Pipeline par phase 485 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
445En attente
36Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| High molecular weight hylan (Sy…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Dental and Cran… | |||
| Histotripsie — HistoSonics Edis…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Très prometteur | Northwell Health | |||
| HPV ctDNA Response based radiat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jennifer Dorth | |||
| HT-4253Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Halia Therapeutics, Inc. | |||
| Human Umbilical Cord Mesenchyma…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MED Institute Inc. | |||
| HydrocortisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| HydroxychloroquineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Hydroxychloroquine (HCQ)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ottawa Hospital Research Institute | |||
| Hydroxychloroquine in Combinati…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Northwestern University | |||
| hydroxyureaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| I-124Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Diabetes and Di… | |||
| I-131Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Diabetes and Di… | |||
| IBEROGASTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Ifinatamab DeruxtecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| IfosfamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| IGIV-CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IGIVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Grifols Therapeutics LLC | |||
| IMU-838Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IMUProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Immunic AG | |||
| IMVT-1402Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IMVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| InavolisibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| IndapamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eva M.M. Strijbis | |||
| indisulamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | European Organisation for Research an… | |||
| InebilizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| infusion of melphalan and dacti…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| Inotuzumab ozogamicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| InsulinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| Interferon-beta1Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Interferon beta 1aIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Intravenously administered pool…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| IONIS-PKKRx (ISIS 546254)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IONISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Smith, Timothy R., M.D. | |||
| Iptacopan (part 1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Iptacopan (part 2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Irreversible Electroporation (N…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Clinical Research Office of the Endou… | |||
| Isolated Limb InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| Isotonic saline 0,9%Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Karolinska Institutet | |||
| istradefyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyowa Kirin, Inc. | |||
| ITI-1284Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ITIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Intra-Cellular Therapies, Inc. | |||
| Ivarmacitinib Sulfate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| IvIgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| IV LevodopaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Ivonescimab Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Summit Therapeutics | |||
| Ivonescimab Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Summit Therapeutics | |||
| Ivonescimab RP3DIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Summit Therapeutics | |||
| JNJ-64042056Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | JNJProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium | |||
| JZP926 capsuleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| Katty focal therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | A.O.U. Città della Salute e della Sci… | |||
| KDT-3594Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | KDTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| KER-065Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | KERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Keros Therapeutics, Inc. | |||
| KetamineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Ketamine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Madeline Fields | |||
| KM-819Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | FAScinate Therapeutics Inc. | |||
| KW-6002Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| KW-6002 (istradefylline)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyowa Kirin, Inc. | |||
| LacosamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB BIOSCIENCES, Inc. | |||
| LasmiditanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| LBR-101 High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LBR-101 Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | LBRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| LeucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Leuprorelin (GC)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Leuprorelin (GF)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| levetiracetamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| levodopa-carbidopaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| LHP588Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lighthouse Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Lidocaine (drug)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Daniel A Tonetti, MD | |||
| Lidocaine ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwell Health | |||
| liposomal doxorubicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| LitifilimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Low-Dose Naltrexone,Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Low-Dose Naltrexone and Acetami…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allodynic Therapeutics, Inc | |||
| Low Dose BenfotiamineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| Low Dose Mesenchymal Stem Cells…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| Lu AF28996Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| Lu AG09222Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | H. Lundbeck A/S | |||
| Lyso-thermosensitive Liposomal …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's National Research Institute | |||
| M281Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | |||
| M5049 doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| M5049 high doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 medium doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| Magnetic Resonance-Guided High …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's National Research Institute | |||
| MarlotamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| MayzentIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| MEDI0618Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| MelatoninIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nishtar Medical University | |||
| MelphalanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| MemantineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Metabolic Cofactor Supplementat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Istanbul Medipol University Hospital | |||
| MetforminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florida | |||
| Metformin + clemastineIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cambridge / académique | |||
| Metformin and clemastine in com…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cambridge University Hospitals NHS Fo… | |||
| MetFORMIN Oral TabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | German University in Cairo | |||
| MethylprednisoloneIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rigshospitalet, Denmark | |||
| Methylprednisolone InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| MexiletineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Lupin Ltd. | |||
| MinocyclineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Mirvetuximab SoravtansineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| MivelsiranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alnylam Pharmaceuticals | |||
| MK-1045Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MK-2214Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MK-6194Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| ML-007C-MAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ML-007CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | MapLight Therapeutics |
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