Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Pipeline par phase 377 études filtrées
Phase 1
0
Phase 2
0
Phase 3
377
Autre
0
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
359En attente
18Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

377 lignes affichées · 513 études distinctes · 377 molécules
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Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
KarX-ECIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
KarXTIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol …
KetamineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University
KetoprofenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Assistance Publique - Hôpitaux de Par…
KLHIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
LasmiditanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Florence
LEAP regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rong Tao
LenalidomideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
LenvatinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
LenzumestrocelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Corestemchemon, Inc.
LetrozoleIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
LeuprolideIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Levetiracetam &/or sodium valpr…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tanta University
LHRH AgonistIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Lidocaine 4% Topical Applicatio…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Hospital of Philadelphia
Lidocaine Hydrochloride /mL Inj…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's Hospital of Philadelphia
LitifilimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
lorundrostatIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mineralys Therapeutics Inc.
LosartanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mayo Clinic
LP352Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Longboard Pharmaceuticals
LungTime-C02 — Effect of Infusi…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hunan Province Tumor Hospital
LurbinectedinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
MabCampath-1hIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of British Columbia
MCI-186Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 MCIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Shionogi
MCI-186 in open label phaseIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 MCIProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Shionogi
MEDA regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rong Tao
Medi-546Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
Megestrol Acetate + Trastuzumab…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sun Yat-sen University
memantine ERIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Forest Laboratories
Methylprednisolone IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Mitomycin CIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Astellas Pharma Global Development, I…
MMFIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
MRI contrast-enhancing preparat…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
MT-1186Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Shionogi
Nab-paclitaxelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
NerandomilastIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Boehringer Ingelheim
NipocalimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Janssen Research & Development, LLC
Nipocalimab SC-LIVIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Janssen Research & Development, LLC
nomegestrol acetateIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospices Civils de Lyon
O-15 WaterIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University
ObinutuzumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
obinutuzumab (RO5072759)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zhao Minghui
OCRIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OcrelizumabIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab Injection [Ocrevus]Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondation Ophtalmologique Adolphe de …
Ocrelizumab IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ocrelizumab SCIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Ofatumumab approved doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Ofatumumab new doseIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Olaparib BIDIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
OlesoximeIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Naval Medical Center Camp Lejeune
Online Mindfulness-Based Cognit…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Robert Simpson
open label RAD001 (only used fo…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
OpevesostatIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
OrelabrutinibIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zenas BioPharma (USA), LLC
OzanimodIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
PalbociclibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
ParacetamolIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
paroxetineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of California, Irvine
Pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Genmab
PembrolizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pembrolizumab/QuavonlimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
pembrolizumab/vibostolimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
PemetrexedIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Janssen Research & Development, LLC
Pemetrexed Disodium for Injecti…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Allist Pharmaceuticals, Inc.
PF-06821497Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pfizer
PF-06939926Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pfizer
Photodynamic therapy-PhotofrinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Concordia Laboratories Inc.
Platinum, investigator's choiceIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
PonesimodIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Actelion
PozelimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
Pozelimab + CemdisiranIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
PrasinezumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
PrasugrelIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Columbia University
Precemtabart tocentecanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes EMD Serono Research & Development Ins…
prednisolone and mycophenolate …Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospital Authority, Hong Kong
prednisolone and tacrolimusIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospital Authority, Hong Kong
PrednisoneIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Zhejiang University
Prednisone+TofacitinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Zhejiang University
Prednisone acetateIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
pregabalinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Pfizer's Upjohn has merged with Mylan…
PridopidineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Prilenia
propranolol LAIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Anne Lindblad
PyridostigmineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Leiden University Medical Center
R-DXdIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
RAD001Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Radiotherapy 60 GrayIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Radiotherapy 66 GrayIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Radiotherapy 70 GrayIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
RanitidineIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Genzyme, a Sanofi Company
RAP-219Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 RAPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Rapport Therapeutics Inc.
RavulizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Remibrutinib oral treatmentIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Rescue MedicationIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Rescue medications for chemothe…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Rescue medications for sacituzu…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC

Timeline clinique — Toutes les maladies (377 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 0 étude
Phase 1 0 étude
Phase 2 0 étude
Phase 3 377 études
Approuvé 0 étude