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Fiche traitement

Allopregnanolone injection (intravenous solution)

University of Southern California Alzheimer

Suivi actif Phase 1

Résumé

Allopregnanolone injection (intravenous solution) est développé par University of Southern California. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
University of Southern California
United States
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of allopregnanolone, a naturally occurring brain steroid, in mild cognitive impairment and early Alzheimer's disease participants. The primary goal is to determine the maximally tolerated dose.
2019-07-02

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02221622, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-07-02
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-08-01Début de l’étudeNCT02221622Registre d’essai clinique
2018-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02221622Registre d’essai clinique
2019-07-02Dernière mise à jour des donnéesAllopregnanolone injection (intravenous solution)Biomedical Watch
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT02221622Registre d’essai clinique
2026-07-08PublicationMinaxolone: an evaluation with and without premedication.Anaesthesia
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT02221622Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02221622 Allopregnanolone for Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer's Disease or Mild AD Phase 1 COMPLETED United States University of Southern California

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Minaxolone: an evaluation with and without premedication. Voir source 7270828 10.1111/j.1365-2044.1981.tb10322.x Anaesthesia

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2019-07-02

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.