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Fiche traitement

Levadopa/Carbidopa eyedrops

University of South Florida • Parkinson

Suivi actif À vérifier

Résumé

Levadopa/Carbidopa eyedrops est développé par University of South Florida. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
University of South Florida
Non renseigné
This study is being conducted at the Morsani College of Medicine to determine whether signals recorded from the eyes and brain can be used as a noninvasive way to monitor dopamine function. Approximately 50 adults (25 with Parkinson's disease and 25 without Parkinson's disease) will participate. Participants will undergo electroretinography (ERG) and electroencephalography (EEG), which are FDA-approved, noninvasive devices that measure electrical activity from the retina and brain using sensors placed on the skin around the eyes and scalp. Participants with Parkinson's disease will be tested before and after taking their prescribed Parkinson's medication (e.g., Sinemet® \[carbidopa/levodopa\]). Participants without Parkinson's disease will receive a single dose of compounded levodopa/carbidopa eye drops (an FDA-approved drug used in an unapproved ophthalmic formulation) in one eye and a placebo eye drop in the other eye. The placebo consists of the same vehicle solution without levodopa/carbidopa and contains 0.1% ascorbic acid, 0.001% benzalkonium chloride, and phosphate-buffered saline. Randomization will be used to determine which eye receives the levodopa/carbidopa eye drop and which eye receives the placebo. Researchers will compare measurements obtained before and after treatment to evaluate whether blue-light visual responses are associated with dopamine activity.
2026-08-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07748715, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-10Dernière mise à jour des donnéesLevadopa/Carbidopa eyedropsBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07748715Registre d’essai clinique
2026-10-01Début de l’étudeNCT07748715Registre d’essai clinique
2027-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07748715Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07748715 B3-4D — Brain Dopamine Biomarker À vérifier NOT_YET_RECRUITING Non communiqué University of South Florida

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-08-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.