Pipeline par phase 2185 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
2091En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Trans-auricular Vagus Nerve Sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Trans-auricular Vagus Nerve Sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Transauricular vagus nerve stim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Spaulding Rehabilitation Hospital | |||
| Transcatheter Closure of Patent…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| TransCon IL-2 β/γIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| TransCon TLR7/8 AgonistIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| Transcranial Direct Current Sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| transcranial direct current sti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The National Brain Mapping Laboratory… | |||
| Transcranial Magnetic Stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| transcutaneous auricular vagus …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| Transcutaneous Auricular Vagus …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Affiliated Hospital of Nantong Univer… | |||
| Transcutaneous Cervical Vagal N…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Transcutaneous Supraorbital Ner…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| transcutaneous vagus nerve stim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Transcutaneous Vagus Nerve Stim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| TRANSIT — TRANSforming InTerpro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TRANSITProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fonds de la Recherche en Santé du Qué… | |||
| trans nasal sphenopalatine gang…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| TranspoCART19Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Instituto de Investigación Sanitaria … | |||
| Trans sternal approachIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tang-Du Hospital | |||
| Transvesical Single Port Roboti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Case Comprehensive Cancer Center | |||
| Trap Myelin TestIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Nantes University Hospital | |||
| TrastuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| TRB-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TRBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tridem Bioscience FlexCo | |||
| TRCN-1023Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TRCNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Trace Neuroscience, Inc. | |||
| TREAT-EXTIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TREATProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Virginia Commonwealth University | |||
| TREAT-MS — Traditional Versus E…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | TREAT-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Treatment with Nifedipine Exten…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Laboratorios Richmond S.A.C.I.F. | |||
| TRI-611Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TRIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | TRIANA Biomedicines, Inc. | |||
| TRIAL READY (Clinical Trial Rea…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Trifluridine + TipiracilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Pharma Global Development, I… | |||
| Trifluridine/Tipiracil (FTD-TPI)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| TrimethaphanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University | |||
| triptansIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Trunk Oriented Exercises Versus…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| TS-1 (S-1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Center, Korea | |||
| tSCSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| tsDCS (first cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| tsDCS (second cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| TT VaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| TUB-040Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | TUBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Tubulis GmbH | |||
| TUDCAIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| TULSA ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Profound Medical Inc. | |||
| Tumor MicroenvironmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Heidelberg | |||
| Tumor Tissue CollectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Turkish Validity and Reliabilit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Acibadem University | |||
| TurmericIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Arkansas | |||
| tVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| TYGRIS — TYSABRI Global Observa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | TYGRISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Tys at Home — Comparing the Saf…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| uAOBPIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Taipei Veterans General Hospital, Tai… | |||
| UbamatamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| UbrogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| UCAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | UCARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Xuzhou Med… | |||
| UlixertinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| UltomirisIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| ULTRA-DM/MDD — Using Learning T…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ULTRAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| ultrasonography with or not sph…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| ultrasound guided Greater occip…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Ultrasound Guided Greater Occip…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Ultrasound guided Stellate gang…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Unilateral and Bilateral Resist…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| US-OcrevusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| US-sourced oral Femara® + Letro…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rovi Pharmaceuticals Laboratories | |||
| Use of a Mobile Brain-Body Imag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston University Charles River Campus | |||
| Use of plasma of neutral argonIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maimónides Biomedical Research Instit… | |||
| Use of the JACO robotic arm for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association APPROCHE | |||
| Using Healthcare Financing and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen's University | |||
| Using High-density Flexible mic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Tiantan Hospital | |||
| Using the EHR to Advance Genomi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| UsnoflastIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zydus Therapeutics Inc. | |||
| Usual procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Utilization of High Frequency U…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| UwmBmmscALS — Autologous Bone M…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Warmia and Mazury | |||
| UX-GIP001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai UniXell Biotechnology Co., L… | |||
| UX016Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ultragenyx Pharmaceutical Inc | |||
| Vagal StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rana Elbanna | |||
| Vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Stanford University | |||
| Vagus Nerve Stimulation (VNS) T…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| Vagus nerve stimulation device:…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| Vagus Nerve Stimulation in earl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Hospital of Shandong University | |||
| Vagus Nerve Stimulation in late…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Hospital of Shandong University | |||
| Vagus Nerve Stimulation TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| Validity and Reliability of VO2…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Valproate SodiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad Autonoma de San Luis Poto… | |||
| valsartanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun … | |||
| Valsartan + RosuvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HK inno.N Corporation | |||
| VamoroloneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catalyst Pharmaceuticals, Inc. | |||
| VAMOS-MS — Delivery of a Cultur…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | VAMOS-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The University of Texas Health Scienc… | |||
| VariousIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Vascular PhotobiomodulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nove de Julho | |||
| VATS approachIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tang-Du Hospital | |||
| Veech Ketone Ester to Support B…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pennsylvania | |||
| VenetoclaxIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| Venous PTAIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | S. Anna Hospital | |||
| VENT-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | VENTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ventus Therapeutics U.S., Inc. | |||
| VerapamilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| VerdiperstatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| Veterans Service Organizations …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | US Department of Veterans Affairs | |||
| VibostolimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| VicadrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim |
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