Fiche traitement
MEG
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Épilepsie
Suivi actif
À vérifier
Résumé
MEG est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Épilepsie. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Immunomodulation
À vérifier
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
Cardiovascular risk factors such as obesity, diabetes, high blood pressure, high cholesterol, or smoking are associated with an increased risk of events such as myocardial infarction, stroke, or peripheral artery disease. Lifestyle and dietary measures, as well as pharmacological treatments, can help correct these risk factors.
However, several studies have shown that even with optimal treatment, individuals at high risk still face a residual cardiovascular risk. This phenomenon is primarily attributed to the development of vascular lesions, meaning damage within the blood vessels. These lesions are largely due to inflammation, an activated immune state that is more pronounced in overweight individuals and significantly contributes to vascular damage, potentially shortening the lifespan of those with cardiovascular disease.
Although anti-inflammatory therapies have proven effective in reducing this risk, they may interfere with tissue repair and the immune system. For this reason, it is essential to identify strategies that promote the resolution of inflammation without compromising these vital processes.
Specialized pro-resolving mediators (SPMs) are compounds derived from omega-3 and omega-6 polyunsaturated fatty acids, which are naturally found in various foods such as fish. These mediators help limit the infiltration of inflammatory cells and initiate the repair of damaged tissues. This type of dietary supplement is already available over the counter, but its health benefits have not been extensively studied. Experimental animal studies have shown that restoring inflammation resolution through SPMs can prevent-or even reverse-cardiovascular damage and inflammation by directly acting on vascular cells and modulating the immune system. However, human data on the role of SPMs and inflammation resolution in vascular disease remain very limited.
The investigators hypothesize that in individuals at high cardiovascular risk (due to obesity and hypertension), increasing circulating levels of SPMs through oral supplementation (as a dietary supplement) would improve vascular function, metabolic profile, and inflammatory and immune cell responses. In doing so, this may help reduce the residual risk of cardiovascular disease.
The objective of this research is to assess whether a supplement enriched with SPMs can facilitate the resolution of inflammation, which is essential for restoring vascular function and thereby supporting the body's natural tissue repair mechanisms.
To address the research question, the study plans to include 60 individuals with obesity and hypertension, all presenting a high cardiovascular risk, recruited from healthcare facilities located in France.
This research is publicly funded by the French National Research Agency (Agence Nationale de la Recherche) through the European research project RESPIN-VAR, co-funded by ERA4Health and the European Union.
2026-09-04
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Immunomodulation
Confiance automatique : 80%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : immune → Immunomodulation, inflamm → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07038252, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-04
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeÀ vérifier
Études associées48
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
155 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2000-11-01 | Début de l’étudeNCT00600717 | Registre d’essai clinique |
| 2005-06-01 | Début de l’étudeNCT00127075 | Registre d’essai clinique |
| 2010-04-01 | Début de l’étudeNCT01113359 | Registre d’essai clinique |
| 2010-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01113359 | Registre d’essai clinique |
| 2012-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00127075 | Registre d’essai clinique |
| 2014-03-11 | Début de l’étudeNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2016-03-18 | Début de l’étudeNCT02603640 | Registre d’essai clinique |
| 2016-12-01 | Début de l’étudeNCT03010826 | Registre d’essai clinique |
| 2017-03-01 | Début de l’étudeNCT03290274 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-18 | Début de l’étudeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-27 | Début de l’étudeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2017-08-30 | Début de l’étudeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2018-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2018-02-27 | Début de l’étudeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2018-10-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2018-11-16 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03010826 | Registre d’essai clinique |
| 2019-07-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03290274 | Registre d’essai clinique |
| 2020-03-30 | Début de l’étudeNCT04611438 | Registre d’essai clinique |
| 2021-01-16 | Début de l’étudeNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-28 | Début de l’étudeNCT04743141 | Registre d’essai clinique |
| 2021-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04611438 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-06 | Début de l’étudeNCT05127486 | Registre d’essai clinique |
| 2021-12-15 | Début de l’étudeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2022-02-28 | Début de l’étudeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-04 | Début de l’étudeNCT05217927 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-15 | Début de l’étudeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2022-03-24 | Début de l’étudeNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-01 | Début de l’étudeNCT05449145 | Registre d’essai clinique |
| 2022-05-05 | Début de l’étudeNCT05211154 | Registre d’essai clinique |
| 2023-04-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02603640 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-15 | Début de l’étudeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2023-05-23 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05127486 | Registre d’essai clinique |
| 2023-06-15 | Début de l’étudeNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2023-12-04 | Début de l’étudeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-01 | Début de l’étudeNCT07439328 | Registre d’essai clinique |
| 2024-01-02 | Début de l’étudeNCT07159750 | Registre d’essai clinique |
| 2024-03-26 | Début de l’étudeNCT06409832 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05449145 | Registre d’essai clinique |
| 2024-04-23 | Début de l’étudeNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-02 | Début de l’étudeNCT06467370 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2024-08-08 | Début de l’étudeNCT06555952 | Registre d’essai clinique |
| 2024-11-15 | Début de l’étudeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05217927 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-12 | Début de l’étudeNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06467370 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-11 | Début de l’étudeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-17 | Début de l’étudeNCT06899074 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05211154 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-26 | Début de l’étudeNCT07038252 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07439328 | Registre d’essai clinique |
| 2026-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07159750 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06899074 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-26 | Début de l’étudeNCT07809542 | Registre d’essai clinique |
