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Fiche traitement

Rasagiline

Brown University • Parkinson

Suivi actif Phase 4

Résumé

Rasagiline est développé par Brown University. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression + Traitement symptomatique
Phase 4
Brown University
United States
While Parkinson's disease has historically been defined in terms of its motor symptomatology, studies have shown that non-motor deficits form an important part of the syndrome. Cognitive deficits can occur even in the early stages of Parkinson's disease. These deficits are often subtle and do not rise to the level of impairment necessary for a diagnosis of dementia; however these deficits are discernable with neuropsychological testing and may produce subjective complaints of cognitive decline and mild functional difficulties in some patients. The traditional pharmacological interventions for Parkinson's disease have focused on controlling and alleviating motor symptoms with levodopa and dopamine agonists. However, these medications treat the symptoms of PD, but do not alter the course or progression of the underlying disorder. In contrast, rasagiline, an MAO-B inhibitor, has recently shown benefits consistent with a possible disease-modifying effect. Given the positive and intriguing findings seen with treatment with rasagiline, the investigators propose to study the effects of this medication on cognition in patients with mild to moderate stage Parkinson's disease. Hypotheses: 1. Rasagiline will improve cognitive function, as measured by performance on neuropsychological tests in PD patients who do not suffer from dementia. 2. Rasagiline will not negatively affect neuropsychiatric functioning.
2015-02-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01382342, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2015-02-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées7
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

12 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2011-06-01Début de l’étudeNCT01382342Registre d’essai clinique
2014-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01382342Registre d’essai clinique
2015-02-03Dernière mise à jour des donnéesRasagilineBiomedical Watch
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT01382342Registre d’essai clinique
2026-07-08PublicationCorrection: Case Report: A possible novel adult-onset, progressive MAO-A hypofunction.Frontiers in neuroscience
2026-07-08PublicationA successful switch from rasagiline to safinamide in a 49-year-old female with early-onset Parkinson's disease: a case report and review of literature.Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
2026-07-12PublicationLoss of vesicular monoamine transporter 2 in striatum of long COVID and relationship to neuropsychiatric symptoms.EBioMedicine
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT01382342Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationSex-Specific Association of Rasagiline with Motor Progression in -Associated Parkinson's Disease.Life (Basel, Switzerland)
2026-08-13PublicationAn In Vivo Single-Vesicle Electrochemistry Enables Monitoring Vesicular Dopamine Dynamics and Pharmacological Rescue.Angewandte Chemie (International ed. in English)
2026-08-16PublicationExploiting the Danio rerio model and bioinformatics to explore the effects and molecular networks of Parkinson's disease drugs in human melanoma.European journal of cell biology
2026-08-16PublicationDiscovery of novel N-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine derivatives as MAO-B inhibitors for the treatment of Parkinson's disease.Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01382342 The Effect of Rasagiline on Cognition in Parkinson's Disease Phase 4 COMPLETED United States Brown University

Publications liées

7 publication(s)

Publications liées

7 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Exploiting the Danio rerio model and bioinformatics to explore the effects and molecular networks of Parkinson's disease drugs in human melanoma. Voir source 42025245 10.1016/j.ejcb.2026.151539 European journal of cell biology
Discovery of novel N-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine derivatives as MAO-B inhibitors for the treatment of Parkinson's disease. Voir source 41504312 10.1080/14756366.2025.2606434 Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
An In Vivo Single-Vesicle Electrochemistry Enables Monitoring Vesicular Dopamine Dynamics and Pharmacological Rescue. Voir source 42585093 10.1002/anie.6461178 Angewandte Chemie (International ed. in English)
Sex-Specific Association of Rasagiline with Motor Progression in -Associated Parkinson's Disease. Voir source 42514173 10.3390/life16071103 Life (Basel, Switzerland)
Loss of vesicular monoamine transporter 2 in striatum of long COVID and relationship to neuropsychiatric symptoms. Voir source 42431745 10.1016/j.ebiom.2026.106339 EBioMedicine
Correction: Case Report: A possible novel adult-onset, progressive MAO-A hypofunction. Voir source 42388670 10.3389/fnins.2026.1901238 Frontiers in neuroscience
A successful switch from rasagiline to safinamide in a 49-year-old female with early-onset Parkinson's disease: a case report and review of literature. Voir source 42400620 10.1007/s00210-026-05673-3 Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2015-02-03

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 352 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 17 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.