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Fiche traitement

Docetaxel

Merck Sharp & Dohme LLC Cancer, Parkinson

Suivi actif Phase 3

Résumé

Docetaxel est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer, Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 3
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, …
The objective of this study is to see if providing an appropriate therapy based on the genomic testing of prostate tumour tissue will result in an improved clinical response. Each participant will be treated with 8 weeks of a luteinizing hormone-releasing hormone agonist (LHRHa) plus apalutamide (APA) while genome sequence characterization is being done. Participants with biopsy specimens deemed unevaluable for genomic testing will remain on LHRHa plus APA for an additional 16 weeks. Participants with evaluable tissue will be assigned to one of the open-label sub-studies on the basis of genomic profiling results. Within each group, they will be randomized to a specific treatment arm either LHRHa plus APA alone or adding abiraterone acetate and prednisone, docetaxel or niraparib. The study will evaluate the response rate and outcomes after radical prostatectomy in each arm of the trial.
2026-09-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04812366, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées3
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

16 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-09-21Début de l’étudeNCT04812366Registre d’essai clinique
2025-12-02Début de l’étudeNCT06524544Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06524544Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationPrediction of benefit from docetaxel chemotherapy for HR-positive breast cancer in the PACS-01 trial.Breast (Edinburgh, Scotland)
2026-08-13PublicationUNCX/SIN3A-Mediated H4K8 decrotonylation suppresses FOXO3 to drive TNBC progression and docetaxel resistance.Cellular signalling
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT04812366Registre d’essai clinique
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationIntegrating virtual screening and molecular dynamics simulations to identify emodin as a PYCR1 inhibitor modulating docetaxel sensitivity in prostate cancer.Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
2026-08-16PublicationClinical and economic outcomes of cabazitaxel versus Lu-PSMA in mCRPC: a US perspective.Journal of medical economics
2026-08-16PublicationSuppression of LncRNA AC008406.3 sensitizes breast cancer cells to docetaxel via triggering cuproptosis.Cancer biology & therapy
2026-08-19Début de l’étudeNCT07667400Registre d’essai clinique
2026-09-09Dernière mise à jour des donnéesDocetaxelBiomedical Watch
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04812366Registre d’essai clinique
2028-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06524544Registre d’essai clinique
2037-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07667400Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

3 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04812366 GUNS — Genomic Biomarker-Selected Umbrella Neoadjuvant Study for High Risk Localized Prostate Cancer Phase 2 RECRUITING United States, Canada University of British Columbia
NCT06524544 A Study Comparing the Combination of Pembrolizumab and Sacituzumab Govitecan-hziy Versus Standard of Care in the Treatment of Advanced Urothelial Cancer Phase 3 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)
NCT07667400 Docetaxel and SX-682 in Recurrent/Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma, Salivary Gland Carcinoma, and Advanced Prostate Cancer Phase 1/2 NOT_YET_RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

5 publication(s)

Publications liées

5 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Integrating virtual screening and molecular dynamics simulations to identify emodin as a PYCR1 inhibitor modulating docetaxel sensitivity in prostate cancer. Voir source 41665114 10.1080/14756366.2026.2622725 Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
Clinical and economic outcomes of cabazitaxel versus Lu-PSMA in mCRPC: a US perspective. Voir source 42565339 10.1080/13696998.2026.2709297 Journal of medical economics
Suppression of LncRNA AC008406.3 sensitizes breast cancer cells to docetaxel via triggering cuproptosis. Voir source 42189063 10.1080/15384047.2026.2676474 Cancer biology & therapy
Prediction of benefit from docetaxel chemotherapy for HR-positive breast cancer in the PACS-01 trial. Voir source 42585966 10.1016/j.breast.2026.104894 Breast (Edinburgh, Scotland)
UNCX/SIN3A-Mediated H4K8 decrotonylation suppresses FOXO3 to drive TNBC progression and docetaxel resistance. Voir source 42586287 10.1016/j.cellsig.2026.112817 Cellular signalling

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.