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Fiche traitement

Leucovorin

AbbVie Cancer, Parkinson, SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Leucovorin est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, Parkinson, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
AbbVie
United States, Australia, Austria, Brazil, Canada, Czechia, France, Greece, …
This is a phase 1/2, multicenter, open-label umbrella platform study that will evaluate the safety and tolerability of investigational agents with pembrolizumab and fluoropyrimidine chemotherapy for the first-line (1L) treatment of participants with locally advanced unresectable or metastatic human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative gastric, gastroesophageal junction, or esophageal adenocarcinoma. This substudy will have two phases: a safety lead-in phase and an efficacy phase. The safety lead-in phase will be used to evaluate the safety and tolerability, and to establish a recommended Phase 2 dose (RP2D) for investigational agents in combination with chemotherapy and immunotherapy. There is no formal hypothesis in this study.
2026-09-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-04-24Début de l’étudeNCT06820463Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationLeucovorin Dispensing to U.S. Children in 2025.The New England journal of medicine
2026-08-16PublicationPlasma PlGF as a Potential Biomarker in Ramucirumab-Based Second-Line Therapy for Advanced Gastroesophageal Adenocarcinoma: Exploratory Biomarker Analysis from the Phase II Part of the RAMIRIS Trial.International journal of cancer
2026-08-16PublicationDomain-specific cognitive impairments following oxaliplatin and 5-fluorouracil treatment in rats: A preclinical study.Behavioural brain research
2026-08-16PublicationRandomized phase-II trial of surufatinib plus FOLFOX/FOLFIRI versus FOLFOXIRI as second-line therapy for metastatic colorectal cancer.Annals of medicine
2026-09-10Dernière mise à jour des donnéesLeucovorinBiomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT06820463Registre d’essai clinique
2028-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06820463Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06820463 AndroMETa-CRC — A Study to Evaluate the Adverse Events, and Efficacy of Intravenous (IV) of Telisotuzumab Adizutecan in Combination With IV Oxaliplatin, Fluorouracil, Folinic Acid/Leucovorin, Bevacizumab, Panitumumab in Adult Participants With Metastatic Colorectal Cancer Phase 2 RECRUITING United States, Australia, Austria, Brazil, Canada, Czechia, France, Greece, Israel, Japan, Puerto Rico, Spain, Taiwan, United Kingdom AbbVie

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Plasma PlGF as a Potential Biomarker in Ramucirumab-Based Second-Line Therapy for Advanced Gastroesophageal Adenocarcinoma: Exploratory Biomarker Analysis from the Phase II Part of the RAMIRIS Trial. Voir source 42266015 10.1002/ijc.70567 International journal of cancer
Domain-specific cognitive impairments following oxaliplatin and 5-fluorouracil treatment in rats: A preclinical study. Voir source 42336324 10.1016/j.bbr.2026.116331 Behavioural brain research
Randomized phase-II trial of surufatinib plus FOLFOX/FOLFIRI versus FOLFOXIRI as second-line therapy for metastatic colorectal cancer. Voir source 42421558 10.1080/07853890.2026.2698360 Annals of medicine
Leucovorin Dispensing to U.S. Children in 2025. Voir source 42585653 10.1056/NEJMc2602260 The New England journal of medicine

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.