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Fiche traitement

5-Fluorouracil (5-FU)

Merck Sharp & Dohme LLC • Parkinson

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

5-Fluorouracil (5-FU) est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1/2
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Brazil, Chile, China, France, Germany, Italy, Norway, …
The irinotecan and cisplatin combination showed significant anti-tumor activity. In the first-line setting, the investigators showed that this regimen had significant anti-tumor activity in 47% of chemo-naïve NSCLC patients with 1-year survival rate of 64.2%. Again, the investigators showed that the second-line Irinotecan and cisplatin is an active and well-tolerated regimen in patients with advanced NSCLC pretreated with non-platinum based chemotherapy. TS-1 (Jeil Pharmaceutical Co.,Ltd, Seoul, Korea) is an oral anticancer drug comprised of tegafur, 5-chloro-2, 4-dihydroxypyridine and potassium oxonate, in a molar ratio of 1:0.4:1. Tegafur is a prodrug that generates 5-fluorouracil (5-FU) in blood via metabolism by liver enzyme, and 5-chloro-2, 4-dihydroxypyridine enhance the serum concentration of 5-FU by the competitive inhibition of dihydropyrimidine dehydrogenase, an enzyme responsible for 5-FU catabolism. Potassium oxonate is also a reversible competitive inhibitor of orotate phosphoribosyl transferase, a phosphoenzyme for 5-FU. Diarrhea induced by 5-FU administration is though to be attributable to the phosphorylation of 5-FU by the enzyme in the gastrointestinal tissue. After oral administration of potassium oxonate, the concentration of potassium in the gastrointestinal tissue is high enough to inhibit the enzyme while the concentration in blood and tumor is reported to be either slight or nil. Because of these mechanism, oral TS-1 administration generates a higher concentration of 5-FU than protracted intravenous infusion of 5-FU given in a dose equimolar to the tegafur in S-1, whereas the incidence of adverse events concerning the GI tract does not increase. In a phase II trial of TS-1 as first-line setting in NSCLC, the response rate was 22% and the median survival time was 10.2 months. As expected, the incidence of severe gastrointestinal adverse events was low, and so was few severe hematologic toxicity. Recently 3-weekly TS-1 plus cisplatin showed activity against NSCLC with a response rate of 32.7% and the safety was acceptable.
2026-08-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT00874328, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2008-10-01Début de l’étudeNCT00874328Registre d’essai clinique
2012-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00874328Registre d’essai clinique
2026-08-08Création de l’enregistrementNCT00874328Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationBetulin Alleviates 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis in Mice.Nutrients
2026-08-13PublicationResveratrol Modulates Phosphatidylcholine Metabolism-Related Enzymes and Enhances Chemosensitivity in Colorectal Cancer Models.International journal of molecular sciences
2026-08-16PublicationExosome-like nanoparticles derived from co-decoction enhance oral bioavailability and provide synergistic efficacy and reduced toxicity in combination with 5-fluorouracil for lung cancer therapy.International journal of pharmaceutics: X
2026-08-21Dernière mise à jour des données5-Fluorouracil (5-FU)Biomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00874328 A Study of TS-1 Plus Irinotecan and Cisplatin (IP) for Patients With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Phase 1 UNKNOWN South Korea National Cancer Center, Korea

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Exosome-like nanoparticles derived from co-decoction enhance oral bioavailability and provide synergistic efficacy and reduced toxicity in combination with 5-fluorouracil for lung cancer therapy. Voir source 42495154 10.1016/j.ijpx.2026.100611 International journal of pharmaceutics: X
Betulin Alleviates 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis in Mice. Voir source 42588111 10.3390/nu18152487 Nutrients
Resveratrol Modulates Phosphatidylcholine Metabolism-Related Enzymes and Enhances Chemosensitivity in Colorectal Cancer Models. Voir source 42589348 10.3390/ijms27156691 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.