITATION | United States, Australia, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Italy, Japan, Latvia, Portugal, Serbia, Spain, United Kingdom | Longboard Pharmaceuticals |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Food Effect of Bexicaserin in Healthy Participants: A First-in-Human Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Single Ascending Dose Escalation Phase 1 Study. Voir source | 40884306 | 10.1002/cpdd.1600 | Clinical pharmacology in drug development | |
| Bexicaserin for the treatment of seizures in developmental and epileptic encephalopathies: A phase 1b/2a trial (PACIFIC). Voir source | 41133912 | 10.1111/epi.18689 | Epilepsia | |
| Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Quantitative Estimation of Bexicaserin in Human Cerebrospinal Fluid. Voir source | 41635160 | 10.1002/bmc.70371 | Biomedical chromatography : BMC |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-07
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.