Pipeline par phase 602 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
575En attente
26Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Oral CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | P-CD19CD20Programme lié à l’essai | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| paclitaxelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| pacritinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PanitumumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Part A: TRV250-/mlIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| PB018Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| PBGENE-DMD (IV)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PBGENEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Precision BioSciences, Inc. | |||
| PDS01ADCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PegfilgrastimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| PembrolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| PeposertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Peripheral Nerve Tissue Implant…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| Personalised treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Radboud University Medical Center | |||
| PF-07799544Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-07799933Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-08154225Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Photobiomodulation TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nove de Julho | |||
| PidnarulexIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PioglitazoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| PIPE-307Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PIPEProgramme lié à l’essai | Décevant | Contineum Therapeutics | |||
| PIPE-791Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PIPEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Contineum Therapeutics | |||
| PirfenidoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Pitavastatin plus EzetemibeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huons Co., Ltd. | |||
| Platinum CompoundIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Poly ICLCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jonsson Comprehensive Cancer Center | |||
| PomalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Positron Emission TomographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PRAX-222 - Fixed DosesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial Ascending Do…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Optional Ascending D…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| prazosin hydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Preventative (Prophylactic) Med…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vector Y Therapeutics | |||
| PRIMERS — Acute Effects of Walk…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRIMERSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| ProbioticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| ProgesteroneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St Stephens Aids Trust | |||
| PsilocybinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Psilocybin (drug)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jennifer Mitchell | |||
| PTD802Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pheno Therapeutics | |||
| Q-CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Q Therapeutics, Inc. | |||
| QuavonlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| R(+) pramipexole dihydrochlorid…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D. | |||
| R-5780Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rise Therapeutics LLC | |||
| Radiolabeled EDG-5506 Intraveno…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| Radiolabeled EDG-5506 SuspensionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Edgewise Therapeutics, Inc. | |||
| RamucirumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| rapcabtagene autoleucel (YTB323)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RB-ADSCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneration Biomedical, Inc. | |||
| Recombinant Human Hyaluronidase…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Recombinant Human Serum AlbuminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen Protgen Co., Ltd. | |||
| Reparative Autologous periphera…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| Rescue MedicationsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rhenium-186 NanoliposomeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cerenome | |||
| rHuPH20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| rifampicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| RifaximinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of California, San Francis… | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| RimiducidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| RJMty19 (CD19-CAR-DNT cells)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd | |||
| RO7121932 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7126209Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7507062Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7812653Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7845860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RomidepsinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| RPH-035Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | RPHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| S103Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | S103Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology / Xijing … | |||
| S230815- Dose BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Dose CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Dose DIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| S230815- Starting dose AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | S230815Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Institut de Recherches Internationale… | |||
| Sacituzumab TirumotecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Sacituzumab Tirumotecan (sac-TM…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Safety and Efficacy of Adipose …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Arkansas Heart Hospital | |||
| Saline Intranasal DeliveryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bastyr University | |||
| SAR442257Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR446268Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR448501Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SargramostimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| SBRTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| SC RilvegostomigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| SC rilvegostomig + rHuIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| SelinexorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Semaglutide (Rybelsus®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SFL-0821 for injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SFLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Soufflé Therapeutics, Inc. | |||
| SG301 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd. | |||
| SGLT-2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGLTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGLT2 inhibitorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| SGT-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| SGT-003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| sham compressionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| Sham surgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| sham transcutaneous auricular v…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| SigmoidoscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital |
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