Pipeline scientifique

Suivez les découvertes précliniques et les programmes de recherche au-delà des seuls essais cliniques humains, avec leur objectif thérapeutique, leur niveau de preuve et leur stade de développement.

Vue d'analyse — non clinique

Hypothèses générées et hypothèses personnelles

Biomedical Watch compare les mécanismes des projets suivis dans d’autres maladies avec la maladie sélectionnée. Les propositions restent exploratoires : elles signalent une piste à vérifier, jamais un traitement ou une efficacité probable.

Chaque proposition distingue : l'observation sourcela règle de rapprochementles limitesla question au neurologue
9 hypothèse(s) détectée(s) automatiquementUne ligne par molécule ou programme · source : autres maladies → cible : Maladie de Huntington.

Les filtres sont générés uniquement à partir des hypothèses réellement affichées. Une famille ou un mécanisme sans résultat n’est jamais proposé.

0 hypothèse(s) sélectionnée(s)
Molécule / pisteOrigineMaladie cibleObjectifNiveauOrganisationDétails
α-Amyrinα-Amyrin — protection mitochondriale Maladie d’Alzheimer Maladie de Huntington Neuroprotection; Fonction cognitive Rapprochement mécanistique plausible · 85/100 Programme académique de recherche
Thonningianin AThonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Maladie d’Alzheimer Maladie de Huntington Neuroprotection; Réduction de la toxicité protéique Rapprochement mécanistique plausible · 83/100 Programme académique de pharmacologie
VutiglabridinVutiglabridin — autophagie et PON2 Maladie d’Alzheimer Maladie de Huntington Réduction de la protéotoxicité; Neuroprotection Rapprochement mécanistique plausible · 83/100 Programme préclinique académique et industriel
HER-096HER-096 — protection dopaminergique Maladie de Parkinson Maladie de Huntington Neuroprotection; Protection des neurones dopaminergiques Rapprochement mécanistique plausible · 79/100 Herantis Pharma et partenaires académiques
4-octyl itaconate et dérivésDérivés de l’itaconate — neuroinflammation Sclérose latérale amyotrophique Maladie de Huntington Réduction de la neuroinflammation; Neuroprotection Rapprochement mécanistique plausible · 71/100 Recherche académique
BavisantBRAVEinMS — Bavisant Sclérose en plaques Maladie de Huntington Remyélinisation; Neuroprotection Rapprochement mécanistique plausible · 67/100 Consortium BRAVEinMS
Tol-MPTol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline Sclérose en plaques Maladie de Huntington Tolérance immunitaire ciblée; Immunomodulation; Neuroprotection indirecte Rapprochement mécanistique plausible · 61/100 Johns Hopkins University et Johns Hopkins University School of Medicine
Lucid-MSLucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma Sclérose en plaques Maladie de Huntington Neuroprotection; Préservation de la myéline; SEP progressive Rapprochement mécanistique plausible · 60/100 Quantum BioPharma
2-D08Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline Sclérose en plaques Maladie de Huntington Remyélinisation; Maturation des oligodendrocytes; Récupération fonctionnelle préclinique Rapprochement mécanistique plausible · 58/100 Mingdong Liu, Shengyu Jin, Xin Fu et collaborateurs
Construire ou corriger une hypothèse Les champs libres restent disponibles
Aucun texte n’est généré tant que la molécule, l’effet ou mécanisme et la maladie cible ne sont pas renseignés. Les données restent modifiables avant l’enregistrement.
0 hypothèse(s) suivie(s)Automatiques ou personnelles, elles restent non validées.
Hypothèse / moléculeOrigineMaladie cibleTypeVérification cliniqueActions
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