Pipeline par phase 377 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
359En attente
18Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RibociclibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RiluzoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| RilvegostomigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rina-SIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| Rituximab and Hyaluronidase Hum…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| rizatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| rizatriptan benzoateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| RLD2209-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| RLD2209-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| rozanolixizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| S-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Sacituzumab govitecan-hziyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gilead Sciences | |||
| Sacituzumab TirumotecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Sacubitril/valsartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| SafinamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universita di Verona | |||
| SGT-003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | SGTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Solid Biosciences Inc. | |||
| Sham gammaCore/electroCoreIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| SimvastatineIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Académique | |||
| SolanezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| SonrotoclaxIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| SoticlestatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| SotorasibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Standard Thoracic RadiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Stenting procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Concordia Laboratories Inc. | |||
| sumatriptan nasal powderIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Currax Pharmaceuticals | |||
| Supporting Transitions to Prima…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Supportive care measuresIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| TacabrutidegIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| TACEIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| TAS-205 [Ambulatory Cohort] [No…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | TASProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| TelcagepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| TelitaciceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Children's Hospital of Zhejiang U… | |||
| TelmisartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| TeriflunomideIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Teriflunomide HMR1726Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| Tizanidine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| TJ0113Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hangzhou PhecdaMed Co., Ltd. | |||
| TolebrutinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sanofi | |||
| topiramateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| TopotecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Transcatheter Closure of Patent…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Transcranial Direct Current sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dr. Ram Manohar Lohia Hospital | |||
| Transcutaneous Cervical Vagal N…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Trastuzumab deruxtecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Treatment with Nifedipine Exten…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Laboratorios Richmond S.A.C.I.F. | |||
| Trifluridine/Tipiracil (FTD-TPI)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| TrontinemabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| TT VaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| UblituximabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| UbrogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Valproate SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Autonoma de San Luis Poto… | |||
| valsartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| Valsartan + RosuvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HK inno.N Corporation | |||
| VicadrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| Vidofludimus calciumIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | À confirmer | Immunic | |||
| VinflunineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| vormatrogineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| vormatrogine for 12 weeksIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| Xanomeline/Trospium Chloride Ca…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Xanomeline Enteric CapsuleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| XcopriIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SK Life Science, Inc. | |||
| XEN1101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xenon Pharmaceuticals Inc. | |||
| XeominIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merz Therapeutics GmbH | |||
| ZanidatamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| zeleciment basivarsen (DYNE-101)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dyne Therapeutics | |||
| Zeleciment Rostudirsen (DYNE-25…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dyne Therapeutics | |||
| ZilucoplanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| zilucoplan (RA101495)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| ZL-1310Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. | |||
| zorevunersenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stoke Therapeutics, Inc | |||
| [18F]-APN-1607Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | JYAMS PET Research & Development Limi… | |||
| [18F]Fluorbetazine injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HTA Co., Ltd. | |||
| [F-18]FallyprideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University |
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