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Fiche traitement

Xcopri

SK Life Science, Inc. Épilepsie

Suivi actif Phase 3

Résumé

Xcopri est développé par SK Life Science, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
SK Life Science, Inc.
United States, Australia, Germany, Hungary, Poland, South Korea, Spain
Primary objective: To evaluate the safety and tolerability of cenobamate in pediatric subjects 2-17 years of age with partial-onset (focal) seizures
2026-09-02

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05067634, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-02
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-01-10Début de l’étudeNCT05067634Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05067634Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationThe Development of Synthetic Routes Leading to Pharmaceuticals and the Key Intermediates Using Hydroxynitrile Lyase.The Journal of organic chemistry
2026-08-16PublicationCenobamate's effect on mood and seizure frequency.Epilepsy & behavior : E&B
2026-09-02Dernière mise à jour des donnéesXcopriBiomedical Watch
2026-09-11Dernière mise à jour du registreNCT05067634Registre d’essai clinique
2026-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05067634Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05067634 Safety and Efficacy Study of Cenobamate in Pediatric Subjects 2-17 Years of Age With Partial-onset (Focal) Seizures Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Australia, Germany, Hungary, Poland, South Korea, Spain SK Life Science, Inc.

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The Development of Synthetic Routes Leading to Pharmaceuticals and the Key Intermediates Using Hydroxynitrile Lyase. Voir source 40400062 10.1021/acs.joc.5c00427 The Journal of organic chemistry
Cenobamate's effect on mood and seizure frequency. Voir source 41616664 10.1016/j.yebeh.2026.110913 Epilepsy & behavior : E&B

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-02

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.