Fiche traitement
Gemcitabine
Jazz Pharmaceuticals • Cancer, Parkinson
Suivi actif
Phase 3
Résumé
Gemcitabine est développé par Jazz Pharmaceuticals. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 3
Jazz Pharmaceuticals
United States, Argentina, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, …
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Zanidatamab plus CisGem (Cisplatin and Gemcitabine) with or without the addition of a programmed death protein 1/ligand-1 (PD-1/L1) inhibitor (physician's choice of either Durvalumab or Pembrolizumab, where approved under local regulations) as first line of treatment for participants with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive biliary tract cancer.
2026-09-11
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 3
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06282575, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-11
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 3
Études associées9
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
31 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2020-06-16 | Début de l’étudeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-12 | Début de l’étudeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2024-06-25 | Début de l’étudeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-10 | Début de l’étudeNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-19 | Début de l’étudeNCT06282575 | Registre d’essai clinique |
| 2025-03-05 | Début de l’étudeNCT06806033 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-27 | Début de l’étudeNCT07062536 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-02 | Début de l’étudeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-04 | Début de l’étudeNCT07262567 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationCost-effectiveness analysis of liposomal Irinotecan in combination with oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin (NALIRIFOX) for the first-line treatment of adult patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas in Greece. | Expert review of pharmacoeconomics & outcomes research |
| 2026-08-13 | PublicationRosmarinic Acid Sensitizes Ovarian Cancer Cells to Gemcitabine Through Oxidative Stress-Associated Apoptotic and Antiproliferative Responses. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07062536 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06806033 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07262567 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationStress-specific 14-3-3-client modules in digestive cancers: an evidence-graded review of adaptive survival and therapy resistance. | Cancer biology & therapy |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Dernière mise à jour des donnéesGemcitabine | Biomedical Watch |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT06282575 | Registre d’essai clinique |
| 2027-01-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04267848 | Registre d’essai clinique |
| 2027-02-12 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06050252 | Registre d’essai clinique |
| 2027-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06064097 | Registre d’essai clinique |
| 2027-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04628767 | Registre d’essai clinique |
| 2028-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07062536 | Registre d’essai clinique |
| 2028-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07262567 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06524544 | Registre d’essai clinique |
| 2029-03-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06806033 | Registre d’essai clinique |
| 2030-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06282575 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
9 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06282575 | Efficacy and Safety of Zanidatamab With Standard-of-care Therapy Against Standard-of-care Therapy for Advanced HER2-positive Biliary Tract Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Finland, France, Germany, India, Israel, Italy, Japan, Portugal, Puerto Rico, Romania, Serbia, South Korea, … | Jazz Pharmaceuticals |
| NCT04628767 | Testing the Addition of MEDI4736 (Durvalumab) to Chemotherapy Before Surgery for Patients With High-Grade Upper Urinary Tract Cancer | Phase 2/3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06064097 | A Study Using Nivolumab, in Combination With Chemotherapy Drugs to Treat Nasopharyngeal Carcinoma (NPC) | Phase 2 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, New Zealand, Puerto Rico | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT07062536 | mFOLFOX/mFOLFIRI vs. mFOLFOX in Advanced or Recurrent Biliary Tract Cancer Second-line | Phase 2 | RECRUITING | South Korea | Seoul National University Bundang Hospital |
| NCT06806033 | A Study to Evaluate the Optimization of the Cytokine Release Syndrome Profile for Glofitamab in Combination With Gemcitabine Plus Oxaliplatin in Participants With Relapsed/Refractory Aggressive B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma | Phase 2 | RECRUITING | United States, Australia, Canada, France, Germany, Italy, South Korea | Hoffmann-La Roche |
| NCT07262567 | Phase III Study to Compare GFH375 and Chemotherapy in Patients With KRAS G12D-Mutant Metastatic Pancreatic Cancer | Phase 3 | RECRUITING | China | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. |
| NCT06050252 | Testing the Combination of the Anticancer Drug Durvalumab With Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) at Improving Outcomes for High-Risk Resectable Liver Cancer Before Surgery | Phase 2 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT04267848 | Testing the Addition of a Type of Drug Called Immunotherapy to the Usual Chemotherapy Treatment for Non-small Cell Lung Cancer, an ALCHEMIST Treatment Trial (Chemo-IO [ACCIO]) | Phase 3 | RECRUITING | United States, Guam | National Cancer Institute (NCI) |
| NCT06524544 | A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer | Phase 3 | RECRUITING | United States | National Cancer Institute (NCI) |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Stress-specific 14-3-3-client modules in digestive cancers: an evidence-graded review of adaptive survival and therapy resistance. Voir source | 42507757 | 10.1080/15384047.2026.2710413 | Cancer biology & therapy | |
| Cost-effectiveness analysis of liposomal Irinotecan in combination with oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin (NALIRIFOX) for the first-line treatment of adult patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas in Greece. Voir source | 42583863 | 10.1080/14737167.2026.2718413 | Expert review of pharmacoeconomics & outcomes research | |
| Rosmarinic Acid Sensitizes Ovarian Cancer Cells to Gemcitabine Through Oxidative Stress-Associated Apoptotic and Antiproliferative Responses. Voir source | 42589399 | 10.3390/ijms27156741 | International journal of molecular sciences |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-11
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.