Pipeline par phase 485 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
445En attente
36Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MLC601Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shahid Beheshti University of Medical… | |||
| MosunetuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| MPL-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | MPLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Manitoba | |||
| MRI, VenipunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | NYU Langone Health | |||
| MSC treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de los Andes, Chile | |||
| MSC_NTF cells transplantation b…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brainstorm-Cell Therapeutics | |||
| MTX101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Manistee Therapeutics | |||
| Multigated Acquisition ScanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Mycophenolate MofetilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| N-803Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| N-acetyl cysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| N-AD: Orally Administered Nicot…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | N-ADProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| Naltrexone AloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and AcetaminophenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen-Hi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Naltrexone and Acetaminophen Co…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| NE3107Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BioVie Inc. | |||
| Nebido® Testosterone Undecanoat…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| Neoadjuvant Chemotherapy (NAC)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas Health Scienc… | |||
| NEU-411Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NEUProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Neuron23 Inc. | |||
| Neurokinin-1 receptor antagonistIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Nilotinib followed by treatment…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| NipocalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Niraparib Oral CapsuleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| NMD670Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMD Pharma A/S | |||
| Non-invasive ventilationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| noninvasively delivered near in…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Richard Frye | |||
| NPI-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NPIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Arctic Therapeutics | |||
| NTCELL ImplantationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Living Cell Technologies | |||
| Nuestro Sueno: Cultural Adaptat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| NUZ-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NUZProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| NXN-188Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | NXNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| Obecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| ObicetrapibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NewAmsterdam Pharma | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Reference Formulati…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Test FormulationIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| olaparibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Omission of Postoperative Radia…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| ONO-2020Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| ONO-2506POIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| OxaliplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorin/Ir…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| paclitaxelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| paclitaxel albumin-stabilized n…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Pathophysiology Based Therapy o…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University Hospital Tuebingen | |||
| Pegcetacoplan (APL-2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | |||
| PembrolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| PerindoprilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| PF-06823859Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Pfizer | |||
| PGN-EDODM1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PGNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | PepGen Inc | |||
| PimicotinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| PIPE-307Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | PIPEProgramme lié à l’essai | Décevant | Contineum | |||
| PirepematIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Integrative Research Laboratories AB | |||
| PiromelatineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neurim Pharmaceuticals Ltd. | |||
| Pitolisant Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Harmony Biosciences Management, Inc. | |||
| Polatuzumab VedotinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| Post-operative radiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| PovetaciceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | |||
| PrasinezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| PrazosinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Augusta University | |||
| PrecisionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Boston Scientific Corporation | |||
| Prednisone Acetate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| Prednisone TabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| PRGN-2012Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PRGNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PropranololIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nishtar Medical University | |||
| Prostate-specific membrane anti…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| PsilocybinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Psilocybin therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Joshua Woolley, MD, PhD | |||
| PSMA-11Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PSMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Quinacrine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Victoria Werth | |||
| Radiofrequency ablation (RFA)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Seattle Children's Hospital | |||
| Radotinib HClIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Il-Yang Pharm. Co., Ltd. | |||
| Raludotatug DeruxtecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| RanolazineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Swathy Chandrashekhar, MBBS | |||
| RapamycinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| rapcabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RB-ADSCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneration Biomedical, Inc. | |||
| RC18Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| RE104 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Reunion Neuroscience Inc | |||
| Real rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| Resamirigene bilparvovecIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| RetifanlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jennifer Dorth | |||
| RG6289Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Banner Health | |||
| RGX-202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | REGENXBIO Inc. | |||
| rhIGF-1 (CEP-151)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of South Florida | |||
| Rituximab biosimilarIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| RNASc — Rajavtihi Neuronal Adul…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| RNS60Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Revalesio Corporation | |||
| RO7046015Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7204239Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7269162Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Rosuvastatin Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| rozanolixizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| RP902Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. | |||
| RTN-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RTNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Retension Pharmaceuticals. Inc. |
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