Pipeline par phase 2185 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
2091En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BMN 044 IV /kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | BioMarin Pharmaceutical | |||
| BMN 044 SC /kgIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | BioMarin Pharmaceutical | |||
| BMN 351Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BioMarin Pharmaceutical | |||
| BMS-984923Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allyx Therapeutics | |||
| BMS-986165Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| BMS-986368Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Celgene | |||
| Bone ScanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| bortezomibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Pfizer | |||
| BoserolimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Bosutinib (Phase 1 part)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyoto University | |||
| Bosutinib (Phase 2 part)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyoto University | |||
| Botanical extract from Passiflo…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Oregon Health and Science University | |||
| BotensilimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| BOTOXIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| Botulinum Toxin type A (Dysport…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| BP-REACH — Reducing Blood Press…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BP-REACHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Southern California | |||
| BR005-036CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BR005Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Brise Pharmaceuticals Co., Ltd. | |||
| BR1019Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| BR1019-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | BR1019Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| BR1019-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | BR1019Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| Brain Computer Interface Keyboa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| Brain Development Research Prog…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| BrainGate Neural Interface Syst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leigh R. Hochberg, MD, PhD. | |||
| Brain Interchange SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| BRAIN — Biofluid Research on Ag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BRAINProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| Brave-Mind — Behavioral Resourc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| Breast Imaging Studies in Women…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Brentuximab VedotinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Bridging the Treatment Gap by E…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Virginia | |||
| BrivaracetamIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Brivaracetam (ucb34714)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Pharma | |||
| Brivaracetam Film-coated tabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Brivaracetam oral solutionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| BronchoscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Bryostatin-1Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| BudigalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| BumetanideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| buntanetap/posiphenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Annovis Bio Inc. | |||
| BupivacaineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Saglik Bilimleri Universitesi | |||
| BusulfanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Busulfan (BU)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Sooc… | |||
| Bu Zhong Yi Qi TangIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cheng, yu-ting | |||
| C134Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | James Markert, MD | |||
| CABA-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cabaletta Bio | |||
| CabergolineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aarhus University Hospital | |||
| CabozantinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Cabozantinib S-malateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CaffeineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Calcitonin-gene related peptide…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Calcitonin Gene-Related PeptideIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| CamonsertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CamrelizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| CannabidiolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| Cannabidiol Oral SolutionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| CapecitabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| CAPTURE-ALS — Clinical Procedur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CAPTURE-ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Carbidopa and Levodopa Controll…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, School of… | |||
| carboplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Carboplatin InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allist Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Cardiac Event MonitorIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Care as usualIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bournemouth University | |||
| CareFit DS/AD — Adapting RDAD f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Kansas Medical Center | |||
| CarfilzomibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| CarmustineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| CAROL NSCLC treatment DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tau Medical Australia Pty Ltd | |||
| Carotid body excisionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Noblewell | |||
| CART BP Pro-guided blood pressu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gangnam Severance Hospital | |||
| CAR T cells chimeric antigen re…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | N.N. Alexandrov National Cancer Centre | |||
| Case-Control Study of the Glyco…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Glycotest, Inc. | |||
| CasimersenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| CAVA DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norfolk and Norwich University Hospit… | |||
| CBDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CBD-OSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | CBDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| CBD ODIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| CBPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Taipei Veterans General Hospital, Tai… | |||
| CBT TIIP — Efficacy of Traditio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CBT TIIPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | GIFT University | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CCHW-delivered CFH-based Cancer…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CCHWProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Texas A&M University | |||
| CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Chongqing Precision Biotech Co., Ltd | |||
| CD19-BCMA CAR-T cells infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19-BCMA CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Beijing GoBroad Hospital | |||
| CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib, …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| CDK4/6iIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| CDLink — CureDuchenne Link®: A …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CureDuchenne | |||
| CelecoxibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Cellectra 2000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abramson Cancer Center at Penn Medici… | |||
| CemiplimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CenerimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Viatris Innovation GmbH | |||
| CenobamateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SK Life Science, Inc. | |||
| CENSENMI — Presence of Signs of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CENSENMIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Ghent | |||
| Cerebri biofeedbackIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nordic Brain Tech AS | |||
| CEREB — Evolution of the Cognit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CEREBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| CeterizineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| cetrizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| CetuximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| CevostamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| CEW-MS — Cone Evasion Walk Test…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CEW-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| CGRPIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| CGRP antibody or gepantIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Universitari Vall d'Hebron R… | |||
| Characterization of the Natural…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Università Vita-Salute San Raffaele | |||
| Chemo Brain — Cognitive Impairm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Joseph McCollom |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.