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Fiche traitement

Vutiglabridin

Glaceum • Alzheimer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Vutiglabridin est développé par Glaceum. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
Glaceum
South Korea
1. Study Objective \- To assess the efficacy and safety of vutiglabridin in early Parkindson's disease patients 2. Background Glaceum Inc. has evaluated the safety, tolerability, and pharmacokinetic/pharmacodynamic properties of vutiglabridin in healthy subjects through its Phase 1 trials, and is planning to perform this Phase 2a trial to assess the efficacy and safety of vutiglabridin in early Parkinson's disease patients. 3. Study Design and Protocol This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial. Subjects deemed eligible to participate in this study based on the inclusion/exclusion criteria will be assigned a subject number and randomized to one of the 3 treatment groups - 1 group receiving a placebo - in a 1:1:1 ratio. Subjects will be randomized to double-blind treatments and will receive a once-daily oral dose of the investigational product for 24 weeks according to the study protocol. Several parameters (i.e., MDS-UPDRS, CGI-C, K-NMSS, modified Hoehn-Yahr stage and SNBR) will be evaluated to assess the efficacy of vutiglabridin. Assessments including measurement of vital signs, 12-lead ECG, clinical laboratory test, pregnancy test, physical examination, and adverse event monitoring will be performed to evaluate the safety and tolerability of vutiglabridin. Blood samples will be collected for pharmacokinetic assessment.
2025-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06329141, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-08-12
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-07-22Début de l’étudeNCT06329141Registre d’essai clinique
2025-08-12Dernière mise à jour des donnéesVutiglabridinBiomedical Watch
2025-08-19Début de l’étudeNCT06845553Registre d’essai clinique
2026-01-07Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06329141Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06329141Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06845553Registre d’essai clinique
2026-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06845553Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06329141 A Study to Assess the Efficacy and Safety of Vutiglabridin in Early Parkinson's Disease Patients Phase 2 COMPLETED South Korea Glaceum
NCT06845553 A Study to Assess the Efficacy and Safety of Vutiglabridin in Knee Osteoarthritis Patients Phase 2 RECRUITING South Korea Glaceum

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.