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Fiche traitement

Capecitabine

Merck Sharp & Dohme LLC Cancer, Parkinson

Suivi actif Phase 3

Résumé

Capecitabine est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Colombia, …
This is a randomized, open-label study comparing the efficacy and safety of adjuvant sacituzumab tirumotecan (MK-2870) in combination with pembrolizumab compared to treatment of physician's choice (TPC) in participants with triple-negative breast cancer (TNBC) who received neoadjuvant therapy and did not achieve a pathological complete response (pCR) at surgery. The primary objective is to compare sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab to TPC (pembrolizumab or pembrolizumab plus capecitabine) with respect to invasive disease-free survival (iDFS) per investigator assessment. It is hypothesized that sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab is superior to TPC with respect to iDFS per investigator assessment.
2026-09-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06393374, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées2
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

11 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-05-01Début de l’étudeNCT06245889Registre d’essai clinique
2024-06-24Début de l’étudeNCT06393374Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationReal-world clinical outcomes of patients with early-stage TNBC and BRCAm who were treated with adjuvant capecitabine in the United States.Breast cancer research and treatment
2026-08-13PublicationPredictive Biomarkers of Metronomic Chemotherapy Response in Solid Tumors: Chasing an Elusive Signal.Cancers
2026-08-16PublicationResearch on the impact of different chemotherapy and targeted therapy regimens on postoperative disease-free survival in breast cancer patients.Pakistan journal of pharmaceutical sciences
2026-08-16PublicationLocoregional recurrence of triple-negative breast cancer with low tumor-infiltrating lymphocytes: a case report.The Pan African medical journal
2026-09-03Création de l’enregistrementNCT06245889Registre d’essai clinique
2026-09-09Dernière mise à jour des donnéesCapecitabineBiomedical Watch
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT06393374Registre d’essai clinique
2030-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06245889Registre d’essai clinique
2037-12-14Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06393374Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06393374 Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Plus Pembrolizumab Versus TPC in TNBC Who Did Not Achieve pCR (MK-2870-012) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Colombia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Ireland, Israel, Italy, Japan, Malaysia, … Merck Sharp & Dohme LLC
NCT06245889 NeoADAPT — PET Dynamics to Response-Adapted Neoadjuvant Therapy in TNBC Phase 2 RECRUITING United States Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Research on the impact of different chemotherapy and targeted therapy regimens on postoperative disease-free survival in breast cancer patients. Voir source 42474165 10.36721/PJPS.2026.39.10.286.1 Pakistan journal of pharmaceutical sciences
Locoregional recurrence of triple-negative breast cancer with low tumor-infiltrating lymphocytes: a case report. Voir source 41858972 10.11604/pamj.2025.52.161.50434 The Pan African medical journal
Real-world clinical outcomes of patients with early-stage TNBC and BRCAm who were treated with adjuvant capecitabine in the United States. Voir source 42584742 10.1007/s10549-026-08011-6 Breast cancer research and treatment
Predictive Biomarkers of Metronomic Chemotherapy Response in Solid Tumors: Chasing an Elusive Signal. Voir source 42588704 10.3390/cancers18152488 Cancers

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.