| 2026-05-28 | Début de l’étudeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-08 | Début de l’étudeNCT07543536 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-01 | Début de l’étudeNCT07393399 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-01 | Début de l’étudeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT05211154 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT03290274 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Début de l’étudeNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-24 | Création de l’enregistrementNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Début de l’étudeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT07159750 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT01113359 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT04611438 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT02603640 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | Création de l’enregistrementNCT07439328 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03461757 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06267664 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06624137 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07497854 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06409832 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05207865 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05217927 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04743141 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04569708 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00127075 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07393399 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03235479 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT03237845 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05449145 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT05127486 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT00600717 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06467370 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06899074 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07543536 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT03266588 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Publication"How obsessive are dental students?" - A personality styles & disorder inventory-based cross-sectional, controlled study. | Journal of dentistry |
| 2026-08-16 | PublicationDissociable patterns of alpha-band connectivity and structural-functional coupling in major depressive disorder with mixed features. | Journal of affective disorders |
| 2026-08-16 | PublicationLinguistics and human brain: a perspective of computational neuroscience. | Cognitive neurodynamics |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-01 | Création de l’enregistrementNCT06555952 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT05810038 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Dernière mise à jour du registreNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-04 | Dernière mise à jour des donnéesMEG | Biomedical Watch |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT07809542 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT03010826 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour du registreNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT07038252 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Dernière mise à jour du registreNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05903027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-17 | Début de l’étudeNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-25 | Début de l’étudeNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-01 | Début de l’étudeNCT07497854 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-01 | Début de l’étudeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06938178 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07103694 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06641466 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00600717 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667621 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06409832 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07038252 | Registre d’essai clinique |
| 2027-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06555952 | Registre d’essai clinique |
| 2028-01-04 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07685769 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02107989 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05198245 | Registre d’essai clinique |
| 2028-05-15 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07609914 | Registre d’essai clinique |
| 2028-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07393399 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-11 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07729462 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07809542 | Registre d’essai clinique |
| 2029-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07751497 | Registre d’essai clinique |
| 2029-10-13 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06616194 | Registre d’essai clinique |
| 2030-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07437313 | Registre d’essai clinique |
| 2030-07-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04743141 | Registre d’essai clinique |
| 2030-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07497854 | Registre d’essai clinique |
| 2030-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07721272 | Registre d’essai clinique |
| 2031-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07543536 | Registre d’essai clinique |
| 2031-11-03 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07111065 | Registre d’essai clinique |
| 2032-11-27 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05156398 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
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Essais cliniques liés
48 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07038252 | SPIN-VA — The Effect of Oral SPM Supplementation on INflammation-induced Vascular Ageing in Obese Hypertensive Patients | Non applicable | RECRUITING | France | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
| NCT07809542 | Brain Network Characteristics of Pain Patients Based on Magnetoencephalography | À vérifier | RECRUITING | China | Qilu Hospital of Shandong University |
| NCT03010826 | Pharmacological Recruitment of Endogenous Neural Precursors to Promote Pediatric White Matter Repair: Establishing Correlations Between Visual Outcomes, Saccadic Function and MEG Oscillations in Children With Demyelinating Disorders in Comparison to Healthy Control Children | À vérifier | COMPLETED | Canada | The Hospital for Sick Children |
| NCT05810038 | A Study to Learn About the Safety and Effects of Rimegepant to Prevent Migraine in Chinese Subjects. | Phase 3 | COMPLETED | China | Pfizer |
| NCT06555952 | GSEBP — MegaNatural BP® GSE on Blood Pressure and Cardiometabolic Risk Factors | Non applicable | RECRUITING | United States | Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute of Technology |
| NCT05198245 | Study of Pregnancy Outcomes in Women Exposed to Rimegepant During Pregnancy | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Pfizer |
| NCT07393399 | SLE-OMEGA — Omega-3 Supplementation in Systemic Lupus Erythematosus | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | Non communiqué | University of Sao Paulo |
| NCT03235479 | Safety and Efficacy Study in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT03237845 | Safety and Efficacy in Adult Subjects With Acute Migraines | Phase 3 | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT05449145 | The Effects of Vitamin D Plus Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids in Patients With Episodic Migraine | Non applicable | UNKNOWN | Taiwan | Kuang Tien General Hospital |
| NCT05127486 | CHALLENGE-MIG — A Study of Galcanezumab (LY2951742) in Adult Participants With Episodic Migraine | Phase 4 | COMPLETED | United States | Eli Lilly and Company |
| NCT00600717 | HFOs — Clinical Applications of High-Frequency Oscillations | À vérifier | WITHDRAWN | United States | Children's Hospital Medical Center, Cincinnati |
| NCT06467370 | CONFIDENCE — A Real-world, Prospective Observational Study of Rimegepant ODT for the Acute Treatment of Migraine Attacks in Adults. | À vérifier | COMPLETED | United States | Pfizer |
| NCT06899074 | Omega-3 Supplementation for Pediatric Migraine | Non applicable | COMPLETED | United States | University of North Carolina, Chapel Hill |
| NCT07721272 | Human Cognition During Surgery: Stimulation-based and Cholinergic Modulation | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | United States | University of Texas Southwestern Medical Center |
| NCT07543536 | MEGA-TACT-BC3 — Megestrol Acetate for Fatigue Management in T-DXd Treated Breast Cancer | Phase 3 | RECRUITING | China | Sun Yat-sen University |
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| NCT06267664 | Real-world Effectiveness and Tolerability of Triptans-Ditans-Gepants (TRIDIGEP) | À vérifier | UNKNOWN | Spain | Hospital Clínico Universitario de Valladolid |
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| NCT07609914 | A Study to Learn About the Safety of Taking an Additional Dose of the Medicine Rimegepant in Adults With Migraine | Phase 4 | RECRUITING | United States, Israel | Pfizer |
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| "How obsessive are dental students?" - A personality styles & disorder inventory-based cross-sectional, controlled study. Voir source | 42365926 | 10.1016/j.jdent.2026.106866 | Journal of dentistry | |
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Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-04
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