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Fiche traitement

Midazolam

Allyx Therapeutics • Alzheimer, Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Midazolam est développé par Allyx Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Alzheimer, Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Allyx Therapeutics
United States
The goal of this study is to learn if the investigational drug, BMS-984923 will impact the exposure and clearance of other medications when given together. Most drugs are broken down and cleared in the body via cytochrome P450 enzymes in the liver. The metabolism and clearance of certain drugs can be affected by other drugs when dosed together. To evaluate the impact of BMS-984923 on the clearance of other medications, we will investigate three known pathways which may be impacted by BMS-984923. In this study participants will take one dose of the three known medications, midazolam, caffeine and dextromethorphan together. These drugs are known to be cleared by different cytochrome P450 enzymes. Blood will be collected to evaluate the exposure and clearance of these medications and their primary metabolites. Study participants will then be administered BMS-984923 for 18-days. On the 18th Day of BMS-984923 dosing, participants will again be co-administering midazolam, caffeine and dextromethorphan. Blood will be collected again, and the concentration of each drug will be measured. We will learn in this study if BMS-984923 changes the exposure and metabolism of the known drugs. These results will inform how BMS-984923 can be administered to patients who take multiple medications.
2025-02-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06632990, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-02-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées2
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-01-01Début de l’étudeNCT02645279Registre d’essai clinique
2016-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02645279Registre d’essai clinique
2024-11-04Début de l’étudeNCT06632990Registre d’essai clinique
2025-02-05Dernière mise à jour des donnéesMidazolamBiomedical Watch
2025-10-15Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06632990Registre d’essai clinique
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT02645279Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06632990Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationEfficacy and safety of Dimdazenil in primary insomnia and depressive episodes/bipolar depressive episode with insomnia: A post-marketing, randomized, open-label, positive-controlled study.Journal of affective disorders

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06632990 A Study Evaluating the Potential of BMS-984923 to Alter the Systemic Exposure of Three Orally Administered Probe Substrates Phase 1 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Allyx Therapeutics
NCT02645279 Comparison of Oral 30 % Dextrose and iv Midazolam Sedation During MRI in Neonates Phase 4 UNKNOWN Non communiqué Baskent University

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Efficacy and safety of Dimdazenil in primary insomnia and depressive episodes/bipolar depressive episode with insomnia: A post-marketing, randomized, open-label, positive-controlled study. Voir source 42413624 10.1016/j.jad.2026.122225 Journal of affective disorders

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-02-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.